Ацетон из уксусной кислоты и ацетата кальция

Классическим примером гетерогенной реакции, протекающей с образованием промежуточного соединения, является получение ацетона из уксусной кислоты над СаСО., при 500 . При 400° из СН3СООН получается лишь ацетат кальция [c.26]

В обоих этих процессах ацетон образуется, по-видимому, в результате декарбоксилирования уксусной кислоты. Превращение уксусной кислоты в ацетон при нагревании с солями металлов, например с ацетатом кальция, хорошо известно. Прямое парофазное декарбоксилирование уксусной кислоты по реакции (6) в Германии проводили, пропуская пары уксусной кислоты при 400—450° и атмосферном давлении над окисью церия на пемзе [7]. Выход составлял 95%. [c.317]

Эта реакция некогда являлась основным методом производства ацетона. Из древесного уксуса получали ацетат кальция, известный под названием серого порошка , и подвергали его термическому разложению. Вместо того чтобы готовить соль в сухом виде, можно пропускать пары уксусной кислоты через нагретые трубки, заполненные окисью металла, например, закисью марганца на пемзе [c.469]

Активным катализатором для получения ацетона из спирта [33] оказался препарат, приготовленный из железных опилок диаметром около 5 мм, которые при действии 1 % уксусной кислотой покрываются слоем окиси и после обработки насыщенным раствором ацетата кальция нагревают до 500° для разложения образовавшегося ацетата и осаждения углекислого кальция. [c.286]

Ацетон (пропанон-2), жидкость с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, хороший растворитель органических веществ. В промышленности ацетон раньше получали сухой перегонкой ацетата кальция (стр. 193). Сейчас существуют и другие способы — каталитическая кетонизация уксусной кислоты (стр. 194), ацетоно-бутиловое брожение сахаров, дегидрирование изопропилового спирта, полученного из пропилена или путем прямого окисления пропилена [c.215]

Ацетат кальция в среде уксусный ангидрид — уксусная кислота — хлороформ (1 2 20) проявляет основные свойства и его можно титровать раствором хлорной кнслоты в ацетоне со стеклянным и каломельным электродами [300]. [c.77]

Большинство оолей одноосновных органических кислот (ацетаты, формиаты, бензоаты, салицилаты, лактаты и другие) лития, натрия, кальция, цинка, кобальта, марганца и других щелочных и щелочноземельных металлов успешно титруют в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида [498—500]. Соли одноосновных органических кислот титруют как основания не только в среде протогенных растворителей, но и в среде амфипротных (спирты, кетоны) растворителей [501—503], а также в водно-спиртовых, вод-но-ацетоновых [504] и ацетоно-метаноловых [505] смесях. Соли многоосновных органических кислот (щавелевой, винной и других) как основания мол<но определять прямым титрованием в среде уксусной кислоты [506]. [c.143]

Разложение уксусной кислоты с образованием ацетона Окись кальция (окись бария) и их ацетаты 3261 [c.97]

Ацетат кальция Са(СНзСОО)2-НгО — белый кристаллический порошок, с запахом уксусной кислоты хорошо растворим в воде, при нагревании распадается на карбонат кальция и ацетон [c.143]

Ацетон образуется при сухой перегонке древесины, но выделение его из продуктов перегонки затруднительно. Поэтому обычно уксусную кислоту, также получающуюся при сухой перегонке, переводят в ацетат кальция, который при нагревании разлагается на ацетон и углекислый кальций [c.266]

Синтез ацетона из ацетата кальция. ... Получение уксусной кислоты окислением этило [c.258]

В обоих этих процессах ацетон образуется, повидимому, в результате декарбоксилирования уксусной кислоты. Превращение уксусной кислоты в ацетон при нагревании с солями металлов, например с ацетатом кальция, хорошо известно. Прямое парофазное декарбоксилирование уксусной [c.298]

Уксусная кислота образуется также при сухой перегонке дерева. Она переходит в подсмольную воду вместе с метиловым спиртом и ацетоном. Подсмольную воду обрабатывают гашеной известью, образовавшийся ацетат кальция кипятят с разбавленной серной кислотой и отгоняют уксусную кислоту. [c.192]

Ацетон, получавшийся раньше классическим способом — сухой перегонкой ацетата кальция, который в свою очередь получается из уксусной кислоты и негашеной извести [c.175]

Такое действие кальциевые соли оказывают только на растворы вторичных ацетатов в ацетоне. Добавление кальциевых солей к концентрированным растворам вторичных ацетатов в уксусной кислоте не влияет на вязкость этих растворов. Вязкость растворов триацетилцеллюлозы в хлорированных углеводородах также не повышается при добавлении хлористого кальция или других солей кальция. [c.444]

Найлон имеет вид бесцветной аморфной массы, твердой и плотной, с т. пл. 250 °С он не растворим в воде и спирте, но растворим в феноле, крезолах, ксиленолах, а также в безводной муравьиной кислоте и формамиде. В отличие от ацетата целлюлозы найлон не растворим ни в ацетоне, ни в холодной ледяной уксусной кислоте (после охлаждения образуется густое белое желе). От вискозного шелка найлон отличается тем, что не растворяется в растворе изотиоцианата кальция при 70°С. [c.816]

Когда при 85 °С ничего уже больше не отгоняется, уберем водяную баню и остаток в колбе на асбести-рованной сетке нагреем горелкой Бунзена до кипения. Через некоторое время отгоняется вода и уксусная кислота, а растворенные в древесном уксусе составные части смолы (фенолы, креозот) остаются. Когда отгонится приблизительно три четверти жидкости, закончим перегонку. К дистилляту будем понемногу добавлять известь до тех пор, пока он не перестанет окрашивать лакмусовую бумажку в красный цвет. При этом известь реагирует с уксусной кислотой с образованием хорошо растворимого этаната (ацетата) кальция, то есть кальциевой соли уксусной кислоты. Раствор профильтруем и осторожно упарим до получения упомянутой соли в виде серого порошка. Слишком сильно нагревать нельзя, потому что иначе эта-нат кальция преждевременно разложится. В технике эту соль называют серым древесноуксусным порошком. Сохраним этанат кальция и позднее используем его для получения уксусной кислоты и ацетона. Кто не хочет предварительно перегонять древесный уксус, может сразу нейтрализовать его известью и упарить. В этом случае полученный порошок будет довольно сильно загрязнен фенолами. [c.149]

Добавка мела (карбоната кальция) к продуктам перегонки потребовалась для того, чтобы отделить уксусную кислоту от других составных частей смеси — спиртов, ацетона и т. п. При этом образуется ацетат кальция Са(СНдС00)2 [c.21]

Из табл. 1 —б видно, что в качестве промежуточных продуктов раздачных реакций предполагалось образование весьма разнообразных соединений. Например, в процессах окисления предполагают образование нестойких окисей или перекисей в реакциях гидрогенизации гидриды металлов во многих случаях рассматривают как промежуточные соединения. Такие соли, как ацетат бария или кальция, считают промежуточными соединениями при превращении уксусной кислоты в ацетон в присутствии карбонатов этих металлов предполагают, что образование сложных эфиров играет важную роль при превращении спир- [c.30]

При синтезе винилацетата путем взаимодействия ацетилена, получаемого из карбида кальция, и уксусной кислоты в присутствии катализатора — ацетата цинка на активированном угле — наряду с винилацета-том возможно образование побочных продуктов, таких как ацетальдегид, ацетон, кротоновый альдегид, этилидепдиацетат. [c.229]

Если подействовать ацетоном а щелочной раствор о-нитробензальдегида, то после промежуточного образования 1-окси-1-(о-нитрофенил) бутанона-3 образуется индиго (стр. 302). Если исходить из небольших количеств ацетата кальция, то можно получить индиго при действии паров ацетона-на пропитанную ще очным раствором о-нитробензальдегида ндикаторную бумагу и таким путем надежно открывать уксусную кислоту в присутствии муравьиной и всех минеральных кислот. Интересно отметить, что пары ацетона, полученные при нагревании ацетона или смеси ацетона с водой, реагируют медленно и не до конца. Быстрое образование индиго в описываемой реакции объясняется тем, что пары ацетона, образующиеся при перегонке ацетата кальция, действуют на нитробензальдегид при более высокой температуре, что повышает его реакционную способность. [c.466]

Реактивы ацетат кальция (безводный), иод (растертый в порошок), Ю-процентный раствор NaOH, Ю-процентный раствор НС1, 2-процентный раствор нитропруссида натрия (свежеприготовленный), уксусная кислота, ацетон. [c.91]

Полиоксиэтиленгликоли разделяли на силикагеле, используя следующие растворители этанол—метанол—аммиак (12 4 2 или 12 3 2), этанол—метанол—вода (12 4 2) [71], толуол—этилацетат (4 6), метилэтилкетон—вода—уксусная кислота (95 4 1), бутанол—метанол—вода—уксусная кислота (77 13 8 2) [72] при разделении на диоксиде кремния, пропитанном ацетатом натрия, применяли смесь этилацетат—изопропанол—вода (65 23 12) [73] на оксиде алюминия элюировали смесью хлороформ—этанол (98 2) [74] на смешанном слое кизельгур—силикагель (1 1), приготовленном с 0,5 %-ным раствором метабисульфита натрия, линейные полимеры с большей молекулярной массой элюировали смесью зтилацетат—изопропанол—ацетон—метанол—вода (50 15 15 4 16) [75] на смешанном слое кизельгур—диоксид кремния (1 1), приготовленном на 0,045 М растворе хлорида кальция, нелинейные изомеры отделяли от линейных соединений с меньшей молекулярной массой, элюируя их смесью этилацетат—изопропанол—вода (110 61 29) [75]. Эти соединения можно отделить от полисор- [c.417]

В обоих описанных процессах ацетон Получается, 1по-1видимо-му, в результате декарбоксилирования промежуточно образующейся уксусной кислоты, способность которой превращаться в (СНз)2СО при нагревании с солями металлов (например, с ацетатом кальция) известна уже давно. [c.29]

ОТ ожидаемой величины, причем некоторая активность обнаружена в карбонате бария. Аронов [14] указал, что пиролиз при 450° в токе аргона приводит к образованию очищенного кар-боната-С бария, активность которого на 8% превыщает исходную. Однако при нагревании в течение 10 мин. при 530° активность снижается до 0,86%. Ардаг [15] тщательно изучал скорость образования ацетона при сухой перегонке ацетата кальция. Он нашел, что выход снижается, если продукт реакции не удаляют по мере образования. В работе Кэлвина [16] даются методика и схема установки для получения меченого ацетона (выход 70%) пиролизом при 525° в течение 10 мин. в токе инертного газа. Оставшийся карбонат бария в тех же условиях, что И при расщеплении уксусной кислоты, содержит 3,5% исходного С-2 (15% при 450°). Изотопный метод получения [16] и очистка по методу Саками [11] описаны Зигелем [17] и Радии [18]. [c.38]