Уинклер

Врум и Уинклер [56]. проведя нитролиз уротропина 97%-ной азотной кислотой при —40°, пол чили вешество с температурой плавления 98—99 , которое при дальнейшей обработке 94%-ион азотной кислотой превратилось в гексоген. Анализ показал, что вещество представляет собой 3, 5-диннтро-1, 3, 5-трназацнклогексаи-1-нитрат (I) [c.258]

Уинклер Х.У Методы расчета струйного насоса. // Нефть, газ и [c.319]

Приведенные уравнения довольно хорошо описывают отдельные экспериментальные изотермы адсорбции в субмонослойной области. Так, Росс и Уинклер [47] нашли, что в области 0,1<Э<0,5 адсорбция азота на саже при 77,8 К описывается третьим уравнением табл. Х1У-2. Практическое применение уравнений, приведенных в табл. Х1У-2, как и практическое использование различных модификаций уравнения [c.457]

Согласно Эвансу и Уинклеру [577], вторая важная составная химически активная часть активного азота — это колебательно-возбужденные молекулы N2, находящиеся в основном электронном состоянии. [c.97]

Браун и Уинклер [121] определили, что энергия активации реакции роста цепи при сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии с окислительно-восстановительной системой составляет 6 ккал/моль. [c.54]

Браун и Уинклер [121] определили, что совместная полимеризация бутадиена и стирола в эмульсии после превращения 6—10% происходит с постоянной скоростью до превращения на 65—70% ее энергия активации, которую авторы считают энергией активации реакции инициирования, равна 9,7 ккал/моль. [c.72]

Хорнер и Уинклер [258] выделили оптически активный илид СУ1, правда, в виде некристаллизующегося масла асимметрия его молекулы обусловлена наличием асимметрического атома фосфора. Этот илид удалось проалкилировать иодистым метилом, причем образовалась оптически активная фосфониевая соль СУП. Катодное расщепление этой соли и последующий гидролиз привели к оптически активной а-фенилпропионовой [c.132]

Вильямс и Уинклер [54], изучив влияние изменения концентрации азотной кислоты и нитрата аммония на выход гексогена при получении его из уротропина, мононитрата уротропина и динитрата уротропина (при 35 °С), определили, что энергия активации для этих исходных соединений составляет соответственно [c.515]

Позже метод был усовершенствован с учетом работы Пикарда [66,68,92], предложившего изменить соотношения между исходными компонентами и добавлять в реакционную массу параформальдегид. Последний, согласно Эпштейну и Уинклеру [103], стабилизирует промежуточный продукт — ДПТ. [c.566]

Дэвис и сотрудники [153] применили смешанный слой для деионизации воды, в которой необходимо было провести анализ растворенного кислорода, так как его определению по методу Уинклера мешает наличие в воде даже незначительных количеств железа. [c.169]

Из полученных данных. видно, что адсорбционные свойства недопала из генераторов Уинклера намного ниже, чем активированного угля. [c.41]

Нанример, в нефти площадей Уинклер (Техас) содержится более 60% изопарафинов в дистилляте, кипящем до 102° С, и только 10% нормальных парафинов, т. е. имеется обратное соотношение, чем для [c.67]

Саут Хьюстон Саут Уорд Уинклер [c.34]

Изопарафины в лигроине нефти Уинклер состоят преимущественно из метильного изомера, а диметильные соединения присутствуют лишь в небольших количествах. По-видимому, это также распространяется на циклопентаны для того чтобы судить о циклогекса-нах, нет достаточных данных. Ниже будет указано на то, что нефти из месторождения Уинклер, а также и месторождений Уэйте (шт. Те- [c.46]

Таким образом, схемы Чуга [55]), Маккея, Ричмонда к УраОта [77] с дополнением Маркуса и Уинклера [78] подтверждают правую часть общей схемы Эпштейна к Уинклера [75]. [c.270]

Результаты, полученные Месробианом и Тобольским [54] и сделанные ими выводы при исследовании полимеризации — деполимеризации в системе стирол—полистирол, лишь частично совпадают с результатами и выводами, сделанными Монтгомери и Уинклером [27]. Месробиан и Тобольский получили полимеризационные и деполимеризационные кривые, стремящиеся к некоторому общему предельному значению вязкости (рис. 26). Монтгомери и Уинклер и Томпсон [56] столь же убедительно показали, что это является лишь частным случаем. Тем не менее можно сделать следующие выводы. [c.77]

На рис. 27 видно, что, после того как кривые сходятся, вязкость обоих растворов уменьшается медленно. Монтгомери и Уинкерл получили еще более четкие доказательства этого уменьшения. Месробиан с сотрудниками [54] не придают большого значения этому уменьшению, а Монтгомери и Уинклер [27] и Томисон [56] считают это непосредственным доказательством отсутствия равновесия относительно молекулярных весов. Уинклер и Томпсон полагают, что независимо от того, присутствует ли полимер [c.78]

Все эти данные позволяют набросать схему, среднюю между схемой, предложенной Месробианом с сотрудниками, предполагающей равновесие между реакциями агрегации и дезагрегации, и схемой, предложенной Монтгомери и Уинклером и Томпсоном, в основу которой положено предположение об отсутствии равновесия. В общем случае в системе, конечно, не устанавливается стационарное состояние между реакциями агрегации и дезагрегации, приводящее к истинному термическому равновесию относительно молекулярного веса. Если разветвление и сшивание не играют существенной роли, то все особенности процесса должны определяться реакциями роста и разрыва цепи и реакцией отрыва мономера от цепи. Относительно быстрое достижение состояния, при котором в системе находится около 80% полимера (независимо от того, исходят ли из более концентрированного или разбавленного раствора), и сохранение этой концентрации в течение всего последующего времени реакции указывает на наличие истинного равновесия между мономером и полимером или, точнее, между реакцией роста и реакцией отрыва мономера от цепи это равновесие можно пред- [c.79]

Энтальпия образования газообразного хлорциана была установлена Лордом и Вулфом [883] на основании измерений энтальпии щелочного гидролиза. Энтальпия образования цианата натрия устанавливалась экспериментальным путем с использованием энтальпии реакции между иодом и цианидом натрия, а также энтальпии гидролиза дициана. Лорд и Вулф рассчитали также Sl g g) = = 56,28 кал/ молъ-°К) Кобе и Лонг [779] и Стивенсон [1418] рассчитали значение теплоемкости для состояния идеального газа. По сообщению Дугласа и Уинклера [337], Тт 266,25° К, АНт° = = 2,720 ккал/молъ ж ТЬ = 286,1° К. [c.237]

Наконец, Е. Бадин [13] и С. Уинклер с сотрудниками [4,14] ввели в реакционную схему образования перекиси йодорода нестабильный комплекс (НО—ОН) , причем предполагалось, что этот комплекс может образовываться на холодных стенках как из радикалов ОН, так и через радикалы НО2. Стабилизируясь на поверхности, комплекс (НО—ОН) образует молекулу перекиси водорода в противном случае, он распадается с образованием воды. [c.42]

Знание состава перекисно-радикальных конденсатов позволяет более обоснованно наметить конкретный механизм низкотемпературного образования перекиси водорода. Во-первых, становится совершенно очевидным, что механизм Родебуша, имевший широкую известность в 30-х годах, и механизм Бадипа-Уинклера, которые не учитывают первичного состава перекисно-радикальных конденсатов, не верны и их следует отвергнуть. Остаются либо схема Охара, либо схема Некрасова, Кобозева и Еремина, которые учитывают первичный состав, включают в себя по существу одни и те же стадии, но различаются тем, какой участник реакции первоначально адсорбируется на холодной поверхности. Согласно цервой схеме, как уже отмечалось, на холодной поверхности первоначально адсорбируются атомы водорода, вторая схема предполагает первоначальную адсорбцию молекулярного кислорода. По нашему мнению, более правильна вторая схема. [c.43]

В очень хороших работах Росса и Уинклера [17] указывалось ва то, что адсорбция многих газов на графитированной саже происходит вначале по простому закону Генри. Однако закон Гепри является предельным для случая, когда 9— 0. При изучении этого вопроса выяснилось, что принимавшаяся за линейную начальная часть изотермы в действительности для адсорбции на совершенно однородной поверхности яв- [c.61]

При определении растворенного в воде кислорода но обычному методу Уинклера (применяемому, в частности, при анализе воды для питания котлов) присутствие железа является серьезной помехой. Его можно удалить с помощью сульфокатионита в Н-форме. Для получения правильных результатов необходим контакт ионита с большим количеством анализируемой воды, чтобы равновесие по отношению к кислороду между водой и зернами ионита устанавливалось достаточно быстро. Подробному исследованию этого метода посвящены работы Поттера и Уайта [161] и Поттера и Эве-ритта [160]. В более ранних работах для удаления веществ, мешающих онределениям но методу Уинклера, применялись смеси катионита и анионита [40]. [c.268]

Браун, Уинклер и Кольтгоф с сотрудниками [777] исследовали кинетику полимеризации, инициированной окимительно-восстаповительными системами, а Словинский и Клейвер [778] изучили измерение скорости полимеризации при помощи инфракрасных спектров поглощения. [c.213]

Уинклер и другие исследователи [709—713] для стабилизации сополимеров винилхлорида с винилацетатом использовали бис-фенолэпоксидную смолу метил-9,10-эпоксистеарат, продукты эпоксидирования соевого или льняного масла и другие эпоксисоединения, а также тиосульфат натрия, смесь цинковой и каль-цевой солей фенилкарбоновых кислот или основной каприлат и ундециленат кадмия. [c.461]

Как показали Хорнер и Уинклер [116], оптически активные окиси фосфинов рацемизуются при кипячении с уксусным ангидридом и концентрированными кислотами [116а]. Был постулирован общий механизм, включающий нуклеофильную атаку фосфорильной группой с последующим образованием симметричного оксифосфорана, например [c.335]

Хорнер и Уинклер [10] показали, что при реакции бензаль-анилина с карбанионом из (Ч-)-метилбензилфенилфосфиноксида возникает (—)-анилид метилфенилфосфиновой кислоты, который имеет ту же конфигурацию, что и исходная окись фосфина. [c.212]

Схема Райта. Уксусноангидридный метод синтеза дает почти удвоенный выход гексогена и полуторный выход октогена по уротропину. Механизм образования второй молекулы гексогена или октогена еще недостаточно ясен, так как не поддается прямому исследованию вследствие сложности осуществления синтеза. Процесс проводят при одновременном смешении трех компонентов, два из которых представляют собой заранее приготовленные растворы. Основываясь на работе [105], где показана возможность образования уротропина из формальдегида и аммиака в кислой среде, Уинклер [106] провел синтез динитрата уротропина из параформальдегида и нитрата аммония в кислой среде, показав тем самым, что вторая молекула гексогена может образоваться в уксусной [c.564]

Механизм гидролиза иминофосфоранов, вероятно, заключается в том, что соль, образующаяся в результате протонирования иминофосфорана, атакуется молекулой воды или ионом гидроксила по атому фосфора, при этом возникает промежуточное соединение пятивалентного фосфора (XII), которое затем распадается на окись фосфина и амин. Хорнер и Уинклер [34] показали, что при гидролизе иминофосфоранов в соответствии с данным механизмом, происходит преимущественное обращение [c.239]

Циммер и Синг [39] открыли интересную реакцию между N-фенилиминотрифенилфосфораном и хлористым нитрозилом при —70°, в результате которой получается хлористый фенил-диазоний и окись трифенилфосфина. Хлористый фенилдиазоний был идентифицирован по реакции с нафтолом-2. Хорнер и Уинклер [34] провели эту реакцию с хлористым нитрозилом, используя оптически активный иминофосфоран (XIII), и показали, что при этом имеет место преимущественное сохранение конфигурации наряду с некоторой рацемизацией. [c.240]

К аналогичному выводу приходят Уинклер и Кирш [26], показавшие, что уксусная кислота снижает скорость нитролиза и выход гексогена (рис. 98). Вредное действие уксусной кислоты авторы объясняют уменьшением концет-трации нитрующего агента (нитрацидий-иона). [c.507]

Схема Эпштейна и Уинклера. Эпштейн и Уинклер [103] исследовали метод Бахмана [3] и нашли, что при снижении количества МН4ЫОз уменьшается выход гексогена [c.561]

Опыты по очистке сточных вод методом адсорбции были проведены с применением активированного угля Бенкарбон П1 и недопала из генераторов Уинклера. В статических условиях [c.40]

С—равновесная концентрация углеводородов в мг/л А—емкость поглощення сорбентов, г/кг /—изотерма адсорбции для активированного угля 2—-изотерма адсорбции для недопала Уинклера [c.41]

В лигроине анастасьевской нефти особого внимания заслуживает преобладание многометильных групп и, следовательно, больших количеств диметил-, диметилэтил- и даже триметилпарафинов и диметил, триметил-, метилэтил-, пропил- и изопропилциклогексанов. Они, вероятно, занимают аналогичное положение метильных, этиль-ных и пропильных радикалов, которые присоединены к парафиновым цепям или циклопарафиновым кольцам. То же самое, но в меньшей степени, относится и к лигроину гюргянской нефти, вероятно, при меньшем порядке величин. Однако эта нефть более похожа на нефть месторождения Уинклер, чем на анастасьевскую. [c.46]

Ароматические углеводороды. По ароматическим углеводородам имеется значительное количество данных. Содержание этилбензола незначительно меняется в соответствии с содержанием толуола — от 0,35 до 0,66. В трех бакинских нефтях количество этилбензола превышает количество толуола. Ч о касается ксилолов, то метаизомер является самым распространенным во всех нефтях, кроме нефти месторождения Уинклер, где мета-, ортовеличины соответственно равны 0,04 и 0,05. Существуют только три нефти, в которых содержание параксилола превышает содержание ортоксилола это нефти из месторождений Уинклер (0,06 против 0,015), Хендрикс (0,13 против 0,067), Муни № 2 (0,03 против 0,02). Об этих нефтях уже говорилось и будет говориться как об особо отличающихся и в других отношениях. [c.57]

Интересно рассмотреть палеозойские нефти, 18% которых характеризуются содержанием к-гексана менее 1 %. Это нефти из месторождений Хендрикс, Моньюмент, Уинклер (2 образца), Ейтс и смешанная нефть шт. Вайоминг. Все они — пермского возраста, кроме нефти из шт. Вайоминг, к которой примешаны пенсильванские нефти. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология