Иодид бромсукцинимидом

Бромирование ведут в колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой. В реакционную колбу загружают циклогексен и [ -бромсукцинимид. При работаюш,ей мешалке колбу медленно нагревают на глицериновой бане, доводя ее содержимое до кипения. В процессе нагревания М-бромсукцинимид растворяется и реакционная масса окрашивается в желтоватый цвет. Через 20 мин берут пробу. К концу бромирования реакционная масса не должна содержать, М-бромсукцинимид. О его отсутствии судят по тому, что прп добавлении к пробе реакционной массы подкисленного раствора иодида калпя образование иода не наблюдается. [c.163]

N-бромсукцинимид быстро и количественно окисляет тиолы до дисульфидов [1508]. Титрование проводят в уксуснокислой среде в присутствии иодида калия и крахмала до появления голубой окраски. [c.77]

Определение аскорбиновой кислоты. К отмеренному объему анализируемого раствора добавляют уксусную кислоту, иодид калия и крахмал. Титруют раствором N-бромсукцинимида, который окисляет аскорбиновую кислоту до дегидроаскорбиновой кислоты. Избыточная капля титранта окисляет иодид с выделением иода, что замечают по появлению синей окраски крахмала [286]. [c.130]

Для определения сульфида кроме иода рекомендованы и другие окисляющие агенты, бром, гипохлорит, иодат, гексацианоферрат (1П), перманганат и перйодат. В большинстве случаев никаких преимуществ по сравнению с иодом они не имеют. Большинство указанных реагентов должно быть стандартизировано каким-либо независимым методом. Исключение составляет N-бромсукцинимид [33]. Этот реагент окисляет сульфид до элементной серы. Раствор реагента устойчив в течение нескольких дней при хранении в прохладном темном месте. Анализируемый раствор с добавкой раствора иодида калия титруют раствором N-бромсукцинимида, используя в качестве индикатора крахмал. Механизм действия этого реагента описывается следующим образом. Реагент селективно окисляет иодид до иода, который в свою очередь реагирует с сульфидом [c.567]

Взаимодействие N-бромсукцинимида с иодидом, вероятно, проходит через стадию промежуточного гидролиза реагента с образованием бромноватистой кислоты [c.567]

Ход анализа. Отбирают 0,5—100,0 мл анализируемого раствора в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 1,0 мл 10%-ного раствора иодида калия и несколько капель раствора крахмала. Кислотность создают несколькими каплями 2 М раствора НС1 и затем титруют раствор N-бромсукцинимидом с постоянным перемешиванием. На достижение точки эквивалентности указывает появление синей окраски, не исчезающей в течение 30 с. [c.568]

Конечную точку титрования находят с помощью иодокрахмальной смеси. Небольшой избыток М-бромсукцинимида выделяет иод иЗ иодида калия, окрашивая крахмал в синий цвет. [c.186]

Атом галогена в Ы-галогенированных соединениях (например, бромсукцинимид, хлорамин Т) находится в такой степени окисления относительно азота, что имеет некоторый положительный заряд, а потому проявляет окислительные свойства. Фридмен описал макрометод определения такого галогена путем непрямого использования реакции Фишера (см. раздел ХИ-В этой главы). Образец (3 мг-экв), растворенный в воде или метаноле, обраба-тыва ют иодидом калия в уксуснокислом растворе. При этом происходит реакция [c.422]

Фениларсиндолин (429) не дегидрируется до 1-фениларсин-дола при кипячении с тетрахлор-о-бензохиноном в ксилоле или с палладием на угле в этиленгликоле. Он устойчив также при кипя чении в бензоле, содержащем Л -бромсукцинимид и бензоилперок СИД, но легко реагирует с метилиодидом, образуя иодид 1-метил-1 фениларсиндолиния. [c.404]

Значительно большее распространение получили косвенные определения по методу окисления-восстановления. Аскорбиновая кислота [556], ( -сорбоза, ( -галактоза, ( -фруктоза, d-глюкоза и формальдегид [944] восстанавливают при определенных условиях ионы серебра до металла. Осадок металлического серебра отделяют, растворяют в избытке Ге2(304)з(КН4)2304 и 4 7V Н2ЗО4 и титруют ионы железа(П), количество которого эквивалентно содержанию серебра в анализируемом растворе, стандартными растворами Се(304)2 или бихромата калия -в присутствии N-фенил-антраниловой кислоты [944]. При восстановлении /-аскорбиновой кислотой образуется дегидро-/-аскорбиновая кислота избыток восстановителя титруют раствором N-бромсукцинимида в присутствии иодида калия и крахмала [556]. [c.82]

Титрование иодид-ионов раствором N-бромсукцинимида используют для их определения в мазях ив растворе Лугола, для контроля чистоты иодидов [6], [c.94]

V а также для полумикроопределения тиамина [7] в фармацевтических препаратах. Тиамин осаждают висмутоиодистоводородной кислотой, промытый осадок растворяют в соляной кислоте и в растворе определяют иодид-ионы прямым титрованием раствором N-бромсукцинимида в присутствии H I3. При осаждении тиамина висмутоиодистоводородной кислотой образуется следующее соединение [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология