Гександион

Гександион-2, 5 (ацетонилацетон) Пропионовый ангидрид. . . . [c.535]

Диметил-гександион-3, 5, нас. водн. р-р [c.282]

Задача 36.1. Напишите структурные формулы всех промежуточных соединений в синтезе ацетонилацетона (гександиона-2,5) по следующей схеме [c.1019]

Причина такого аномального поведения бицикло[2,2,2]-гександиона-2,6 заключается в том, что электронная пара карбаниона у мостикового углеродного атома зафиксирована жесткой структурой молекулы на одной из р -орбиталей, которая лишена возможности заметного перекрывания с /7-орбиталями карбонильной группы, вследствие большого угла между ними. [c.225]

Какие образуются соединения, если 2,5-гександион (ацетонилацетон) ввести в реакцию а) с оксидом фосфора (V) при нагревании, б) с сульфидом фосфора (V) при нагревании, в) с карбонатом аммония при 100 °С [c.280]

Р-ции Дильса-Альдера, 1,3-диполярного циклоприсоединения, как правило, региоспецифичны или, по крайней мере, региоселективны. Алкилирование енолят-аниона 1,3-цикло-гександиона метилиодидом-С-региоспецифичная р-ция, а бутилиодидом - О-региоселективная [c.217]

Диметил-5- (3,5-дихлорфенил) -5-азабицикло [3.1.0]-гександион-4,6 (су-милекс) [c.191]

Соединение QH14O2 с металлическим натрием выделяет два моля водорода. При нагревании в присутствии AI2O3 превращается в соединение С Ню, которое легко полимеризуется. Полимер при озонолизе образует 2,5-гександион сНз—С—СНа —СНа—С —СНд. [c.58]

Метилэтилкетазин Гександион-2, 4 Этиловый эфир циклопен-танол-1-карбоновой-1 к-ты [c.844]

Селективность растворителей часто существенно зависит от взаимного расположения заместителей в их молекулах. Например, как следует из табл. И, 2,5-гек1са1Ндион значительно селективнее по сравнению с 2,4-гександионом и даже с низшим гомологом 2,4-пентандионом. [c.47]

Низкая селективность 2,4-пентандиона и 2,4-гександиона объясняется кетоенольной таутомерией и образованием стабильной внут римолекуляриой водородной связи [c.48]

Дальнейшее увеличение числа угле родных атомов — пб ре-ход от 2,5-гександиона к 2,7-октандиону сопровождается снижением селектив ности растворителей в соответствии с известной закономерностью. [c.48]

Гександиовая кислота см. Адипиновая кислота Гександиол-1,6 см. Гексаметиленгликоль Гександион-2,4 см. Пропионилацетон Гександион-2,5 см. Ацетонилацетон [c.123]

Диметилдигидрорезорцин 1,1-Диметилцикло-гександион-3,5 5.5-Диметилциклогександион-1,3 С НиОа [c.165]

Большим достоинством этого метода является то, что 2-метилциклопентандион-1,3 в стадии конденсации с винилкарбннолом II моа<ет быть заменен производным ЦИКЛО-гександиона-1,3. Это позволяет легко получать )-гомостероиды, синтез которых дру-ГИМ1Г методами весьма сложен.— Доп. ред. [c.113]

При дальнейшей обработке этого оксима оксилами азота получается дифенилтрикетон. При действии этого реагента на я-нитродибснзоилметан образуется в одну стадию и с количественным выходом соответствующий трикетон [50]. 5,5-Диметилцикло-гександион 1,3 (метон) (IX) ннтрозируется нитритом калия и соляной кислотой с 99%-ным выходам [45]. [c.414]

Диальдегид 1,2,5-триметилпиррола [39]. Получают форми-лированием 1,2,5-триметилпиррола по Вильсмайеру (Зе-реакция в ароматическом ряду). Исходное соединение получают по реакции Пааля-Кнорра из гександиона-2,5 и метиламина. [c.371]

Иначе протекает гомолитическое расщепление бигипохлорита 2,5-гександиола (82). Установлено, что в аналогичных условиях индуцированное расщепление бигипохлорита (82) приводит к 2,5-гександиону (83) и 2,5-гександиолу (84). Вероятно, образование 2,5-гександиона (83) происходит аналогично реакциям индуцированного расщепления гипогалогенитов вторичных спиртов, в результате которых образуются соответствующие кетоны и спирты. [c.21]

Гомолитическое расщепление гипохлоритов 1,4-бутандиола и 2,5-гександиола в бензоле, при 20-25 °С, в инертной атмосфере (аргон) приводит к образованию 4-бутанолида и 2,5-гександиона и соответствующих диолов. [c.23]

При этом, очевидно, гидролиз соединения LXXXIV в гександион- [c.95]

Диенамины образуются как промежуточные продукты при получении замещенных п-фенилендиаминов из 1,4-циклогексан-диона [166]. Например, в результате нагревания смеси 1,4-цикло-гександиона (СССХУ ) с пирролидином образуется нестойкий [c.101]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.2 , c.4 , c.284 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.5 , c.475 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.2 , c.5 , c.99 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.3 , c.4 , c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология