Оксикислоты перйодатом

Второй поток окисляли хромовой кислотой для определения всех окисленных органических кислот. Позднее был добавлен третий канал, где формальдегид, образующийся при окислении оксикислот перйодатом, определяли с помощью пентандиона-2,4. [c.167]

И наконец, был введен четвертый аналитический канал, где автоматически определялся расход перйодата путем УФ-спектро-фотометрии с целью получения дополнительной информации для идентификации различных оксикислот. Затем потоки элюата смешивались с растворами реагента в Т-образных устройствах и смесительных змеевиках, смеси пропускались через политетрафтор этиленовые реакционные змеевики с внутренним диаметром 1,2 мм, в которых температура поддерживалась равной 100 °С. Принцип работы аналитической системы показан на рис. 25.6. [c.167]

Коэффициенты распределения, расход перйодата натрия и относительные индексы различных оксикислот [c.306]

Оксикислоты, не содержащие смежных гидроксильных групп, например гликолевая, яблочная, лимонная, практически не реагируют с перйодатом на холоду в описанных выше условиях Однако они полностью разрушаются йодной кислотой, так же как и другие а-окси-кислоты, при 100° С и при взаимодействии в течение достаточно долгого времени (некоторые из них — до 24 дней ). [c.350]

При каталитическом гидрировании перекисной фракции получалась смесь метиловых эфиров оксистеариновых кислот, например IV. Эфиры оксикислот были дегидратированы над борной кислотой до смеси эфиров моноеновых кислот (например, V), которые после омыления, окислительного расщепления перманганатом и перйодатом и удаления низкомолекулярных одноосновных кислот перегонкой с паром приводили к образованию смеси дикарбоновых кислот [c.609]

Некоторые жирные кислоты, в которых ОН-группа близка к двойной связи, разлагаются (дегидратируются) в газохроматографической колонке, причем даже и после ацетилирования [28 Анализ а-оксикислот путем окисления перйодатом с образованием альдегида (R HOH OOH-> R HO), который легко определить с помощью ГХ, уже обсуждался выше. По этому поводу см. гл. 1, разд. II, Д. [c.137]

Расщепление виц-гликолеи (11, 48—50, в конце раздела). Новый метод последовательного расш.еплеиия боковой цепи желчной кислоты llOal заключается ва-бромировании (2), гидролизе и перйодат-ном окислении образующейся а-оксикислоты. На зтой стадии раствор соединения (3) в jvie n ацетон уксусная кислота — вода [c.217]

Анализ а-оксикислот путем окисления перйодатом с образованием альдегида (R HOH OOH-> R HO), который легко определить с помоидью ГХ, уже обсуждался выше. По этому поводу см. гл. 1, разд. И, Д. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология