Азотная концентрирование

Кислота азотная концентрированная [c.146]

Из всех известных высокомолекулярных органических пластиков полиэтилен после политетрафторэтилена является наиболее стойким по отношению к растворителям и к большей части химических агрессивных реагентов. Он не изменяется при 20—30° под действием концентрированных минеральных кислот — соляной, серной, азотной и фтористоводородной, а также и растворов щелочей. Соляная кислота и щелочи не действуют на полиэтилен и при нагревании до 100°, азотная концентрированная кислота —при нагревании до 60—70° но последняя при 100° начинает взаимодействовать с ним. Хлорсульфоновая кислота заметно разрушает полиэтилен уже при комнатной температуре. [c.767]

Добавки к 11.21 Г электроду 1) концентрированная серная кислота добавку кислоты производят до постоянства потенциала (10— 15 капель) 2) перекись водорода добавку производят до тех пор, пока раствор не приобретет красной окраски 3) азотная концентрированная кислота добавку вводят постепенно до обесцвечивания раствора. [c.307]

Реактивы и материалы азотнокислая ртуть — эмпирический раствор, 1 мл соответствует 1 мг хлора (приготовление раствора описано ниже) кислота азотная концентрированная (плотность 1,383) хлористый калий или натрий, 1 мл соответствует 1 мг хлора нитропруссид натрия, ГО%-ный раствор (готовят не более, чем на 2—3 дня хранят в темном месте) фильтровальная бумага. [c.353]

Написать уравнение реакций растворения цинка в кислотах а) хлоро водородной б) серной (концентрированной и разбавленной) в) азотной (концентрированной и разбавленной) г) в щелочи. [c.191]

Что произойдет при действии на медь кислотами а) хлороводородной разбавленной б) азотной разбавленной в) азотной концентрированной Написать уравнения протекающих реакций. [c.197]

Хвойные породы древесины весьма стойки в разбавленных раствора.х кислот (уксусной, фосфорной, молочной, плавиковой, соляной и др.) концентрированные же кислоты легко разрушают ее, особенно при повышенных температурах. Наименьшую стойкость древесина проявляет при воздействии на нее кислородсодержащих кислот (азотная, концентрированная серная, хромовая и др.). Ома также нестойка по отношению к концентрированной соляной кислоте. Действие минеральных и органических кислот усиливается при повышении температуры и концентрации. [c.93]

Если металл не окисляется ионом водорода кислоты, то он может взаимодействовать с кислотами, кот орые являются более сильными окислителями. К таким кислотам относятся азотная (концентрированная и разбавленная), серная (концентрированная), хлорноватистая и некоторые другие. Так, например, Ag взаимодействует с концентрированной азотной кислотой, потому что в НЫОз ион N0 обладает окислительными свойствами [c.176]

Опыт 1. Медные стружки. Перекись водорода, 3%-ный раствор. Кислоты серная и азотная, разбавленные. Кислоты серная и азотная, концентрированные. [c.314]

По окислительной способности кислоты можно разделить на две группы. К одной из них относятся те кислоты, которые могут функционировать в качестве окислителей (металлов) только за счет ионов водорода галогеноводородные, разбавленная серная, фосфорная, все органические кислоты и др. Взаимодействие этих кислот с металлами ограничено только теми из них, которые способны вытеснять водород из кислот, т. е. окисляться ионами водорода. Кислоты второй группы (азотная, концентрированная серная, хлорная и др.) проявляют окислительные свойства за счет анионов, поэтому в результате таких реакций выделяются продукты их восстановления (ЗОа, N02, N0 и др.). [c.41]

Иногда в целях борьбы с коррозией применяют гуммирование мягкой резиной или эбонитом, которое хорошо защищает от действия солей, кислот и щелочей. Кислоты высокой концентрации (азотная, концентрированная серная) разрушают резину. [c.79]

Фтор реагирует с ним при обычной температуре. Реакция между Nb и ia начинается - 200°. При температуре красного каления ниобий загорается в атмосфере хлора. Начало реакции между Nb и Вгз начинается при температуре несколько более высокой, чем с хлором. Ниобий очень стоек по отношению к органическими минеральным кислотам, за исключением плавиковой и ее смеси с азотной. Концентрированная серная кислота растворяет его при высокой температуре. Растворы едких щелочей и карбонатов щелочных металлов при повышенных температурах сообщают ниобию хрупкость и растворяют его. В табл. 8 приведены данные о коррозионной стойкости ниобия в различных агрессивных химических средах. [c.40]

Кислота азотная концентрированная. Кислота азотная. [c.115]

Фторуглероды весьма устойчивы к действию кислорода и окислителей. Они не горят на воздухе. При комнатной температуре не взаимодействуют с азотной, концентрированной серной, хромовой кислотами, с нитрующей смесью, с перманганатом [30, 35]. Органические перекиси оказывают на фторуглероды, по-видимому, лишь незначительное действие [c.175]

Этим методом можно определять десятые доли миллиграмма серебра в л воды. Мутную воду и воду, содержащую значительные количества органических веществ, предварительно минерализуют пробу выпаривают досуха с I мл серной и 2 мл азотной концентрированных кислот. Остаток после выпаривания растворяют в дистиллированной воде. [c.174]

Серебро азотнокислое—1%-ный раствор, подкисленный 2—3 капля ми азотной концентрированной кислоты на 100 мл раствора. Желатина пищевая — 1%-ный раствор. [c.33]

Кислота азотная, концентрированная Перекись водорода, 3% раствор [c.143]

Концентрированная серная кислота, содержащая азотную, концентрированная серная и молибденовая кислоты и концентрированная серная кислота, содержащая формальдегид, окрашиваний со стрихнином не дают. [c.216]

Испытания пентапласта в агрессивных средах катализаторных производств показали его стойкость при 20 °С в смеси соляной и азотной концентрированных кислот (I 1), 35%-ной хромовой кислоте, 35%-ном нитрате хрома при 20—60 °С в 30%-ной серной кислоте, 70%-ной серной кислоте, влажной смеси окислов азота, 30%-ной азотной кислоте, растворах нитратов редкоземельных элементов (от слабых до концентрированных), концентрированном медноаммиачном рас- [c.272]

Высокохромистые чугуны обладают высокой коррозионной стойкостью в большинстве органических кислот, морской и водопроводной воде, растворах солей, а также в азотной, концентрированной серной, фосфорной и уксусной кислотах. Эти чугуны, легированные титаном (0,6—1,5%) и медью (5—6%), стойки в 80%-ной серной кислоте при 60° С. Не рекомендуется применять детали из высокохромистых чугунов в соляной и серной кислотах. [c.64]

Кислота азотная, концентрированная и разбавленная в отношении 1 1 [c.214]

Написать равенства реакций растворения цинка в соляной, серной (концентрированной и разбавленной) и азотной (концентрированной и разбавленной) кислотах и в щелочи. [c.225]

Медь и ее сплавы значительно более стойки во мно-тих средах, чем сплавы на железной основе. Медь обладает положительным потенциалом фси = +0,34 В. Пассивирующая способность меди выражена слабо, поэтому в сильных окислительных средах (азотная, концентрированная серная кислота, кислые растворы солей хромовой кислоты) медь нестойка.. [c.112]

Кислота азотная концентрированная. Получают перегонкой слабой азотной кислоты в присутствии купоросного масла с последующим конденсированием паров азотной кислоты, а также методом прямого синтеза из слабой азотной кислоты и жидкой двуокиси азота под давлением. [c.86]

Материал стоек к воздействию азотной, концентрированных серной, соляной и плавиковой кислот. Без изменения фильтрующих свойств материал выдерживает длительное нагревание до 60° С. [c.108]

Данные по устойчивости некоторых сульфидов -переходных металлов в различных средах представлены в работе [294]. Эти сульфиды полностью разлагаются кислотами, являющимися окислителями (азотной, концентрированной серной) и растворами окислителей (бромной водой, перекисью водорода). [c.274]

Нанесение покрытий производится путем облицовки поверхности изделий сырой резиновой смесью, которую прикатывают валиками, а затем вулканизируют. Для гуммирования чаще всего применяют резины и эбониты, получаемые на основе натурального, бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного, бутил-каучука, хлоропреновых и фторсодержащих каучуков. Такие покрытия устойчивы к хлороводородной, фтороводородной, уксусной, лимонной кислотам любой концентрации до температуры 65 °С, к щелочам, нейтральным растворам солей, к 50 %-ной серной и 75 %-ной фосфорной кислотам, но они разрушаются сильными окислителями (азотной, концентрированной серной кислотами). [c.96]

Рабочий раствор А к одному объему основного раствора дитизона прибавляют 4 объема хлороформа (применяют всегда свежеприготовленный раствор). Рабочий раствор Б к одному объему основного раствора дитизона прибавляют 49 объемов хлороформа (применяют всегда свежеприготовленный раствор). Калия бромид X. ч., 40%-ный водный раствор. Калия перманганат х. ч. растирают в ступке. Калия роданид, 0,1 н. раствор 9,72 г роданида калия ч. д. а. растворяют в бидистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Кислота азотная концентрированная, х. ч. Кислота серная концентрированная, х. ч., разбавленная (1 3) и 0,25 н. водный раствор. Комплексон III (трилон Б), 0,1 и. раствор 37,2 г комплексона III ч.д.а. растворяют в воде и доводят водой до 1 л. Фильтры бумажные (красная лента). Хлороформ перегнанный. [c.249]

Кислота азотная концентрированная получается перегонкой слабой азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты и других водоотнимающих средств с последующей конденсацией паров азотной кислоты, а также методом прямого синтеза из жидких окислов азота и воды. [c.70]

В химическом машиностроении применяют высокохромистые чугуны марок 4X28 и 4X34. Они обладают высокой коррозионной стойкостью в большинстве органических кислот, морской и водопроводной воде, растворах солей, а также в азотной концентрированной серной, фосфорной и уксусной кислотах. [c.60]

В трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной термометром, шнековой мешалкой и капельной воронкой, охлаждают до О 240 г (2 М) кумола и за 4 часа прибавляют охлажденную до 0° нитрующую смесь, состоящую из 252 мл серной и 212 -мл азотной концентрированных кнслот. Колбу охлаждают смесью льда с солью, следя за тем, чтобы температура реакции не поднималась выше 30°. По окончании нитрования (см. примечание 1) органический слой отделяют на делительной воронке, промывают водой 3—4 раза порциями по 400 мл, затем 3 раза 20%-ным раствором углекислого кислого натрия такими же порциями и опять водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге. Промытый продукт сушат над хлористым кальцием и перегоняют на вакуумной ректификационной колонке (см. примечание 2). [c.136]

Кислота хлористоводородная концентрированная и разбавленная 1 1. Кислота азотная концентрированная. Царская водка (1 объем концентрированной HNO3 + 3 объема концентрированной НС1). Нитрат никеля шестиводный. Платина. [c.48]

Из высокохром истого яугу-на, фланцевые или с прямыми концами под сварку То же То же Высокохромистый чугун марок Х28 и Х34 (ГОСТ 2176-67) 550 2,5 Для транспортирования сильных окислителей азотной, концентрированной, серной, фосфорной и большинства органических кислот, растворов солей и др. [c.69]

Нашеньофю стойкость даевесина проявляет ори воздействии на нее окислящих кислот (азотной, концентрированной серной, хромовой и др.). Действие минеральных и органических кислот тем сильнее, чем выше их температура и концентрация. Древесина весьма стойка к действию растворов аммиака, гидроокисей кальция,бария и растворов нейтральных солей любых концентраций. [c.10]

Элементарный технеций во многом сходен с рением. Он медленно тускнеет во влажном воздухе, но не изменяется в сухом нерастворим в разбавленной и концентрированной соляной кислоте, растворяется с образованием T O4 в азотной, концентрированной серной кислотах, царской водке, бромной воде, нейтральном и щелочном растворах перекиси водорода. [c.269]

Навеску помещают в коническую колбу и прибавляют 15 мл соляной (концентрированной) и Ь мл азотной (концентрированной) кислот. Содержимое колбы кипятят при помешивании около 40 мин. К горячему раствору прибавляют 30 мл дестиллированной воды и снова кипятят около 20 мин. Раствор охлаждают, избыток кислоты нейтрализуют сухой содой до начала выпадения гидроокиси железа. Выпавший осадок растворяют в нескольких каплях серной кислоты (1 1). Полученный слабокислый раствор вместе с иеразложившимся остатком нагревают до кипения и медленно, при перемешивании, вливают в стакан с 50 мл 10%-ного горячего раствора соды. Стенки колбы смывают горячей водой, подкисленной серной кислотой, в тот же стакан. Содержимое стакана кипятят около 15 мин., затем разбавляют горячей водой до 300 мл и кипятят еще час. Дают осадку отстояться на водяной бане. Горячий раствор отфильтровывают. Для лучшего извлечения урана рекомендуется фильтр с осадком перенести в тот же стакан и обработать 150 лг л 1 %-ного раствора соды полученный раствор хорошо перемешать, прокипятить, дать отстояться и отфильтровать. [c.331]