Окисление оксикислот

Окисление -оксикислот в -кетокислоты с последующим декарбоксилированием— широко распространенный метаболический путь. Обе стадии обычно катализируются одним и тем же ферментом. Образования [c.171]

Способы получения. Для получения двухосновных кислот используют те же методы, что и для одноосновных (окисление диолов, гидролиз динитрилов, окисление оксикислот с первичной спиртовой группой). [c.139]

В обоих циклах осуществляется окисление оксикислоты в кетокислоту с последующим р-расщеплением и окислительным а-расщеплением. [c.328]

В процессе окисления кислород внедряется в первую очередь-в боковые цепи и лишь затем в ядро. В результате образуются продукты окисления — оксикислоты, карбены, карбоиды, асфальтены и др. [c.217]

Основы метода. При перманганатном окислении оксикислот, полученных из белковых гидролизатов, ацетальдегид образуется в присутствии ацетата ртути только за счет молочной кислоты. Ацетальдегид можно определить колориметрически при помощи строго специфичной реакции с пиперазином и нитропруссидом натрия. [c.329]

При добавлении хлорида железа (П1) к растворам некоторых карбоновых кислот (в частности, уксусной) образуются окрашенные коллоидные растворы или осадки основных солей. Эти осадки, образующиеся в результате гидролиза соответствующих солей железа, быстрее и полнее выделяются при кипячении смеси после предварительной нейтрализации кислоты щелочью (см. опыт 84). Более характерна эта реакция для а-оксикислот, дающих с хлоридом железа (П1) интенсивное ярко-желтое окрашивание (без предварительной нейтрализации) в результате образования более стойких комплексных солей железа при одновременном окислении оксикислоты и восстановлении иона железа с Ре + до Ре + (ср. опыт 168). [c.130]

Решение. Альдегидокислоты можно получить окислением оксикислот с первичными спиртовыми группами [c.79]

Способы получения. 1. Окисление оксикислот. Например, молочная кислота СНз—СН(ОН)—СООН дает при окислении пировиноградную кислоту СНз—СО—СООН. [c.516]

Насыщенные кислоты с нормальной углеродной цепью окисляются трудно. Кислоты с третичным атомом углерода дают при окислении оксикислоты [c.384]

Второй поток окисляли хромовой кислотой для определения всех окисленных органических кислот. Позднее был добавлен третий канал, где формальдегид, образующийся при окислении оксикислот перйодатом, определяли с помощью пентандиона-2,4. [c.167]

Некоторые альдегидо- и кетонокислоты, как, например, глиоксалевая и пировиноградная, широко распространены в природе, являясь, по-видимому, промежуточными продуктами обмена веществ живых организмов. Синтетически их можно получить несколькими способами, например окислением оксикислот. При этом в зависимости от наличия первичной или вторичной спиртовой группы получаются альдегидокислоты (а) или кетонокислоты (б) [c.325]

Заключающееся же в составе оксикислот известное количество альдегидных смол при дальнейшем окислении оксикислот способно переходить в карбены и карбоиды. Этим, повидимому, можно объяснить также наличие значительных количеств шламообразных продуктов (не растворимых в бензоле) в продуктах окисления керосина, полученных в присутствии железа. [c.47]

Окисление оксикислот. Оксикислоты, содержащие первичные или вторичные спиртовые группы, способны за счет последних к реакции окисления. Особенно легко окисляются а-оксикислоты, в которых атом водорода при углеродном атоме в а-положении активирован соседством карбоксильной группы. Так, например, из молочной кислоты при окислении образуется кетопропионовая кислота, называемая пировиноград-ной кислотой (стр. 368) [c.364]

Кетонокислоты получаются при окислении оксикислот с вторичными спиртовыми группами [c.79]

Кислоты с третичным атомом углерода дают при окислении оксикислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле [c.236]

Окисление оксикислот с первичноспиртовой группой или альдегидокислот [c.514]

Характер кривой в среднем интервале pH напоминал кривые скорости окисления оксикислот, сахарозы, крахмала [39]. [c.108]

В отличие от реакций окисления оксикислот, сахарозы, крахмала в случае гуминовых кислот на кривых зависимости т от pH наблюдался второй максимум скорости окисления в области pH 2—3,5, положение которого зависело от концентрации хлор- [c.109]

Окисление оксикислот приводит или к альдегидо- и кето-кислотам, или к двухосновным кислотам [c.232]

Некоторые исследователи считают, что при сорбции присадок на углеродистых частицах, попадающих в масло из продуктов сгорания, и на металлических деталях возникает электростатический эффект — взаимное отталкивание одноименно заряженных частиц и поверхностей, что и обусловливает моющее действие присадок. Действие присадок (солей органических кислот) рассматривается также как реакция двойного обмена между ними и образующимися при окислении оксикислотами эта реакция приводит к раствори- [c.90]

Основная масса кислот фракции Сю—С20 использовалась в мыловарении. Мыло, получаемое на базе СЖК, обладало стандартными моющими свойствами, но характеризовалось специфическим неприятным запахом. Подбором соответствующих отдушек запах удавалось устранить. Небольшая часть кислот (порядка 150 т в месяц) расходовалась для получения синтетических пищевых жиров. В 1943 г. для этих целей была пушена опытная установка мощностью 10 т синтетических пищевых жиров в сутки. Синтетические жирные кислоты предварительно подвергались тщательной очистке от кислот изомерного строения и продуктов глубокого окисления (оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и т. д.). [c.102]

Такие соединения могут быть получены при окислении соответствующих оксикислот. Окисление оксикислоты с первичной спиртовой группой приводит к образованию альдегидокислоты, а содержащей вторичную спиртовую группу — кетонокислоты [c.312]

Матур и Pao [289] разработали метод фотохимического окисления оксикислот (молочной, винной, гликолевой, лимонной) церием(1У) в среде 2—4 н. H2SO4. По окончании облучения избыток церия оттитровывают стандартным раствором соли Мора в присутствии ферроина как индикатора. Содержание оксикислоты в анализируемом растворе находят по количеству церия(1У), израсходованного на окисление, учитывая при этом для каждой кислоты коэффициент, который предварительно определяют, окисляя церием(1У) стандартный раствор данной кислоты в тех же условиях. Метод пригоден также для определения полиоксисоединений. [c.89]

Процессы, вызывающие изменение свойств смазочного масла в двигателях внутреннего сгорания, идут значительно интенсивнее, чем в большинстве других машин, и отличаются рядом особенностей. Одцой из них является то, что наряду с образованием продуктов относительно неглубокого окисления оксикислот и смол) в масле накапливаются нераствордмые в бензине частицы, состоящие в основном из продуктов глубокой окислительной полимеризации углеводородов. [c.202]

С увеличением числа гидроксильных групп в молекуле кислоты способность кислоты к окислению резко повышается. Однако, например, молочная кислота и особенно винная и лимонная кислоты окисляются марганцовокислым калием на холоду медленнее, чем муравьиная и щавелевая. И здесь ионы двухвалентного марганца, накопляясь в смеси, катализируют окисление. Оксикислоты при действии КМПО4 образуют кетокислоты, двуокись углерода и другие продукты. [c.144]

Oi. Оксокислоты. При непо ЛйШ окислении оксикислот последние превращаются в зависимости от положения оксигруппы в аль-дегидокислоты или в кетокислоты, т. е. в соединения со смешанными функциями, содержащими, кроме карбоксильной, альдегидную или кетонную группу. Так, например, гликолевая, или оксиуксусная, кислота образует при окислении альдегидокислоту — глиок-силовую кислоту. [c.187]

Имеется указание [292] на то, что длительное пользование платиновыми анодами значительно влияет на структуру и текстуру осадка, содержание в нем вольфрама, а также выход сплава по току. Вероятно, это происходит вследствие окисления оксикислот. При использовании кобальтовых анодов электролит более стабилен. В случае выделения никель-вольфрамовых сплавов из кислых перекисных электролитов рекомендуется никелевый анод, который практически не растворяется (см. также гл. VIII). [c.97]

Окислением оксикислот перекисью водорода в присутствии солей железа можно получить альдегидо- и кетонокислоты. Какие кислоты образуются, если в этих условиях окисляются следующие соединения а) гликолевая кислота, б) молочная кислота, в) р-оксимасляная кислота, г) 2-метилпентанол-3-овая-1 кислота [c.213]

ПироЬиноградная кислота, СНд—С—СООН, получается при сухой перегонке виноградной кислоты. Кроме того, пировиноградная кислота может быть синтезирована и общими методами получения кетонокислот, например окислением оксикислот (молочной кислоты) [c.250]

Выбранные условия окисления обеспечивали практически полное отсутствие вторичных продуктов окисления — оксикислот. Окисленный парафин содержал 27,1 % кислот и 70,4% пеомыля-емых (табл. 1). [c.367]

Получаются двухосновные кислоты теми же методами, что и одноосновные окислением двупервичных гликолей, гидролизом динитрилов (см. стр. 390), а также окислением оксикислот (с первичной спиртовой группой), альдегидокислот и синтезом при помощи сложных эфиров малоновой кислоты (см. стр. 245). [c.244]

Часть продуктов окисления (кислоты, смолы, альдегиды, ке-тоны и др.) растворима в масле. Продукты же более глубокого окисления (оксикислоты, асфальтены, карбены, карбоиды, асфальтоге-новые кислоты и др.) в масле не растворимы и выпадают из него в виде осадка или находятся во взвешенном состоянии. [c.234]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.659 , c.665 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.514 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.354 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.155 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.76 , c.174 , c.178 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.354 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.360 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.240 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология