Гексоген производство

Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]

Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида. Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. [c.303]

Уротропин используют в медицине как мочегонное средство и для производства мошных взрывчатых веществ (гексоген) [c.459]

Производство гексогена. Гексоген может быть получен двумя способами 1) в две фазы — через динитрат гексаметилентетрамина и 2) в одну фазу — непосредственным нитрованием гексаметилен- тетрамина. [c.395]

Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, прежде всего гексаметилентетрамин, имеют большое техническое значение в качестве ускорителей вулканизации и в производстве фенолформаль-дегидных смол (см. разд. Г,5.1.8.4). Уротропин применяется также для синтеза бризантных взрывчатых веществ (гексоген, октоген). Важное значение имеют также пластмассы (аминопласты), получаемые взаимодействием формальдегида с мочевиной или меламином [схема (Г.7.16)[. Сначала образуются так называемые метилольные соединения (например, метилолмочевина I), из них получаются цепные полимеры П1, которые с новыми молекулами формальдегида дают трехмерные макромолекулы V, например [c.70]

Особенно большое внимание уделено развитию промышленности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья для производства ВВ на базе ароматических соединений. Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в промышленном масштабе уже в 1932—1933 гг. и использовали для снаряжения боеприпасов не только в чистом или флегматизированном виде, но и в смеси с аммиачной селитрой. В Германии гексоген широко применяли для снаряжения бронебойных и кумулятивных снарядов. Тэн и гексоген выпускали также во Франции, Чехословакии, Англии, Канаде, США. [c.9]

Полинитропроизводные аминов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся тетрил, гексоген и октоген, широко используемые для изготовления детонаторов и капсюлей детонаторов, а также для снаряжения боеприпасов. Гексоген, например, является основным компонентом многих мощных взрывчатых смесей и по объему производства уступает только тротилу. [c.420]

В феврале 1942 г. начал работать завод фирмы Дюпон , производящий гексоген комбинированным методом. В мае 1942 г. производство гексогена комбинированным методом было пущено на заводе фирмы Истмен . На этом заводе процесс осуществлялся в аппаратуре непрерывного действия, а отработанная кислота регенерировалась в уксусный ангидрид и вновь использовалась в производстве гексогена, [c.537]

Гексоген в различных стадиях производства, хотя и содержит некоторое количество кислоты или воды, по-видимому, все же имеет высокую чувствительность к механическим воздействиям. Однако основным мероприятием по предупреждению пожаров и особенно взрывов в производстве гексогена является строгое соблюдение технологического режима. [c.540]

Меламин в настоящее время производится промышленностью и применяется для производства пластических масс. Присутствие в меламине триазинового кольца, как в гексогене, и трех аминогрупп позволяет получать нитраты этого вещества, что ставит его в ряд взрывчатых нитраминов. [c.579]

Реакция открыта А. М. Бутлеровым (1860 г.). Уротропин — кристаллическое вещество, т. пл. 230 °С. Используется в качестве лекарственного вещества и в больших количествах для производства полимеров. Действием азотной кислоты на уротропин получают гексоген — сильное взрывчатое вещество [c.206]

Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

Главное преимущество тротила состоит в том, что являясь достаточно сильным бризантным взрывчатым веществом, он обладает сравнительно малой восприимчивостью к механическим воздействиям, это позволяет применять его для снаряжения всех видов боеприпасов, в том числе и бронебойных снарядов. Для производства тротила имеется бапьшая сырьевая база. Благодаря высокой химической стойкости хи< чическне и взрывчатые свойства тротила сохраняются даже при длительном (десятки лет) хранении. Ограниченная же реакционная способность позволяет приготовлять на его основе ряд других взрывчатых веществ, напрнмер. различные смеси и сплавы с гексогеном, смеси с аммонийной селитрой. Это улучшает баланс взрывчатых веществ — обстоя-тепьство исключительно важное в военное время. [c.81]

Гексоген в различных стадиях производства хотя и содержит некоторое количество кислоты нлн воды, по-видимому, все же высоко чув-ствитслеи к механическим воздействиям. [c.286]

Гексоген. Учитывая опыт мировой войны, государства, лишенные достаточных сырьевых ресурсов (каменного угля для производства ароматических углеводородов, жиров для производства глицерина и т. п.) для производства взрывчатых веществ, стремятся изыскать такие взрывчатые вещества, для которых сырье может быть в неограниченных количествах изготовлено синтезом из легко доступных веществ угля, воздуха и воды. Среди ряда веществ, изучавшихся под зтим углом зрения, большой интерес наряду с азотным эфиром пентазритрита представляет циклотриметилентринитроамин или гексоген. [c.419]

Полученный впервые А М Бутлеровым уротропин руктура подобна структуре адамантана) находит широкое 1менение в производстве фенолформальдегидных смол, качестве твердого горючего ( сухой спирт ), диуретика, этивоподагрического и противоревматического средства работкой уротропина концентрированной НЫОз получа-взрывчатое вещество — циклонит (гексоген) Формальдегид применяют как дезинфицирующее, кон-)вирующее средство, для дубления кожи В качестве примера использования формальдегида интезе лекарственных веществ приведем получение из-тных жаропонижающих и болеутоляющих средств — гпъгина и пирамидона амидопирина) [c.613]

Для производства тротила имеется большая сырьевая база — ароматический углеводород толуол и синтетические азотная и серная кислоты. Благодаря высокой химической стойкости химические и взрывчатые свойства тротила сохраняются даже при длительном (десятки лет) хранении. Ограниченная же реакционная способность позволяет приготовлять на его основе ряд других взрывчатых веществ, например различные смеси и сплавы с гексогеном, смеси с аммиачной селитрой. Это улучшает баланс взрьшчатых веществ — обстоятельство исключительно важное в военное время. [c.153]

Гексоген характеризуется высокой бризантностью и стойкостью. Технология его производства сравнительно проста, а сырьевая база практически неограничена, так как исходное сырье — уротропин и азотная кислота — в конечном счете получают из природного или попутного газа, воздуха и воды. Ниже показана схема получения гексогена из воздуха, воды и газа [c.500]

В Англии [4, 40, 49] разработка метода производства гексогена началась в 1932 г., а в 1933 г. уже работала установка, производившая 34 кг гексогена в час без регенерации отработанной кислоты. К концу 1939 г. была осуществлена регенерация отходов азотной кислоты абсорбцией окислов азота с концентрированной отработанной кислотой. Это позволило возвращать в цикл 5,5 т азотной кислоты на 1 т готового продукта. В 1941 г. начал работать завод, выпускавший 180 т гексогена. Получали гексоген прямым нитролизом уротропина концентрированной азотной кислотой или так называемым окислительным методом. К 1942 г. был разработан уксусноангидридный метод, экономически наиболее выгодный. [c.527]

В США и Канаде гексоген получали теми же методами, что и в Англии, производство же его было осуществлено значительно позже первый завод, пущенный летом 1941 г., работал по технологии, заимствованной в Англии [52]. Одновременно в США, Англии и Канаде проводились совместные исследования и разработка технологии получения гексогена уксусноангидридным методом [52]. В феврале 1942 г. был пущен олытный завод по производству гексогена уксусноангидридным методом в аппаратуре непрерывного действия, а позднее (1943 г.) начал работать завод, на котором отработанная кислота полностью регенерировалась. [c.527]

Гексаметилентетрамин образует кристаллы, легко растворимые в воде, которые при нагревании разлагаются без плавления. Он при меняется в качестве лекарства под названием уротропин, а также в производстве бакелита. При нитровании гексаметилентетрамина получается циклотриметилентринитрамид, или гексоген, — сильное взрывчатое вещество [c.659]

Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ — для иитрования толуола, уротропина, диметиланилина, пентаэритрита, ксилола, нафталина (при этом получаются соответственно тротил, гексоген, тетрил, тэн, ксилил, динитронафталин), а также используется в производстве нитратов целлюлозы, нитроглицерина, гремучей ртути. В качестве взрывчатых веществ находят значительное применение аммониты — смеси аммиачной селитры с нитропроизводными ароматических соединений. [c.10]

Несмотря на то что запас энергии гексогена выше чем у пентрита, примесь его в динамитах не дает того же ускорения, как пентринит (рис. 36 и 37) из-за несколько меньшей скорости детонации. То же самое имеет место и для сплавленных смесей с 50% тринитротолуола (рис. 108 и 109), так что военное применение гексогена вместо пентрита оказывается невыгодным. Гексоген, исходный продукт для производства которого получается из формальдегида и аммиака, более прост и универсален, чем пентаэритрит, был бы в некотором отношении взрывчатым веществом будущего, если бы получение гексогена протекало без промежуточного образования соли азотной кислоты и если бы благодаря этому нитрация не давала столь незначительных вы- [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология