Изопропилбензол константа реакции роста

Видно, ЧТО константа равновесия растет при снижении температуры, значит реакция переалкилирования экзотермическая. Теплота этой реакции равна примерно 27,3 кДж/моль. Это означает, что снижение температуры благоприятствует росту содержания. изопропилбензола при равновесии, хотя этот эффект и не особенно велик. [c.290]

Относительная активность растворителей как передатчиков цепи была определена Капуром и Джоши [141] равной k = = kn/kp (kn Vi kp — константы скорости реакций роста и передачи через растворитель). Она имеет для Ас-10 следующие значения в бензоле — 3,6 толуоле — 6,6 ксилоле—166 изопропилбензоле— 356 хлорбензоле—12,7 бромбензоле — 25,2 о-дихлор- [c.58]

Гадкари и Капур [144] определили k = k kp, где k , k — константы скоростей реакций передачи и роста цепи — имеют для ( -10 ) следующие значения в бензоле — 4,5 толуоле — 27 изопропилбензоле— 162 циклогексане— 12 ацетоне— И метил-этилкетоне — 36,1 циклогексаноне — 35 хлорбензоле — 5.2 о-ди-хлорбензоле — 7,1 хлороформе — 25 четыреххлористом углероде [c.58]

Соотношение в этом случае для дигидромирцена равно 7,3-10 2, изопропилбензола — 1,0-10 и через мономер 2,5-Ю кп, кр — константы скорости реакции передачи и роста цепи). Дивинилацетилен, 1,3-бутадиенацетилен, октатриен-1,3,7-ин-5 ингибируют полимеризацию. Выход полимера уменьшается пропорционально концентрации ингибитора от О до 25-10 мол. %, а при концентрации 490 -10" мол. % полимеризация полностью прекращается [463]. [c.357]

При окислении изопропилбензола и при распаде его гидропероксида в присутствии ацетилацетоната двухвалентного марганца наблюдается характерное и для других углеводородов в присутствии соединений металлов переменной валентности изменение скорости реакции с ростом концентрации катализатора— переход от каталитического режима окисления к ингибированному [10, 158]. Эффект ингибирования реакции окисления обусловливается высокой скоростью взаимодействия пероксидного радикала с ионом переходного металла, находящегося в низшем валентном состоянии (Мп2+). По этой же причине ка тализаторы на основе соединений металлов переменной валентности, заметно увеличивая скорость окисления изопропилбензола, не обеспечивают достаточно высокую селективность по гидропероксиду, так как скорость его разложения весьма высока. Например, Со (стеар.)г, Со(ац—ац)2 при 45—50°С разлагают гидропероксид с константой скорости выше 10 2 с [159]. В та.- ком случае реакция окисления изопропилбензола в гидропероксид протекает с короткими кинетическими цепями (v< lO), что не обеспечивает высокой селективности процесса. [c.75]

Кинетика реакции кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола была исследована П. Г. Сергеевым, М. С. Немцовым и Б. Д. Кружаловым, которые установили, что скорость реакции находится в сложной зависимости от концентрации кислоты при ее значениях меньше 0,01%. При концентрациях кислоты выше 0,01% константа скорости пропорциональна содержанию кислоты. Скорость реакции разложения увеличивается также с ростом температуры. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология