Гексоген

Иначе протекает реакция формальдегида с аммиаком. При этом образуется гексаметилентетрамин (уротропин). Уротропин — твердое вещество, удобный источник формальдегида, который выделяется при действии на него разбавленной кислоты. Уротропин используется в медицине как антисептик. Нитрованием уротропина получают взрывчатое вещество гексоген [c.675]

Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]

Авторы считают, что 3. 5-динитро-1-, 3-5-триазаш1клогексан-1-нитрат является промежуточным продуктом прн нитролизе уротропина азотной кислотой, и что конечное превращение его в гексоген характеризует общую скорость процесса. Это превращение задерживается побочными продуктами реакции и может привести к полному разложению промежуточного продукта, что приводит к малому выходу гексогена. Схема реакции нитролиза уротропина согласно этим исследованиям следующая [c.259]

Врум и Уинклер [56]. проведя нитролиз уротропина 97%-ной азотной кислотой при —40°, пол чили вешество с температурой плавления 98—99 , которое при дальнейшей обработке 94%-ион азотной кислотой превратилось в гексоген. Анализ показал, что вещество представляет собой 3, 5-диннтро-1, 3, 5-трназацнклогексаи-1-нитрат (I) [c.258]

ТОЛЫ, сплавы тротила с гексогеном и др.) - Так например, продукция германских военных заводов в среднем за месяц воины составляла (в г) [c.81]

УРОТРОПИН (гексаметилентетрамин, гексамин) СаН]2Ы4 — бесцветные ромбоэдрические кристаллы растворяется в воде, в органических растворителях, плохо — в четыреххлористом углероде, бензоле. При нитровании У. образуется взрывчатое вещество гексоген. В промышленности У. получают взаимодействием аммиака с формальдегидом. У. [c.259]

Он представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, обладает сладковатым вкусом, применяется как внутреннее дезинфицирующее средство главным образом для мочевых путей, а также при лечении подагры и инфекционных болезней. В последнее время из него путем нитрования получают взрывчатое вещество— циклотриметилентринитрамин ( гексоген , циклонит ) [c.212]

Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида. Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. [c.303]

Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

S-1 Тротил во Гексоген 24 Алюминий 16 Морские снаряды, мины, торпеды [c.98]

Нитрашшы находят применение глаиньш образом в качестве взрывчатых веществ (гексоген, тетрил, нитрогуанидин), [c.539]

S-34 Тротил 65 Гексоген 20 Алюминий 15 Морские снаряды, мины, торпеды [c.98]

Эти данные показывают, что широкое применение во время второй мировой войны приобрели наиболее мощные взрывчатые вещества — гексогеи и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Особенно большое внимание было уделено развитию промышюнности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья 1ля производсгва ВВ на базе ароматических соединений. Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в массовом масштабе >же в 1932—1933 гг. Оба эти вещества использовались итальянцами для снаряжения боеприпасов не только в чистом нли флег-матизированном виде, но м в смесях с аммонийной селитрой. В Германии гексоген широко применяли д.1я снаряжения бронебойных и куму-1ЯТИВНЫХ снарядов. Тэн и гексоген производили также во Франции. Чехословакии, Англии, Канаде. СШЛ. [c.7]

Главное преимущество тротила состоит в том, что являясь достаточно сильным бризантным взрывчатым веществом, он обладает сравнительно малой восприимчивостью к механическим воздействиям, это позволяет применять его для снаряжения всех видов боеприпасов, в том числе и бронебойных снарядов. Для производства тротила имеется бапьшая сырьевая база. Благодаря высокой химической стойкости хи< чическне и взрывчатые свойства тротила сохраняются даже при длительном (десятки лет) хранении. Ограниченная же реакционная способность позволяет приготовлять на его основе ряд других взрывчатых веществ, напрнмер. различные смеси и сплавы с гексогеном, смеси с аммонийной селитрой. Это улучшает баланс взрывчатых веществ — обстоя-тепьство исключительно важное в военное время. [c.81]

Как видно, при динамическом сжатии в отличие от статического давление и температура оказываются функционально связанными между собой. Это усложняет исследования, проводимые в условиях действия ударных волн. Во фронте ударной волны имеют место также сильные сдвиговые микродеформации. После сжатия происходит снятие достигнутых давлений и температур волнами разрежения процесс разгрузки является адиабатическим. Большим достоинством динамического способа создания давления является то, что можно достичь очень больших степеней сжатия так, в ударных волнах можно получать давление порядка нескольких сотен ГПа, что пока недостижимо в области статических давлений для сколько-нибудь значительных объемов сжатого вещества. Например, при использовании в качестве заряда сплава тротила с гексогеном в соотношении 40 60, который имеет скорость детонации 7,90 км/с, в ЫаС1, Си и У развиваются давления 54,7, 184 и 465 ГПа соответственно. [c.213]

Тротит широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с линитронафтали-ном. Наиболее широкое применение как для военных, так н для мирных целей нмеют смесн тротила с аммонийной селетрой. Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности, для снаряжения кумулятивных снарядов н мин применялись смеси нз тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудры. Типичные составы смесей, применявшиеся в германской армии, приведены в табл. 23. [c.98]

Аммотекс 1 Тротил 40 Гексоген 10 Аммонийная селитра 50 Фугасные авиабомбы, торпеды [c.98]

Полиннтропроизводмые амннов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся гексоген и тетри 1, являющиеся бризантными взрывчатыми веществами, широко используемычи для изготовления детонаторов и капсюлей-детонаторов. а также для снаряжения боеприпасов. [c.224]

Впервые гексоген был папучен в 1897 г. Ленце. В 1899 г. Геннинг [43] взял патент иа способ получения его через динитрат уротропина, считая, что гексоген должен обладать лекарственными свойствами. В 1920 г. Герц [44] предложил получать гексоген непосредственным нитрованием уротропина концентрированной азотной кислотой и показал, что он является взрывчатым веществом. С этого времени начинается исследование способов получеиия гексогена и изучение его взрывчатых свойств. [c.250]

Азотная киспота концентрацни от 60% до 80% разлагает уротропии. бапее концентрированная кислота превращает его в гексоген. С увеличе. нием концеитрации НКОз выход гексогена увеличивается (фиг. 71) [5Г ]. Отсюда следует, что для получения гексогена необходимо применять азотную кислоту концентрации не ниже 93%. [c.254]

Курс органической химии (1965) -- [ c.205 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.539 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.124 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.361 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.456 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.60 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.124 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.533 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.320 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.586 , c.595 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.61 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.546 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.205 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.562 , c.563 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.781 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.153 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.166 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.148 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.213 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.679 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.129 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.213 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.219 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.206 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.346 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.562 , c.563 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.183 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.80 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.264 , c.505 , c.512 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология