Оксистеариновая кислота, эфиры

В процессе каталитического (с никелем на кизельгуре) гидрирования касторового масла и эфиров рицинолевой кислоты одновременно с реакцией насыщения двойных связей водородом происходят и некоторые побочные процессы, которые заметно снижают выход целевого продукта. Высокая скорость протекания основной реакции зависит от активности и количества катализатора, температуры, количества и давления водорода, условий контактирования и т. п. Для производства высококачественной кислоты гидрированию необходимо подвергать рафинированное касторовое масло с кислотным числом не более 20 мг КОН/г. Гидрирование ведут при 130—150 °С, давлении водорода 30—50 ат и количестве катализатора 8—10%. Выделение жирных кислот, в том числе и 12-оксистеариновой, из гидрированного касторового масла (иногда его назы- [c.23]

Диэтиловый эфир мезовинной кислоты Этиловый эфир миндальной кислоты Метиловый эфир 10-оксистеариновой кислоты Метиловый эфир 12-оксистеариновой кислоты [c.221]

В 1914 г. синтезировали этиловые эфиры рицинолевой кислоты и жирных кислот хлопкового масла, а затем стали получать эфиры за счет спиртовой группы оксикислот или их глицеридов (оксистеариновой кислоты, касторового масла и т. п.), приводя их во взаимодействие с уксусной кислотой, с жирными кислотами кокосового масла и т. п. Эти сложные эфиры оказались ценными добавками к осветительным маслам [c.437]

Этиловый эфир р-оксистеариновой кислоты [c.418]

Этиловый эфир Р-оксистеариновой кислоты 1671 [c.528]

Условия проведения гидрирования очень важны, поскольку при гидрировании при высоких температурах гидроксильные группы отщепляются и частично вместо эфиров оксистеариновой кислоты образуются эфиры стеариновой кислоты [c.63]

Действие серной кислоты на олеиновую кислоту ведет к образованию обеих возможных алкилсерных кислот [85] и сульфокислот [83а] неизвестного строения. Максимальный выход 10-оксистеариновой кислоты [85е] при изготовлении ее путем гидролиза эфиров составляет 31%. Аналогичные результаты получены в случае изоолеиновой и элаидиновой кислот [87в]. При обработке концентрированной серной кислотой олеин превращается в алкилсерные кислоты [85в, 86], которые образуют 10-оксистеариновую кислоту повидимому, смешанную с 9-изомером. Методы, предложенные для анализа сульфированных масел [87а], указывают на образование заметных количеств также и сульфокислот. По вопросу сульфирования различных масел существует обширная техническая литература [876], но точные данные о составе продуктов реакции отсутствуют. [c.18]

Вези [41] изучал поликонденсацию 11-оксистеариновой кислоты и показал, что реакция без катализатора протекает по тримолекулярному механизму. В присутствии же 0,5% 2-нафтолсульфокислоты реакция бимолекулярна (считая на карбоксильные группы). Энергия активации процесса составляет 24,71 ккал/моль.Ъ другой своей работе Вези [42] исследовал реакцию поликонденсации 8,9-диоксистеариновой кислоты. Оказалось, что некатализированная реакция подчиняется третьему порядку, а катализированная — второму. Энергия активации процесса равна 22,9 ккал/моль. Поликоиденсация 8,9,11-триокси-стеариновой кислоты при 130—150° С протекает как реакция второго порядка, при 170° С — как реакция третьего порядка. Поликонденсация метилового эфира 8, 9, 11-триоксипальмитиновой кислоты протекает с энергией активации 15,6 ккал/моль как реакция третьего п-рядка [43]. [c.138]

При каталитическом гидрировании перекисной фракции получалась смесь метиловых эфиров оксистеариновых кислот, например IV. Эфиры оксикислот были дегидратированы над борной кислотой до смеси эфиров моноеновых кислот (например, V), которые после омыления, окислительного расщепления перманганатом и перйодатом и удаления низкомолекулярных одноосновных кислот перегонкой с паром приводили к образованию смеси дикарбоновых кислот [c.609]

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

При совместном присутствии в смеси 12-кетостеариновой, рицинолевой и 12-оксистеариновой кислот их разделение может быть достигнуто на неполярной жидкой фазе после перевода всех кислот в их метиловые эфиры, а двух последних — дополнительно в три-фторуксусные производные [375] (см. также разд. 1.6.4.1). [c.173]

На хроматограмме получают достаточно симметричные пики компонентов, выходящих из колонки в следующем порядке трифтор-уксусное производное метилового эфира рицинолевой кислоты (время удерживания 10,5 мин), это же производное метилового эфира 12-оксистеариновой кислоты (11,6 мин) и метиловый эфир 12-кетостеариновой кислоты (около 24 мин). Первые два компонента разде- -лены не полностью. [c.173]

Рис. 29. Хроматограммы разделения методом Т0НК0СЛ6ЙН011 хроматографии индивидуальных позиционных изомеров метиловых эфиров оксистеариновой кислоты (положение оксигруппы по длине цепи совпадает с номером образца).

Ход разделения. На стеклянную пластинку размером 200 X 200 мм наносят равномерный слой толщиной 0,25 мм силикагеля с дистиллированной водой, пластинку выдерживают при 110 °С в течение 30 мин и охлаждают в эксикаторе. На стартовую линию пластники наносят пробы метиловых эфиров оксистеариновой кислоты в виде 1-%-ного раствора в хлороформе. Хроматографируют в камере этой же смесью растворителей, насыщенной парами смеси диэтиловый эфир—Петролейный эфир. Проявляют хроматограмму обрызгиванием раствором H2SO4 и последующим нагреванием до 200 °С (появление темно-коричневых пятен). [c.175]

Аналогичная картина распределения позиционных изомеров метиловых эфиров оксистеариновой кислоты по синусоидальной кривой наблюдается и при разделении на силикагеле ряда изомеров метиловых эфиров ацетоксистеариновой и кетостеариновой кислот [319 ] и такого же ряда изомеров производных арахиновой кислоты [318 ]. При применении других адсорбентов и, в частности, окиси [c.175]

Эстолиды представляют собой сложные эфиры, о-бразующ,иеся при интерэтерифика-ции высокомолекулярных оксикислот. Например эстолид Гг-оксистеариновой кислоты был пол-учен путем интерэтерификации трех молекул [c.1017]

Байцер с сотр. [Н. Ваугег, 81], изучая ИК-спектры ряда оксистеариновых кислот и их сложных эфиров и вычисляя отношение коэффициента погашения полосы О—Н при 3130 см (3,20 мкм) к такому же коэффициенту полосы С—Н при 2920 (3,42 мкм), нашли, что это отношение [c.38]

Работы в области изготовления алкидных смол, модифицированных глицидиловыми эфирами жирных кислот а-разветвленного строения, за рубежом, продолжаются в направлении замены части глицерина гликолями, применения вместо глицерина, пентаэритрита и триметилолпропана других многоатомных спиртов, замены части жирных кислот разветвленного строения 12-оксистеариновой кислотой. [c.43]

Малине и Менголд [35] отделяли гидроксилированные кислоты от негидроксилированных, элюируя пробу растворителем, состоящим из петролейного и диэтилового эфиров и уксусной кислоты (70 30 1). Суббарао и Ахайя [95] описали методику разделения нескольких близких по структуре изомеров положения оксистеариновой кислоты и соответствующих спиртов и эфиров (табл. 23.2) на слоях силикагеля G. Кислоты и спирты элюировали смесью диэтилового эфира и легкого [c.69]

При присоединении окиси этилена к 12-оксистеариновой кислоте вначале образуется моногликолевый эфир. В дальнейшем окись этилена присоединяется к гликолевой, а не к вторичной гидроксильной группе. Опыты проводились с применением в качестве катализатора КзСО, или КОН. Продукты оксиэтилирования далее подвергались омылению. Оказалось, что полученная [c.38]

Для пластификации бутадиен-акрилонитрильных сополимеров особенно пригодны сложные эфиры 12-оксистеариновой кислоты с этерифицированной или ацилированной гидроксильной группой, например це-тил-12-ацетоксистеарат [c.684]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология