Фазовое равновесие при физической абсорбции

В первой и третьей зонах реактора протекают физические процессы подвода и отвода веществ, подчиняющиеся общим законам массопередачи. Закономерности массопередачи определяются законами фазового равновесия, движущей силой процесса и коэффициентами скорости массообменных процессов. Массопередача осуществляется путем молекулярной диффузии, конвекции, испарения, абсорбции и десорбции. [c.95]

Фазовое равновесие при физической абсорбции....................................922 [c.891]

Фазовое равновесие нри физической абсорбции [c.922]

Увеличение коэффициента Генри (константы фазового равновесия) при изменении температуры свидетельствует об уменьшении растворимости двуокиси углерода в этих условиях. В практических расчетах растворимость двуокиси углерода удобнее выражать в объемах газа (приведенного к нормальным физическим условиям), поглощенных одним объемом воды. Эти данные при обычных температурах абсорбции представлены в табл. IV- . [c.181]

Здесь г — константа скорости химической реакции второго порядка Da, Db — коэффициенты молекулярной диффузии абсорбируемого компонента и хемосорбента в жидкой фазе Рж — коэффициент массоотдачи в жидкой фазе при физической абсорбции Лр — текущая концентрация абсорбируемого компонента в жидкости на границе раздела фаз h — высота абсорбера — константа фазового равновесия Шг, — приведенные скорости газа и жидкости. Индекс 1 относится к нижнему сечению, индекс 2 — к верхнему сечению аппарата. [c.156]

Вследствие растворения окислов азота в кислоте происходит снижение парциального давления их над тарелкой, что, в конечном счете, завышает значение коэффициента С при его экспериментальном определении. В этом случае коэффициент С отражает не только степень достижения химического равновесия между окислами азота и кислотой, но и степень достижения физического (фазового) равновесия между жидкой и газовой фазами. Так как оба указанных процесса идут параллельно и связаны друг с другом, то для более правильного описания процесса абсорбции окислов азота их нельзя рассматривать изолированно. Оба процесса можно связать посредством уравнения [c.179]

Рассмотрим ограничения, накладываемые на выполнение формулы аддитивности более подробно. Выполнение условия равновесия (2.5) на границе раздела фаз у большинства исследователей не вызывает сомнения, поскольку процессы, протекающие на поверхности раздела фаз при физической абсорбции и экстракции — сольватация, десольватация, изомеризация и т. п., протекают со скоростями, значительно превышающими скорость массообмена. Однако в недавнее время был выполнен ряд работ по массообмену в аппаратах с механическим перемешиванием, в которых, по утверждению авторов, были обнаружены отклонения от формулы аддитивности, обусловленные поверхностным сопротивлением. Поскольку надежные методы измерения частных коэффициентов массопередачи на плоской границе раздела фаз отсутствуют, то проверка формулы аддитивности фазовых сопротивлений, а тем более введение поправочных членов к ней, применительно к плоской границе раздела фаз в аппаратах с механическим перемешиванием [c.55]

Общее давление Р влияет на к путем изменения величины рг (т. е. вследствие уменьшения коэффициента диффузии с ростом Р) и в незначительной степени посредством изменения т — константы фазового равновесия при физической абсорбции. С увеличением давления возрастает движущая сила процесса. [c.108]

Одним из подходов к созданию математических моделей, универсальных по классам аппаратов (ректификация, абсорбция, экстракция, азеотропно-экстрактивная ректификация), является метод декомпозиции, заключающийся в представлении общей модели как совокупности элементарных частей [88, 101]. Декомпозиция технологической схемы, включающей различные массообменные аппараты, состоит в разделении ее на массообменные секции и вспомогательное оборудование и выделении из общей системы уравнений математического описания отдельных частей, соответствующих этим секциям с учетом взаимосвязей между ними. Под массообменной секцией понимается физическая последовательность отдельных массообменных элементов, взаимосвязанных друг с другом и не имеющих промежуточных входов и выходов массы и тепла — все входы и выходы сосредоточены на ее концах. При таком определении количество секций зависит от количества и расположения вводов питания и боковых отборов потоков, а различия между ними заключаются, во-первых, в моделях фазового равновесия и массопередачи на ступенях разделения и, во-вторых, в подсоединяемом к секциям вспомогательном оборудовании для ректификационных колонн это кипятильник и дефлегматор, для экстракционных колонн — декантаторь и т. д. [c.398]

Рассмотрим ограничения, накладываемые на вьшолнение формулы аддитивности, более подробно. Вьшолнение условия равновесия (4.5) на границе раздела фаз у большинства исследователей не вызывает сомнения, поскольку процессы, протекающие на поверхности раздела фаз при физической абсорбции и экстракции — сольватация, десольватация, изомеризация и т. п., имеют скорости, значительно превышающие скорость массообмена. Однако в ряде работ по массообмену в аппаратах с плоской границей раздела фаз и с механическим перемешиванием в каждой из фаз авторы обнаружили отклонение от формулы аддитивности, обусловленное, как они предположили, поверхностным сопротивлением. В работе [221] приведен критический обзор основньгх исследований, в которых, по мнению авторов, было обнаружено поверхностное сопротивление в системах жидкость - жидкость. В этих работах частные коэффициенты массоотдачи определялись косвенным методом с погрешностью, большей чем отклонение от формулы аддитивности. Кроме того, в некоторых работах обнаружены методические ошибки. Для проверки формулы аддитивности требуются более точные методы определения частных коэффициентов массоотдачи (см. раздел 4.4). Поверхностное сопротивление массотеплообмена мало изучено. Одним из возможных механизмов является экранирование поверхности поверхностно-актив ными веществами (ПАВ) [222—224]. К обсуждению роли поверхностно го сопротивления мы будем возвращаться в последующем изложении При переменном коэффициенте распределения формула аддитивно сти фазовых сопротивлений, как выше указывалось, неприменима Однако в некоторых случаях, которые будут рассмотрены ниже, форму ла аддитивности в несколько модифицированном виде выполняется [225 ] Зависимость коэффициента распределения от концентрации в задан ном диапазоне ее изменения в большинстве случаев можно описать интерполяционной формулой [c.171]

При разработке экономичных способов получен1 я концентрированной азотной кпслоты или кислоты промежуточной концентрации (60—75%) может представить интерес применение азотнокислых солен в качестве добавки к раствору при абсорбции окислов азота. В некоторых случаях этот метод может быть использован взамен повышения давления в зоне абсорбции, применения холода и других приемов, связанных с энергетическими затратами. В этой главе приведены результаты исследований, необходимые для использования некоторых нитратов в производстве азотной кислоты их растворимость в водных растворах азотной кислоты, фазовые равновесия между окислами азота и растворами нитратов, физические свойства этих растворов и скорость абсорбции ими окислов азота. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология