Гексамин

Гексаметилентетрамин (уротропин, гексамин) [c.239]

УРОТРОПИН (гексаметилентетрамин, гексамин) СаН]2Ы4 — бесцветные ромбоэдрические кристаллы растворяется в воде, в органических растворителях, плохо — в четыреххлористом углероде, бензоле. При нитровании У. образуется взрывчатое вещество гексоген. В промышленности У. получают взаимодействием аммиака с формальдегидом. У. [c.259]

Как следует из изложенного выше, можно ожидать, что на мгновенный выход в процессе реакции влияет величина р (но не р<), поскольку гексамин находится в твердом состоянии и на состав нитрующей смеси влияет только то количество, которое переходит в раствор и реагирует. [c.125]

Интеграл (4.27) определяет площадь, ограниченную кривой на рис. 29 до любого выбранного конечного состояния р( ). Иными словами, путь реакции, осуществляемой в аппарате периодического действия, представляется движением вдоль кривой слева направо при возрастании р от начального значения, равного нулю, до конечного значения рг, значения мгновенного выхода могут быть получены вдоль всей траектории для любой порции вступающего в реакцию гексамина. Выход в периодическом процессе, найденный по площади, вполне удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными [21]. [c.126]

Подробное рассмотрение процесса нитрования гексамина было проведено для иллюстрации метода использования данных по измерению ф применительно к определенному классу реакций. Следует добавить, что приведенные соображения послужили основой для внесения полезных усовершенствований в производственный процесс [22]. [c.128]

Примером более желательного иопользования первой схемы по кинетическим соображениям является реакция нитрования гексамина, которая была рассмотрена ранее. В этом случае мгновенный выход проходит через максимум. Таким образом, оптимальный вариант для данной реакции (и действительно лучший, чем любой другой из рассмотренных в предыдущем параграфе) сводится к использованию одноступенчатого реактора смешения, работающего при постоянном составе реагентов, соответствующих максимальному мгновенному выходу ф, к которому последовательно присоединяется реактор вытеснения, доводящий реакционную смесь до требуемого отношения pt путем (монотонного, а не ступенчатого перемещения направо вниз по кривой, изображенной на рис. 31. [c.129]

Известны следующие соединения 1г (III) гексамины [c.159]

Гексамины трехвалентного кобальта циклического строения известны в двух оптически активных формах. Примеры такого типа соединений приводятся в главе П. [c.172]

Материалы Типичные возгорающиеся пыли получаются из 1) естественных материалов — древесины, смол, бумаги, резины, лекарственных препаратов, сахара, угля и крахмала, 2) синтетических материалов — красителей, пластмасс, гексамина и практически из всех соединений углерода 3) неорганических материа лов — серы железа, магния, алюминия и циркония [c.358]

Минералы группы силикатов. Силикатные минералы, содержащие рзэ, вскрывают различными способами, но основное внимание при этом уделяется возможно более полному отделению кремния. В результате в растворе оказывается ряд ионов металлов, которые отделяют от рзэ и Th известными приемами осаждения оксалатов и гидроокисей [43, 58, 63, 180, 198, 370, 1156] или хроматографическим способом [1881]. Отделение от S несколько специфично и достигается главным образом при помощи хроматографических способов [1174, 20721. Для отделения Th предложены способы фракционного осаждения гидроокиси с гексамином [11561 или соединения с п-аминосалициловой кислотой [1801. Далее количество рзэ и У можно определить либо весовым [370], либо колориметрическим путем с арсеназо [58], а состав смеси — спектрографическим способом [761]. Для определения отдельных элементов в присутствии всех остальных предложены различные способы пламеннофотометрический —для определения La [1166], колориметрический [198, 3701 и объемный 1156]—для определения Се, колориметрический — для определения Рг [27] и спектрофотометрический — для определения Рг и Nd [63, 312]. [c.225]

Иллюстрацией данного положения может послужить исследование, проведенное автором и его коллегами [21] в годы войны. Речь идет о разработке метода нитрования гексаметилентетра-мина (гексамина) с целью получения взрывчатого вещества цик-лонита (R. О. X.). Мелкие кристаллы гексамина добавляли к 97—100%-ной азотной кислоте при соответствующей температуре. Кинетика реакции была неизвестна, но было обнаружено, что суммарный выход, полученный в лабораторном реакторе периодического действия, весьма чувствителен к соотношению гексамина и азотной кислоты в реакционной смеси. По-видимому, это связано с влиянием эффективной концентрации нитрующей среды. По мерс протекания реакции расходуется азотная кислота и выделяется вода. При этом происходит постепенное растворение и взаимодействие все новых и новых количеств твердого гексамина при непрерывном разбавлении кислоты. Логичное объяснение экспериментальных наблюдений дает гипотеза, согласно которой мгновенный выход, т. е. выход на каждую вновь добавляемую порцию гексамина, почти полностью определяется мгновенной концентрацией кислоты. [c.124]

Что касается способа превращения гидрид-иона, наиболее важным моментом в синтезе является необходимость присутствия большого-избытка гексаметилентетрамина для того, чтобы основание Шиффа бензиламина Ar H2N= Ha не выступало в роли окислителя, и для предотвращения образования N-метилбензиламина. Этот синтез применяется для получения ароматических (выходы 50—80%), гетероциклических и алифатических (выход 50%, если альдегид удалять по мере образования) альдегидов. Реакция не протекает, если орто-положение в бензиловом спирте занято или если присутствуют сильные электроноакцеиторные заместители. Фенольные альдегиды образуют продукты конденсации с формальдегидом, присутствующим в-смеси. Имеются также другие необъяснимые случаи, когда реакция Соммле не дает положительных результатов. В таких случаях можно попытаться пробромировать метиларен N-бромсукцинимидом (гл. 7 Галогеннроизводные , разд. В.1), а затем окислить полученное соединение гексамином, диметилсульфоксидом или N-окисью триметиламина (разд. А. 10), что может привести к образованию необходимого альдегида. [c.21]

Мгновенный выход измеряли в небольшом одноступенчатом реакторе смешения. В такой системе мгновенный выход, типичный для условий работы аппарата, равен экспериментально определяемому суммарному выходу, что следует из уравнения (4.22) (Ф =ф1), хотя достаточно очевидно и так. Выход опре-деля.111 в большом числе опытов, каждый из которых соответст-вова. 1 различным стационарным условиям в реакторе. Значения наносили на график в функции от о (весовое отношение гексамина к азотной кислоте при постоянных значениях температуры и начальной концентрации кислоты). Такая кривая для температуры 25° С показана на рис. 29, из которого видно, что с возра-.станием р, т. е. с увеличением разбавления кислоты, значение ф вначале несколько возрастает, а затем резко падает. Очевидно, существует определенная оптимальная концентрация кислоты, по-видимому, более низкая, чем принятая за исходную в рас- [c.124]

Рассмотрим теперь тот же процесс, осуществляемый в реакторе смешения, состоящем из п последовательно соединенных аппаратов. Предположим, что количество кислоты (В)/, введенное в систему в соответствующий момент времени, полностью поступает в первый аппарат. Однако в отнощении гексамина такого допущения не делаем. Ниже будет показано, что гексамин из-за весьма большой скорости взаимодействия выгоднее вводить одновременно во все аппараты. Если Рх, рг и т. д.— последовательные значения отношения (4.24) в первом, втором и т. д. аппаратах, то для соответствующих количеств гексамина, вступающего в реакциюполучим [c.126]

Реакция проходит очень быстро поэтому можно допустмть, что фактически весь гексамин, загружаемый в аппарат, полностью реагирует именно в этом аппарате. [c.126]

Однако при нитровании гексамина экономические показатели процеоса зависят не только от выхода, но и от количества избыточной кислоты, которую приходится выводить из аппарата, направлять на регенерацию и возвращать в процесс. Для этого необходимо, чтобы конечное значение отношения гексамина к кислоте р( было больше того, которое соответствует максимальному ф, и это значение должно находиться значительно правее максимума. В этих условиях реактор периодического действия или реактор вытеснения обеспечивают больший выход, чем реактор смешения Ч Если же необходимо применять реактор смешения (большая производительность, эффективность охлаждения), то выход может быть повышен за счет применения нескольких последовательно соединенных аппаратов при независимой подаче гексамина в каждый из них. Иначе говоря, продеос будет характеризоваться рядом отношений гексамина к кислоте р1, Ра...,Р соответствующих вписанным прямоугольникам, как это показано на рис. 30. [c.127]

Оптимальные значенпя pi, р2 ы т. д. могут быть получены максимизацией прямоугольников [21] . Для заданного числа аппаратов п и для заданного конечного отношенияр/ =(pnJ, оцределяемого стоимостью регенерации кислоты, оптимальные относительные количества гексамина, которые следует добавлять в каждый аппарат, должны быть таковы, чтобы суммарная площадь п вписанных прямоугольников была максимальной. При наличии экспериментальной кривой для ф, определение положения п — 1 ординат, удовлетворяющих данному условию, сводится к относительно простой процедуре подбора методом последовательных приближений. [c.128]

При добавлении ЫНз к раствору соли марганца (И) в аммонийном буфере осадка не образуется (в этом случае также может идти быстрое окисление до марганца (IV)). На основе теории кислот и оснований Бренстеда, поясните роль ионов NHi+. Кроме того, следует учитывать, что ион марганца (II) образует гексаминный комплекс, благодаря чему концентрация свободных (точнее, гидратированных) ионов марганца(II) уменьшается. [c.631]

Гексамины Со (П1), содержащие во внутренней сфере несколько разнородных заместителей, образуют геометрические изомеры. Например, в процессе гидратации ыс-[СоЕп2С12]С1 или [c.172]

Уротропин (гексаметилентетрамин, гексамин) — применяется в производстве фенолформальдегидпых смол, в аналитической химии, в медицине как антисептик, [c.141]

Соммле (1913) показал, что бензальдегид может быть получен с хорошим выходом при взаимодействии хлористого бензила с гексаме-тилентетрамином (гексамином) (см. том I 12.37) в кипящем раствори-теле, содержащем воду, обычно в 60%-ном этиловом спирте или в 50%-ной уксусной кислоте. [c.372]

Добавление гексамина к реакционной массе тормозит образование N-мeтилбeнзилaминa IV, приводя к метиламину и бензальдегиду, получающемуся в этих условиях с хорошим выходом. При pH, необходимом для реакции Соммле (pH = 3,0—6,5), гексамин реагирует как метиленовое производное аммиака СНг = НН, которое восстанавливается за счет бензиламина с образованием метиламина. Основной процесс протекает по следующей схеме [c.373]

Гексаметилендиамин КНз(СН2)бМН2 — бесцветные кристаллы, легко растворимые в органических растворителях. С органическими и неорганическими кислотами Г. образует соли. Соли Г. при нагревании с органическими кислотами превращаются в амиды соответствующих кислот. Это используется для получения на основе Г. цепных полимерных продуктов — полиамидов (напр., найлон). Гексаметилентетрамин (гексамин) — см. Уротрспин. [c.36]

В аналогичные конденсации с формальдегидом и аммиаком или нитрометаном могут вступать и другие гексаминные комплексы кобальта В качестве лигандов вместо еп можно применять , 1, -трис (аминометил)этан, 1,4,7-тр с(2-аминоэтил)1,4,7-триазациклононан или sen [165—167]. Прохождение реакции в случае двух последних соединений показывает, что только три аминных атома азота из шести должны входить в состав первичных аминогрупп. В этом случае [c.49]

При подборе растворов для расчистки поверхности черных металлов от продуктов коррозии особое внимание уделяют безопасности самого металла. Растворы кислот — серной, соляной — позволяют достаточно быстро удалить продукты коррозии, но всегда вызьшают некоторое растравливание металла. Для предупреждения этого в растворы кислот юодят ингабиторы коррозии. Так, в 1 М раствор серной кислоты целесообразно добавлять тиосемикарбазид, тиомочевину, гексамин, трифе-нилфосфин, бензотриазол в 1 М раствор соляной кислоты — гексамин и трифенилфосфин. Хорошие результаты достигаются при обработке поверхности корродированного железа 1 М раствором серной кислоты, содержащим 0,2—0,5 % тиомочевины или 0,5—1,0% бензотриазола. Такой раствор быстрее очищает поверхность, чем 10—20%-е растворы лимонной кислоты, но медленнее, чем растворы ортофосфорной кислоты. [c.157]

Ф т О р И д н 0-Г е К С а м И н о-о к с а л а т н ы й метод определения тория Метод [2099] используют для анализа различных руд, но он не примени>[ для анализа руд, содержащих [aлыe количества тория. После упаривания с плавиковой кислотой образец разлагают сплавлением с KHF2. Отделение тория от сопутствующих примесей осуществляют последовательной обработкой фторидом, гексамином и щавелевой кислотой. [c.173]

Недавно Табуши и др. [74] получили циклам и его С-замещенные производные (75) из N. К - мс-(2 -аминоэтил)-Т,3-диаминопропана и малонового эфира или его производных через циклический полиамид, как показано на схеме (2.19). Этот метод важен как способ синтеза циклама, содержащего функциональные группы. Подобным образом через циклический полиамид Кемп с сотр. [75] также получил циклические тетрамин и гексамин. [c.67]

Группа фторкарбоиатных минералов. После сернокислотного вскрьггия получаемый раствор содержит рзэ. У, ТЬ и в небольших количествах примеси Ре и Са. Сумму рзэ, У и ТЬ достаточно отделить от примесей однократным осаждением оксалатов [180, 370, 1058, 1156, 1350, 1388], после чего эта смесь может быть проанализирована рентгеноспектральным методом [1350, 1353]. Для определения С в выделенной группе предложен объемный [1156] или колориметрический [370] метод. Если количество СеОг в смеси рзэ достаточно велико (в смеси рзэ, полученной из бастнезита и па-ризита, оно может достигать 50%), для отделения Се можно использовать экстракцию Се(1У) с ТБФ из крепких растворов НЫОз [671, 847]. Такое определение церия с его предварительным отделением одновременно приводит к значительному концентрированию остальных элементов. Для отделения ТЬ можно применить любые известные способы в данном конкретном случае анализа рекомендуется применять способы осаждения с п-аминосалицилатом натрия [180] или при помощи гексамина [1156]. [c.224]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.619 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.405 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.236 , c.253 , c.255 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.82 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология