Ацетонилацетон Гександион

Задача 36.1. Напишите структурные формулы всех промежуточных соединений в синтезе ацетонилацетона (гександиона-2,5) по следующей схеме [c.1019]

Ацетонилацетон (гександион-2,5) является простейшим 1,4-дикето-ном (т. кип. 188 °С). Образуется при гидролизе 2,5-диметилфурана (см. начало раздела 2.3.3). [c.373]

Из этилацетата и неорганических реагентов получите ацетонилацетон (гександион-2,5). Назовите продукт окисления этого дикетона бромом в щелочной среде. [c.494]

Гександион-2, 5 (ацетонилацетон) Пропионовый ангидрид. . . . [c.535]

Какие образуются соединения, если 2,5-гександион (ацетонилацетон) ввести в реакцию а) с оксидом фосфора (V) при нагревании, б) с сульфидом фосфора (V) при нагревании, в) с карбонатом аммония при 100 °С [c.280]

Вместе с тем, между двумя дигидразонами имеется и большая разница в смысле их пространственного строения. В цикло-гександионе-1, 4 обе группы =М—МНг или —КН—КНг, находясь на противоположных концах шестичленного кольца, пространственно отдалены и благодаря весьма ограниченному свободному вращению более или менее пространственно зафиксированы. Поэтому они оказываются неспособными к взаимодействию друг с другом, неспособны выделить молекулу аммиака с замыканием семи- или шестичленного кольца. К этому же, если бы такая бициклическая система и возникла, то она была бы построена с большими искривлениями валентных углов, с двойными связями при узловых атомах углерода и, согласно запрету Бредта, была бы неспособной к существованию. С другой стороны, в дигидразоне ацетонилацетона благодаря большим пределам свободного вращения реакционные группы —ЫНз или [c.103]

СНз — С—СНа—СНа—С—СНз ацетонилацетон, 2,5-гександион относится [c.184]

СНз—С—СН2—СН2-=-С—СНз ацетонилацетон, 2,5-гександион (у-дикетон) [c.172]

Ацетонилацетон (2,5-гександион) Метил-н-амилкетон (2-гептанон). Ди-н-пропилкетон (4-гептанон). [c.314]

Ацетонилацетон (2,5-гександион) Метил-к-амилкетон (2-гептанон). Ди-к-пропилкетон (4-гептанон), [c.314]

Метилпентен-3-он-2. .... Гександион-2,5 (ацетонилацетон) Пропионовый ангидрид. . . [c.535]

Этилкротоновый альдегид Енолацетат метилэтилкетона Ацетонилацетон Гександион-3,4 Ацетоуксусный эфир [c.427]

Образуется эфир диацетилянтарной кислоты, гександион-2,5-дикарбо-новой кислоты-3,4, который при кипячении с 20 /в-ным раствором поташа присоединяет 2Н2О и легко отщепляет углекислоту и спирт, переходя в ацетонилацетон (гександион-2,5) (200). [c.301]

Гександиовая кислота см. Адипиновая кислота Гександиол-1,6 см. Гексаметиленгликоль Гександион-2,4 см. Пропионилацетон Гександион-2,5 см. Ацетонилацетон [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетонилацетон Гександион: [c.581] [c.302] [c.581] [c.60] [c.57] [c.63] [c.302] [c.891] [c.74] [c.302] [c.74] [c.875] [c.63] [c.16] [c.155] [c.158] [c.530] [c.34] [c.115] [c.128] [c.128]

Курс органической химии (1965) -- [ c.2 , c.5 , c.581 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.2 , c.5 , c.153 , c.157 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.2 , c.5 , c.581 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.5 , c.143 , c.146 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология