Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидролиз гексахлорбензола

    Наиболее рациональным методом синтеза пентахлорфенола является гидролиз гексахлорбензола в присутствии едкого натра [c.341]

    Пентахлорфенол получают гидролизом гексахлорбензола спиртовым раствором щелочи при 130—150 °С под давлением лли водным раствором щелочи при температуре выше 200 °С. После гидролиза образуется пентахлорфенолят, поэтому раствор подкисляют до pH = 3-i-5. [c.192]


    Щелочной гидролиз гексахлорбензола с последующим подкислением реакционной массы до pH 5—3  [c.422]

    Процесс водно-щелочного гидролиза гексахлорбензола состоит из следующих стадий  [c.423]

    Получают исчерпывающим хлорированием фенола в присутствии катализа торов или гидролизом гексахлорбензола раствором гидроксида натрия при по вышенной температуре. [c.92]

    Шелочным гидролизом гексахлорбензола [138, 139, 156— 166]. Гидролиз, в зависимости от используемого растворителя, проводят в различных условиях. Гидролиз гексахлорбензола можно проводить в метаноле [138, 139], этиленгликоле и других двухатомных алифатических спиртах [156—162, 164, 166], в воде [160, 165] и в смесях различных растворителей [157, 160, 162]. [c.92]

    Наибольший интерес, по нашему мнению, представляет получение пентахлорфенола гидролизом гексахлорбензола едкими щелочами в водной среде [160, 162, 163, 165]. По патентны.м данным, гидролиз гексахлорбензола щелочами легко проходит при температуре 225—245 С под давлением в присутствии бензола [160], поверхностно-активных веществ [162], камфарного или соснового масла [164] и без добавок [165]. [c.92]

    При всех способах гидролиза гексахлорбензола щелочами получается не свободный фенол, а фенолят соответствующего металла, из которого пентахлорфенол выделяется обработкой серной или соляной кислотой [138, 139, 165]  [c.93]

    Принципиальная схема получения пентахлорфенола щелочным гидролизом гексахлорбензола в водной среде [165] представлена на рис. 1. По патентным данным, процесс проводят в следующих условиях. [c.93]

    Получение пентахлорфенола гидролизом гексахлорбензола представляет большой интерес в связи с возможностью использования нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана [167— 169]. Необходимый для производства пентахлорфенола гексахлорбензол с хорошими выходами может быть получен из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана [170—180], а также хлорированием бензола или его хлорпроизводных [181 —193]. Особенно интересно получение гексахлорбензола окислением нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана [174, 176]. [c.93]

    Щелочной гидролиз гексахлорбензола в метаноле, этиленгликоле и других двухатомных алифатических спиртах, в воде и смесях различных растворителей [96, 97]  [c.152]

    Гидролиз гексахлорбензола в метаноле проводят в автоклаве при 130—170°С с иснользованиеам 2,25—2,5 моль едкого натра или едкого кали на 1 моль гексахлорбензола. В зависимости от температуры процесс заканчивается в течение 2—4 ч. Гидролиз гексахлорбензола в этиленгликоле проводят под атмосферным давлением при 150—160°С. Недостатком этого способа является трудность полной регенерации дорогого растворителя и необходимость очистки сточных вод. [c.153]


    Гидролиз гексахлорбензола в метаноле протекает в автоклаве при 130—170 °С с использованием 2,25—2,5 моль едкого натра или едкого кали на молекулу гексахлорбензола. В зависимости от температуры процесс заканчивается в течение 2—4 ч. Гидролиз гексахлорбензола в этиленгликоле проводят под атмосферным давлением при 150—160 °С. Недостатком этого способа получения пентахлорфенола является трудность полной регенерации дорогого растворителя и необходимость очистки сточных вод. Выходы пентахлорфенола как по первому, так и по второму способам составляют 95—97% от теоретического. [c.124]

    Пентахлорфенол получают в промышленности двумя методами. Первый метод основан на гидролизе гексахлорбензола едкими щелочами при температуре 130—170 °С [108, 109]  [c.121]

    Получают пентахлорфенол нри щелочном гидролизе гексахлорбензола в метаноле или прямым хлорированием фенола в присутствии катализаторов. [c.437]

    Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины, Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СбС150Ыа. [c.137]

    Пентрахлорфенол (т.пл. 189°)—сильный фунгицид, применяется для пропитки древесины. Он получается гидролизом гексахлорбензола при помощи едкого натра. [c.8]

    Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СеС ОНа. 2,4-Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфеноу получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов— продуктов их конденсации с солью монохлоруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу АгОСНгСООЫа. Для этой же цели служит 2-метил-4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.130]

    Гидролиз гексахлорбензола в метаноле проводят в автоклаве при 135°С [138, 139]. На одну молекулу гексахлорбензола обычно расходуют 2,25—2,5 молекулы едкого натра. При указанной температуре процесс заканчивают за 4—6 ч. Интересно отметить, что выход пентахлорфенола при гидролизе гексахлорбензола едкими щелочами в среде метанола повышается при прибавлении к реакционной смеси пентахлоранизола [163]Г [c.92]

    Гидролиз гексахлорбензола едкими щелочами в среде двухатомных спиртов обычно проводят при атмосферном давлении и температуре 150—160°С [156—159, 166]. Недостатком этого способа получения пентахлорфенола является трудность полной регенерации алкиленгликоля и очистки сточных вод. [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз гексахлорбензола: [c.427]    [c.298]    [c.427]    [c.423]    [c.423]    [c.128]    [c.93]    [c.14]   
Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.341 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гексахлорбензол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте