Пентахлорфенол, получение

Обладая фунгицидными свойствами, гексахлорбензол является компонентом почвенных фунгицидов и протравителем семян (средство против ржавой головни). Является сырьем для получения пентахлорфенола и его натриевого производного (см. Пентахлорфенол). [c.145]

Выпадающий осадок пентахлорфенола отфильтровывается промывается водой и подвергается сушке. Полученный пенто-хлорфенол частично используется как товарный продукт в кожевенно-обувной промышленности, а часть его перерабатывается на пентахлорфенолят натрия и пентахлорфенолят меди, которые применяют для антисептирования древесины. [c.277]

ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ (2,3,4,5,6-пентахлор-1-оксибензол), пл 191 С, кяп 310 С (с разл.) не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, ацетоне, метаноле, толуоле, целлозольве, трудно — в холодном лигроине, угле-Он водородах. Получение хлорирование фе- [c.427]

Гексахлорбензол применяют в качестве сухого протравителя зерна, кроме того, он служит исходным продуктом для получения пентахлорфенола и пентахлорфенолята натрия и меди, применяемых для антисептирования древесины. [c.275]

Рис. VII.17(6). Хроматограмма производного пентахлорфенола (ацетат), полученная [ 103] на стеклянной капиллярной колонке (20 м х 0,33 мм) с SE-54 (пленка 3 мкм) при программировании температуры (30°С, 130—235°С) с ПИД. 1 — внутренний стандарт (н-октадекан) 2 — пентахлорфенол (ацетат).

В воднодисперсионные клеи иногда вводят антисептики, из которых наиболее активен и не снижает агрегативной устойчивости водорастворимый пентахлорфенолят натрия. Введение антисептиков необходимо для клеев, содержащих казеинат аммония и производные целлюлозы. Огнезащитные добавки менее широко применяются в клеях, чем-в воднодисперсионных красках. Например, добавка в клей на основе ПВА дисперсии около 10 % производного 1,2-дихлорпропан-З-фосфоната приводит к получению самозатухающей пленки клея. Недостатком воднодисперсионных клеев и красок является их низкая морозостойкость. Под морозостойкостью понимается способность воднодисперсионных систем восстанавливать первоначальные свойства после определенного числа циклов замораживания до заданной температуры и оттаивания. Появление кристаллов льда нарушает адсорбционные слои на частицах дисперсий и приводит к необратимой коагуляции. Полное вымораживание воды происходит при температуре от —15 до —40°С в зависимости от природы и содержания ПАВ, загустителей, стабилизаторов, пластификаторов и других компонентов, которые при охлаждении постепенно концентрируются в незамерзшей части воды. [c.70]

Схема утилизации этой смеси состоит в следующем. Кристаллизацией с последующей фильтрацией на холоду отделяют гексахлорбензол. Затем жидкость, содержащую гексахлорбутадиен и гексахлорэтан, подвергают ректификации. Гексахлорбензол можно использовать в качестве инсектицида или щелочным гидролизом перевести в пентахлорфенолят, применяемый для пропитки шпал, в гидротехнике, в качестве фунгицида, для получения пентахлорфенола. [c.214]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Полученный в реакции гидролиза пентахлорфенолят натрия при взаимодействии с разбавленной азотной кислотой образует пентахлорфенол [c.30]

Полученный водный раствор пентахлорфенолята натрия, содержащий также хлористый натрий и избыток едкого натра, передавливается через холодильник 3 в отстойник 4. В отстойнике осаждается не вступивший в реакцию гексахлорбензол, а осветленный раствор передается в аппарат 5 на подкисЛение соляной кислотой до pH 3,5—4,5. Вследствие плохой растворимости в воде пентахлорфенол при подкислении осаждается в виде мелко- [c.423]

К раствору пентахлорфенола в этиловом спирте постепенно при перемешивании добавляют 5— 10%-ный водный раствор едкого натра до достижения pH среды, равного 9—10 (контроль по индикаторной бумажке). Полученную смесь упаривают так, чтобы объем ее уменьшился в два раза. Охлаждают до комнатной температуры и выпавшие кристаллы моногидрата пентахлорфенолята натрия отфильтровывают, сушат их при 60—80 °С. [c.426]

Пентахлорфенолят натрия получается из пентахлорфенола (см. Промышленное производство пентахлорфенола). Дополнительной операцией является нейтрализация промытого и отжатого осадка пентахлорфенола каустической содой, которая осуществляется в аппаратах-смесителях. Полученная водная паста пентахлорфенолята натрия формуется (кусочки 3X5 мм) и сушится при 80 °С. Конечным продуктом является моногидрат пентахлорфенолята натрия. [c.427]

Теоретический расход основного сырья, в кг на 1 т готового продукта (дается с учетом получения пентахлорфенола из гексахлорбензола) [c.427]

Из контактных гербицидов на семенниках злаковых трав оказались эффективными ДНОК и пентахлорфенолят натрия (ПХФ). ДНОК можно применять и в год посева многолетних злаковых трав, и в первый год получения урожая их семян. Дозы гербицидов и сроки внесения их на посевах злаковых многолетних трав приведены в табл. 15. [c.83]

Гексахлорциклогексан возможно также переработать непосредственно на гексахлорбензол (интересный как инсектицид и исходный материал для пентахлорфенола — важного антисептика) пропусканием его паров с хлором через катализатор [224] или действием серного ангидрида [225]. Гексахлорбензол может быть получен и хлорированием ди-, три- и тетрахлорбензолов предпочтительно в газовой фазе в присутствии активированного угля [226]. [c.1767]

Процесс обычно проводят в две стадии. Сначала хлорированием фенола при 30—40 °С получают трихлорфенол, затем вводят катализатор и продолжают хлорирование, постепенно повышая температуру, так чтобы температура реакционной смеси была на 5—10°С выше температуры плавления. Пентахлорфенол может быть очищен перекристаллизацией [139]. При использовании в качестве катализатора безводного хлористого алюминия пентахлорфенол может быть получен с выходом 97—98% [154]. Получаемый таким способом пентахлорфенол обычно содержит некоторое количество тетрахлорфенола [28]. [c.92]

Аминолиз алкиловых эфиров — медленный, почти равновесный процесс. С термодинамической точки зрения пептидная связь немного прочнее. С химической точки зрения алкоксиды представляют собой не очень хорошие уходящие группы. Однако существует возможность ускорить образование пептидной связи, используя эфир с лучшей уходящей группой, т. е. активированный эфир . Аминолиз активированного эфира обеспечит энергию, необходимую для образования пептидной связи. -Нитрофенол — гораздо более сильная кислота, чем метанол (благодаря резонансной стабилизации аниона, см. выше), так что п-нитрофе-ниловый эфир аминокислоты — это активированный эфир. Такой эфир можно синтезировать из кислоты и п-нитрофенола в присутствии конденсирующего (дегидратирующего) агента, ДЦГК (см. ниже). Пентахлорфенол также более сильная кислота, чем метанол (благодаря отрицательному индуктивному эффекту хлора, см. выше), так что его можно использовать при получении активированных эфиров. [c.82]

Особого внимания заслуживают хорошо кристаллизующиеся и очень устойчивые пентахлорфениловые эфиры, которые отличаются высокой активностью при аминолизе. Их можно легко готовить карбодиимидным методом. Для синтеза оптически чистых пентахлорфениловых эфиров К-ацилпептидов можно использовать полученный из пентахлорфенола и ДЦГК комплекс изомочевины и пентахлорфенола [294] (X = С1). [c.152]

Перечисленные методы получения пригодны и для пентафторфенило-вых эфиров, которые оказались превосходными ацилирующими агентами для синтеза различных пептидов. Комплекс пентафторфенола с производными изомочевины (F-комплекс), который имеет строение, аналогичное комплексу пентахлорфенола с карбодиимидом (X = F), можно использовать для конденсации фрагментов. [c.152]

Обстоятельное исследование 4-нитрофенола как фунгицида для защиты конш проведено Долларом [18], который по материалам, полученным до 1953 г., подытожил данные о биологической эффективности 4-нитрофенола. Доллар установил, что кожи, содержащие 0,2—0,3% 4-нитрофенола, даже при самых неблагоприятных условиях устойчивы к действию плесневых грибов. Эту эффективность 4-нитрофенола как фунгицида для кожи подтвердили Даль и Каплан [12]. Они проводили испытания в чашках Петри, помещенных в тропической камере и в природных условиях (см. табл. 19 и 20). Испытания показали, что требуемая концентрация испытанного фунгицида 0,3%. Орлита [21] рекомендует для консервирования ншровапной яловочной юфти применять 4-нитрофенол, 0,25% от веса кожи, для хромовой сильно жированной юфти—0,35%. При этом для последнего вида кожи рекомендуется смесь двух веществ 0,2% 4-нитро-фенола и 0,15% пентахлорфенола (от веса кожи). Для технических кож с содержанием жира более 10% рекомендуется 0,35 4-нитрофенола или 0,30% пентахлорфенола. [c.82]

НЫХ условиях дает монохлорбензол, р-дихлорбензол, симметричный тетрахлорбензол и гексахлорбензол. При ведении электролиза в продолжение долгого времени образуются также пентахлорфенол и хлоранил (тетрахлорхинон]. Относительные количества этих веществ в продуктах реакции находятся в правильной зависимости от плотности тока (при прочих равных условиях) это указывает на то, что здесь имеет место электрохимическая реакция. Лучший выход был получен с 3 фарадеям и, т. е. с током, дающим 3 граммиатома хлора ка моль бензола. Повышение концентрации бензола вплоть до образования эмульсии (около 1 моля на литр) улучшает выход продуктов хлорирования. Плотность тока является наиболее важным фактором течения реакции хлорирования. Так, при повышении силы тока приблизительно дО 1 А на 1 см увеличивается общий выход, так же как и выход более высоко хлорированных продуктов, тогда как при плотности тока ниже 0,26 А на 1 см совершенно не образуется гексахлорбензола. Наилучшими условиями для получения более высоко хлорированных ородуктов, в частности гексахлорбензола, оказались низкая концентрация бензола, высокая плотность тока и высокая температура. Общий ВЫХОД и выход гексахлорбензола больше при платиновом аноде, чем при графитовом или аноде из магнитной окиои железа однако в присутствии двух последних веществ реакции окисления делаются более резко выраженными. [c.826]

Хлорбензол перерабатывают преимущественно на фенол (см. стр. 330) и ДДТ (см. стр. 319). и-Дихлорбензол применяют как средство борьбы с насекомыми (особенно против моли). 2,4-Дихлор- и 2,4,5-трихлорфенол служат исходными веществами для получения соответствующих хлорфенок-сиуксусных кислот (см. стр. 184), которые находят применение в качестве средств для уничтожения сорняков. Пентахлорфенол представляет собой важное средство защиты древесины. Моно- и полихлорбензолы являются, кроме того, промежуточными продуктами производства красителей и фармацевтической промышленности. [c.301]

В реактор с мешалкой и паровой рубашкой загружают рецептурное количество воды, пентахлорфенолят натрия и остальное количество триэтано-ламина и красителя. Смесь нагревают до 95° С и перемешивают до получения однородной массы. [c.146]

При определении пентахлорфенолов в воздух жилых помещений, деревянные полы которых были два года назад обработаны этими токсикантами, в качестве ловушки был использован короткий стеклянный капилляр (2—4 м х 0,3 мм) с неполярной иммобилизованной НЖФ (0V-1, SE-54 или OV-73), способный поглощать пентахлорфенолы из более чем 20 л воздуха при комнатной температуре. Эта форколонка последовательно соединялась с разделительной капиллярной колонкой с SE-54. После отбора пробы воздуха в форколонку вводили сначала внутренний стандарт (1 мкл н-октацекана в гексане, концентрация 10 ppm), а через 1 мин — 1 мкл реагента, представляющего собой смесь (1 1) уксусного ангидрида и пиридина. Полученная в этих условиях хроматограмма производных пентахлорфенолов приведена на рис. VII.17 6 . Предел обнаружения контролируемых компонентов с ЭЗД составляет несколько нг/л, а информативность идентификации не менее 95—100%. [c.319]

Хлорфенолы (см. также раздел 5.3), которые относятся к приоритетным загрязнениям воды, почвы и воздуха, можно надежно идентифицировать и определять количественно в сложных смесях с другими ЛОС в виде ацетилпроизводных (высокохлорированные фенолы) или в форме пентафторбензилпроиз-водных (низкохлорированные фенолы) [161]. В дервом случае для получения производных пентахлорфенола применяют диазометан или уксусный ангидрид с последующим определением продуктов реакции (этиловые и метиловые эфиры) с помощью ПИД [103]. Снизить С , например, при определении хлорфенолов в воздухе рабочей зоны, можно, применяя ЭЗД [162,163]. [c.337]

Если исследуемые с помощью ЯКР атомы участвуют в дополнительных координационных связях, то параметры асимметрии (в случае спина % определяемые только методом Зеемана) могут быть использованы для характеристики таких взаимодействий, а также для расчета углов между взаимодействующими орбиталями. В этих случаях обычно достаточно велика разница в данных об ориентации связей, полученных методами ЯКР и рентгеноструктурного анализа (см. гл. 7). Например, существенное различие в значениях углов, полученных по данным ЯКР и рентгеноструктурного анализа для пентахлорфенола, Сакураи [11] объясняет возмущающим влиянием протонов соседних гидроксильных групп, образующих в кристалле систему водородных связей. [c.41]

Трихлорбензол (смесь 1,2,4- и 1,2,3-изомеров) посылают на оцелочную обработку с целью получения продукта, пригодного -ДЛЯ производства жидких диэлектриков тяжелые компоненты направляют на выделение 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Технический трихлорбензол хлорируют в стационарном слое катализатора при съеме гексахлорбензола 1 кг с 1 кг катализатора в час [278].. Гексахлорбензол далее гидролизуют до пентахлорфенола, вОдной щелочью при температуре выше 200 °С под давлением (А. с. 289074, СССР, 1971). Экономичность такого варианта определяется в первую очередь дешевизной сырья (условная цена нетоксичных изомеров гексахлорана в нашей стране равна 20 руб/т). Количество побочных продуктов 10кг на 1 т нетоксичных изомеров. Энергозатраты определяются главным образом расходом тепла на процесс дегидрохлориро-шания нетоксичных изомеров гексахлорана, но технологическим комбинированием этой стадии со стадией хлорирования можно утилизировать значительное количество тепла, выделяющегося при исчерпывающем хлорировании [275]. [c.148]

Выполнение реакции. К остатку в пробирке после предварительной пробы добавляют несколько мг мочевины для разрушения азотной кислоты и окислов азота, смесь нагревают на водяной бане. После окончания реакции пробирку охлаждают и экстрагируют хло-раннл 1 мл серного эфира. Несколько капель экстракта досуха испаряют в фарфоровой чашке и к полученному остатку по каплям добавляют диметиланилин. Чистосинее окрашивание указывает на наличие хлоранила и свидетельствует о содержании пентахлорфенола в исследуемом веществе. [c.24]

Местное действие зависит не столько от концентрации раствора, сколько от длительности воздействия и площади соприкосновения, так что раздражение и даже омертвение кожи может наступить от 2—3% растворов Ф. Раздражение вызывают искусственные смолы, полученные конденсацией Ф. с формальдегидом и т. п. веществами. Вследствие сильного местного действия Ф. число ожогов им в немеханизированном производстве велико. По данным Шварца с соавторами, Ф. дает около 20% дерматитов в производстве смол. На месте действия ощущается покалывание или сразу онемение. Кожа становится белой и морщинистой, а через несколько дней ее поверхностный слой (эпидермис) слущивается. При несвоевременном обмывании пострадавшей части кожи может развиться гангрена. Эгли-Рюст сообщает об одном железнодорожном служащем, у которого лопнул баллон с карболовой кислотой, причем кислота попала на указательный палец левой руки. Не почувствовав боли (анестезия), он не сразу смыл едкую жидкость. Через некоторое время палец совершенно почернел и омертвел... врачу пришлось отнять палец . При контакте с кожей растворов фенола большое значение имеет характер жидкости, в которой растворен фенол. Описан случай гибели 10-летнего мальчика из-за того, что его одежда частично (25—30%) была промочена 2% раствором фенола в кукурузном масле (Дейхман см. также Пентахлорфенол). [c.237]

Из-за сильного запаха гексахлорана прибегают к его дезодорации (удаление запаха) введением адсорбентов (силикагеля и активированного угля). Имеется также метод предварительного выделения гамма-изомера из технического продукта, применяемого для получения препаратов. С этой целью технический продукт обрабатывается растворителем, в котором гамма-изомер лучше растворяется, чем другие изомеры. Остающиеся нерастворимые изомеры используются для изготовления ценных фунгицидов (гексахлорбензола, трихлорфенолята меди) и гербицидов (2, 4, 5-Т и пентахлорфенола). [c.84]

В стеклянный стакан загружают требуемое количество воды и карбокси-метнлцеллюлозы, содержимое стакана перемешивают лабораторной мешалкой до получения однородной массы. Остальные компоненты загружают в следующем порядке пентахлорфенолят натрия, полифосфат натрия, ОП-7, нитрит натрия, смола ММФ-50, флотореагент Т-66 или ВВ-2 согласно рецептуре. Загрузку каждого последующего компонента производят после полного растворения предыдущего. Продолжительность перемешивания после загрузки компонентов должно составлять не менее 30 мин. Полученную жидкость переносят в стакан бисерной мельницы, загружают все оставшиеся компоненты (по рецептуре) и перемешивают шпателем, затем зэтружают бисер. Количество бисера (по объему) должно быть равно объему перетираемой краски. Продолжительность диспергирования 30 мин. [c.264]

Приготовление полуфабриката. Эта первая стадия любого технологического процесса производства водоэмульсионных красок заключается в получении водного раствора вспомогательных веществ (добавок). В аппарат-сме-ситель, снабженный якорной мешалкой и подогревом, загружают последовательно умягченную или дистиллированную воду и вспомогательные ве1цества (пентахлорфенолят натрия, полифосфат натрия, ОП-7, реагент ВВ-2 и другие добавки), подогревают содержимое до 50—60 °С и перемешивают до получения однородной массы. Готовность полуфабриката устанавливают, определяя его однородность (наливом на стекло) и содержание нелетучих веществ. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология