Глицинамид

Этот метод получения натриевой соли глицинамид-М-фенил-л-арсиновой кислоты описан в литературе Ч [c.283]

Глицинамид гидрохлорид Глицин фото [c.639]

Глицинамид, образующийся при ферментативном расщеплении, должен быть концевым, н структура дипептида IV показывает его связь с остатком лейцина. Таким образом, С-концевая последовательность окисленного окситоцина может быть изображена в виде [c.695]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ГЛИЦИНАМИД-М.-ФЕНИЛ-я-АРСИНОВОЙ [c.282]

Если желают получить кислоту в свободном состоянии, на этой стадии продукт следует высушить получается около 100- г (60% теоретич.) глицинамид-№фенил-л-арсиновой кислоты. [c.283]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ГЛИЦИНАМИД-N-ФЕНИЛ-я-АРСИНОВОЙ [c.282]

Роль ионов металла здесь, таким образом, сводится к увеличению доступности гидроксид-иона к субстрату, а не к поляризации карбонильной группы [маршрут А на схеме (9.6)] [7]. Например, при гидролизе глицинамида под действием стабильного комплекса Со (111) маршрут В с участием гидроксо-комп- [c.227]

Пиро-Глу-Гис-Трп-Сер-Тир-Гли-Лей-Арг-Про-Гли-МНз Концевая С-аминокислота представлена глицинамидом. [c.253]

Карбоксипептидаза не способна отщеплять С-концевые амиды (например, глицинамид). [c.293]

Константы скорости второго порядка для реакций различных субстратов с гидразином, глицилглицином, глицинамидом [c.226]

Гидролиз глицинамида в присутствии ионов металла. [c.185]

Рис. 25-6. Гормоны задней доли гипофиза. С-концевые аминокислотные остатки (—Gly— NH2), показанные красным цветом,-это остатки глицинамида (—NH— Hj—СО—NHj).

Гликокол гидрохлорид 1 ликокол, натриевая соль Глицил-глицин Глицинамид [c.639]

В реакцию с ортоэфирами могут вступать а,а-дизамещенные глицинамиды [90] и замещенные иминоглицинамиды [91]. [c.145]

К раствору 130 г (0,6 мол.) арсаниловой кислоты (стр. 55) в 600 мл (0,6 мол.) 1-н. раствора едкого натра прибавляют 52 г (0,62 мол.) бикарбоната натрия н 70 г (0,75 мол.) хлорацетамида. (стр. 476). Смесь нагревают на водяной бане до 90—100°, в результате чего начинается выделение двуокиси углерода. Через 2 часа, когда выделение газа практически прекратится, смесь охлаждают до 40°, хорошо размешивают, а затем быстро приливают к ней 150 мл 20%-ной соляной кислоты. Глицинамид-М-фения-п-арсино-вая кислота немедленно кристаллизуется после охлаждения массы до комнатной температуры кислоту отсасывают и сейчас же промывают 2%-ной соляной кислотой (примечание 1), а затем холодной водой. [c.282]

Ионы металлов, включая переходные и редкоземельные, катализируют гидролиз различных амидов. В этих соединениях помимо связывания с амидной группой ион металла может координироваться с одним или несколькими аминными или карбоксил атными лигандами. Таким образом, структурные предпосылки катализа металлами гидролиза амидов и сложных эфиров аналогичны. Однако в гидролизе амидов катализ проявляется не столь ярко, как в гидролизе сложных эфиров. Например, гидролиз глицинамида в присутствии 0,02 моль/л ионов двухвалентной меди идет только в двадцать раз быстрее самопроизвольного процесса. Зтот результат на первый взгляд представляется довольно неожиданным, так как большая часть данных инфракрасной спектроскопии, касающихся комплексов ионов металлов с производными карбоновых кислот, показывает, что амиды сильнее связаны с металлами по сравнению со сложными эфирами, вероятно, из-за меньшей основности последних. Следовательно, более сильное комплексообразование иона металла в основном состоянии по сравнению с переходным должно неизбежно приводить к замедлению, а не ускорению реакции. [c.227]

На продукт присоединения глицина к фосфорибозиламину - рибо-нуклеотид глицинамида - затрачивается одна молекула АТФ. Затем а-аминогруппа остатка глицина формилируется метилентетрагид-рофолятом, образуется рибонуклеотид a-N-формилглицинамида. Амидная группа этого соединения превращается в амидиновую [c.420]

Глицинамид-рибозил-фосфат [c.523]

В последнее время ситуация в значительной степени прояснилась после тщательных измерений скоростей реакций гидразина, сделанных Брюйсом и Диксоном [149]. Было найдено, что при использовании глицинамида или глицилглицина в качестве стандарта а-эффект гидразина изменяется в пределах от 3 до 57 (в серии из 17 соединений, табл. 5-15). И в этом случае а-эффект систематически увеличивается с ростом величины р. [c.225]

Рис. 3. Зависимость приведенной вязкости растворов полиакрилил-глицинамида в муравьиной кислоте, воде, ди.метилсульфоксиде и 2М растворе КаСЫЗ от концентрации полимера.

В образовании креатина принимают участие три аминокислоты аргинин, глицин и метионин. Из аргинина и глицина путем переамидирования при участии фермента глицинамиди--нотрансферазы в почках образуется гуанидинацетат. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология