Спектро,фотометрия

Наряду с однолучевыми приборами (рис. 3.35), для измере-ния атомной абсорбции применяют также двухлучевые спектро" фотометры (рис. 3.41). В приборах этого типа первичный пучок резонансного излучения с помощью обтюратора и поворот ных зеркал делится на два пучка, один из которых далее проходит через атомизатор, а второй — в обход его. Затем оба пучка попеременно направляются на входную щель монохроматора и поочередно (благодаря сдвигу по фазе) детектируются, усиливаются и сравниваются друг с другом. На выходе такого прибора отсчитывается непосредственно значение поглощения А = 1д(/о//). [c.155]

Деление методов исследования на физические и физико-химические условно. К физико-химическим относят методы измерения суммарного свойства в многокомпонентной системе (спектро фотометрия, экстракция, ионный обмен, -электрическая проводимость и др.) С их помощью получают диаграммы состав — свойство для растворов комплексных соединений. Диаграммы дают сведения о составе комплексов, об их устойчивости позволяют рассчитать термодинамические и кинетические характеристики. Часть этих методов будет рассмотрена в гл, 1. [c.199]

Такие примеси поглощают свет в области 285 нм и потому НВг, содержащая эти примеси, непригодна для работ, связанных со спектро-фотометрией. [c.167]

Такие традиционные методы, как потенциометрия, спектро-фотометрия, ИК-спектроскопия водных растворов, достаточно [c.415]

При определении концевых эпоксидных групп методом спектро-фотометрии в ближней инфракрасной области установлено, что для концевых эпоксидных групп характерны отчетливые полосы поглощения при 1,65 и 2,20 мк, причем последняя намного интенсивнее. Авторы предлагают определять содержание концевых эпоксидных групп по интенсивности поглощения при указанных длинах волн. Метод проверен на семи соединениях при концентрациях от 10 мкг мл до 100% относительная ошибка определения равна 1—2%. В качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод. Определению не мешают другие циклические соединения, содержащие кислород, а также непредельные соединения, содержащие конечную СНа-группу, например октен-1. Возможно определение непредельных и эпоксидных соединений из одной навески. Метод может быть использован для быстрого определения эпоксидов в различных смесях. [c.137]

Спектрофотометрический анализ проводят с применением монохроматического излучения как в видимом, так и в примыкающем к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра, что дает возможность работать с широким диапазоном волн. Спектрофотомет-рия, как и колориметрия, основана на законе светопоглощения— законе Бугера—Ламберта — Бера. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии, более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии. Наиболее простым, точным и удобным в работе является спектрофотометр СФ-4. Прибор снабжен кварцевой оптикой и позволяет измерять оптическую плотность или пропускание в области 210—1100 нм, т. е. охватывает ближнюю ультрафиолетовую, видимую и ближнюю инфракрасные области спектра. [c.347]

Проблема стоимости приборов, необходимых для исследований, возрастает и решается с учетом прогрессирующего развития серийных приборов. Чем больше быстродействие, меньше образец и шире получаемая информация, тем выше стоимость. Часто идентификация органических соединений осуществляется за несколько часов работы студента, техника или аналитика. При классической методике анализа, вероятно, было бы необходимо затратить гораздо больше вещества и несколько дней или даже недель труда квалифицированного аналитика. Развитие ИК- и УФ-спектрофотометров сдерживалось малой надежностью их работы. В настоящее время они дешевы, надежны и достаточно просты в работе, и поэтому их могут использовать химики-органики в качестве настольных приборов. Некоторые типы простых ЯМР-спектрометров сейчас доступны даже для обычных исследовательских центров на них по существу так же легко работать, как на ИК-спектро-фотометрах. Для обслуживания более сложных ЯМР-спектрометров, особенно тех, у которых имеются вычислительные блоки, требуются уже квалифицированные техники. [c.15]

Применение методов денситометрии, флуориметрии и спектро-фотометрии для количественного определения компонентов смесей различных органических соединений, разделенных тонкослойной хроматографией, хорошо освещено в обзорных работах [252, 263, 272, 276, 278]. [c.158]

Ксиленоловый оранжевый. Величина pH 3,5 е=21000 Х=555 нм. Определяют до 10—30 % А Оз методом дифференциальной спектро-фотометрии. Мешают Р0 п р-. Применяют 10- М раствор. [c.26]

Высокое качество продукции, равно как и совершенствование технологии, трудно представить без надежного, удобного и быстрого контроля процесса. Обычные химические методы анализа в контроле производства до сих пор являются основными. Однако часто они трудоемки, громоздки, продолжительны, а в некоторых случаях, особенно для сложных смесей, менее точны, чем физикохимические методы. Контроль химического процесса в настоящее время немыслим без инструментальных методов аналнза наряду с химическими, дополняющими их. Поэтому мы большее внимание уделили этим методам и настоятельно рекомендуем при контроле процесса и характеристике полученных веществ применять хроматографию, электрофорез, потенциометрию, колориметрию, спектро-фотометрию и другие физико-химические методы анализа. Многие из них вошли в заводскую практику. [c.3]

Константа этого равновесия К определяет прочность связи между компонентами в комплексе (константа стойкости), Методом УФ-спектро-фотометрии были определены константы стойкости комплексов нескольких акцепторов с нафталином в хлороформе (табл. 17, графа 2). Согласно этим данным, порядок возрастания комплексообразующей активности совпадает с указанным выше, выведенным из чисто качественных наблюдений. Однако порядок этот может полностью измениться при резком изменении природы донора, как видно нз граф 3 и 4 табл, 17. [c.360]

Молярные десятичные коэффициенты погашения этих растворов даны на рис. 20, а. Как и следовало ожидать, у кислых растворов бихромата калия на кривых поглощения света в ультрафиолетовой области имеется два максимума (260 и 350 нм), численно одного порядка по сравнению с принятыми в спектро-фотометрии контрольными щелочными растворами хромата калия, однако положение их несколько смещено в коротковолновую область, и полосы поглощения более узкие. Для кислого раствора сернокислого кобальта также наблюдаются два максимума (310 и 510 нм) —один в ультрафиолетовой, другой в видимой части спектра. В длинноволновой (видимой) области спектра полученные значения молярных коэффициентов практически совпадают с табличными данными для кислых растворов двойной соли сульфата кобальта и сульфата аммония. [c.52]

Из приведенного обзора литературы по применению спектро-фотометрии при количественном определении гумусовых веществ в почвоведении видно, что использование калибровочной кривой оптической плотности растворов возможно лишь в случае их идентичного строения, характеризуемого однотипностью спектральных кривых поглощения света. [c.57]

Для решения отдельных аналитических задач гигиены труда применяют и другие физические методы эмиссионно-спектральный и атомно-адсорбционный спектральный анализы, обладающие высокой избирательностью, инфракрасная и ультрафиолетовая спектро-фотометрия и др. [c.7]

Ультрафиолетовая спектро-фотометрия [c.21]

И наконец, был введен четвертый аналитический канал, где автоматически определялся расход перйодата путем УФ-спектро-фотометрии с целью получения дополнительной информации для идентификации различных оксикислот. Затем потоки элюата смешивались с растворами реагента в Т-образных устройствах и смесительных змеевиках, смеси пропускались через политетрафтор этиленовые реакционные змеевики с внутренним диаметром 1,2 мм, в которых температура поддерживалась равной 100 °С. Принцип работы аналитической системы показан на рис. 25.6. [c.167]

ИК-спектры поглощения побочных веществ были сняты на двухлучевом спектро. фотометре СФ-Ю в 1%-ном растворе хлороформа. [c.44]

Для серых фильтров постоянную фильтра, зависящую от длины волны, в некоторых случаях следует определять методами спектро-фотометрии . Эти измерения нужно проводить не только перед использованием прибора, но и повторять также через продолжительные интервалы времени. Вследствие химических и физических из- [c.110]

Для нахождения рКа из уравнения (16) необходим аналитический метод для определения количеств основания В и его сопряженной кислоты ВН+ в растворах с изменяющейся Яо, которая перекрывает кривую титрования основания В. Наиболее часто для анализа применяют спектро-фотометрию в видимой или ультрафиолетовой области. Для оснований, подчиняющихся закону Бера, можно легко показать, что при длине волны Я, при которой основание В и (или) его сопряженная кислота ВН+ поглощают свет, индикаторное отношение связано с коэффициентом молярного поглощения раствора, а также с и свободного основания и его сопряженной кислоты по уравнению [c.210]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

Методы абсорбционной спектроскопии ввиду их большой чувствительности и избирательности широко применяются при решении многих задач аналитической химии. Эти методы используют при контроле производства и анализе готовой продукции ряда отраслей промышленности химической, металлургической, металлообрабагы-ваюш,ей, в почвенном, биохимическом анализе, а также для определения малых и ультрамалых количеств примесей в веществах особой чистоты (10 —10" %). Для определения больших количеств веществ с точностью, не уступающей гравиметрическим и тит-риметрическим методам, а также при анализе многокомпонентных систем применяют различные варианты дифференциальной спектро-фотометрии. При автоматизации контроля производства рационально использовать метод спектрофотометрического титрования. Методы абсорбционной спектроскопии остаются труднозаменимыми при анализе объектов, содержащих ядовитые летучие соединения, что делает ограниченным применение атомно-абсорбционного метода и методов эмиссионной спектроскопии. Особенно большое значение имеют методы абсорбционной спектроскопии для исследования процессов комплексообразования и получения количественных характеристик комплексных соединений. [c.3]

Для снятия ИК-спектров в ближней инфракрасной области можно модифицировать обычные инфракрасные спектрофотометры, заменив в них призму ЫаС1/КВг на призму из плавленного оксида кремния, кварца, фтористого лития или кальция и добавив более чувствительный детектор. Многие промышленные УФ-ВИ-спектро-фотометры сконструированы таким образом, что позволяют исследовать и ближнюю инфракрасную область. [c.260]

А. Растворяют 0,05 г препарата в 25 мл воды. Прибавляют 1 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР, 4 мл сероуглерода Р и встряхивают в течение 2 мин. Отделяют водный слой. Центрифугируют нижний слой, если необходимо, и фильтруют через сухой фильтр, собирая фильтрат в небольшую колбу с притертой пробкой. Проводят определение профильтрованного раствора, используя в качестве контроля сероуглерод Р, как описано в разделе Спектро фотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дигидроцитрата диэтилкарбамазина СО, который обрабатывают аналогичным образом, или спектру сравнения диэтилкарбамазина (основания). [c.110]

Натрий. Определяют методом атомной абсорбционной спектро-фотометрии (т. 1, с. 50) прп длине волны 589 нм используют стандартный раствор хлорида натрия Р, предварительно высушенного до постоянной массы п растворенного в 1000 мл воды до содержания 508,4 мг Na l (0,2 мг Na в I мл) содержание натрия не более 1,0 мг/г. [c.180]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектро- фотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом сульфаметоксипиридазина СО, или спектру сравнения сульфаметоксипиридазина. [c.288]

На чем основан рефрактометрический анализ 2. Для чего применяется рефракто-метрический анализ 3. Как работает погружной рефрактометр 4. На чем основан поляриметрический анализ 5. Как работает круговой поляриметр СМ 6. На чем основан эмиссионный спектральный анализ 7. Как устроен кварцевый спектрограф ИСП-28 На чем основана пламенная фотометрия 9. Как устроен пламенный лабораторный фотометр ФПЛ-1 10. На чем основана атомно-абсорбционная спектрофотометрия 11. Каковы основные узлы атомно-абсорбционного спектрофотометра 12. Где применяют атомно-абсорбционную спектро-фотометрию [c.253]

Склонность остатков к образованию упорядоченной структуры кокса оценивалась по отношению К435 а. К, названному коэффициентом реакционной способности (КРС), где - удельный коэффициент поглощения на длине волны 435 нм, полученный при определении коксообразуицей способности (.д К ) методом УФ-спектро-фотометрии. Величина КРС зависит от строения ароматических структур остатка и возрастает при замещении атомов водорода в ароматическом кольце гетерратомами и радикалами - алифатическими, нафтеновыми или ароматическими С 10 ]. [c.25]

Шмаух и Серфас использовали водород и перхлорилфторид РСЮз в качестве зажигательной смеси для пламенной спектро-фотометрии. [c.128]

Рис. 6.11. Лиофильный 11-дезоксипростаглаидин ia. а — хроматограмма. Колонка 4,6X150 мм, сорбент — Зорбакс ODS. Подвижная фаза — ацетонитрил—вода—о-фосфорная кислота (50 49,8 0,2). Детектор — УФ-спектро-фотометр, Я=210 нм б — равновесное содержание 8,12-чыс-изомера в лекарственной форме в зависимости от pH среды.

Спектрофотометрический анализ отличается от фотоколориметриче-ского не только большими возможностями в связи с широким диапазоном волн, но и большей точностью. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии (спектрофотометры), более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии (фотометры и фотоэлектроколориметры). Наибольшее распространение в заводских химических лабораториях получили колориметрические методы. [c.8]

Все эти методы иногда объединяют в одну группу фотометрических методов анализа, хотя они и не имеют общего принципа. Фотоколориметрия и спектрофотометрия основаны на взаимодействии излучения с однородными системами, тогда как турбидиметрия и нефелометрия — на взаимодействии с дисперсными системами (нефело-метрический метод — на измерении рассеянного света, турбиди-метрический — проходящего). В последние годы к фотометрическим методам чаще всего относят лишь фотоколориметрию и спектро-фотометрию. [c.5]

Существуют две главные области применения электронных спектров поглощения. Во-первых, применение законов Бера (см. ниже) позволяет определять концентрацию светопоглощающих веществ. Поскольку разрешенным электронным переходам соот ветствует поглощение большой интенсивности, с помощью спектро-фотометрии возможно определять очень небольшие концентрации веществ. [c.319]

Основные пути транспорта электронов в ходе первичных процессов фотосинтеза показаны на рис. 12.14. Это известная Z- xeлia-результат исследований, в которых использовались методы импульсной спектро-фотометрии, а также искусственные доноры и акцепторы электронов и специфические ингибиторы. Она дает представление об окислительновосстановительных потенциалах пигментов и переносчиков электронов и о последовательнос1 и их окисления и восстановления, но ничего не говорит о локализации этих компонентов в мембране. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология