Абсорбция температура

Предварительная очистка газа от пыли, подача его в абсорберы, Приготовление абсорбирующих жидкостей определенного состава и концентрации. Регулирование подачи воды или кислоты на орошение в абсорберы. Контроль и регулирование параметров процесса абсорбции температуры газа, его разрежения, давления, вакуума в абсорбере по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов, Улавливание брызг орошающих жидкостей и тумана. Передача готового продукта на склад, слив продукта в цистерну или хранилище или отправка его потребителям. Расчет количества кислоты, подаваемой на абсорбцию, количества воды, необходимой для орошения абсорбционных башен и для нейтрализации водооборотной воды. Подсчет тепла реакции абсорбции и расчет производительности абсорбера в зависимости от количества выделяемого тепла и температуры охлаждающего агента. Подсчет количества готовой продукции. Определение концентрации кислоты по показаниям контрольно-измерительных приборов и пересчет по таблицам. Обслуживание оборудования абсорберов, десорберов, сборников, брызгоуловителей, насосов, напорных баков, оросительных и газовых холодильников, пыльников, вентиляторов и другого оборудования, контрольно-измерительных приборов, арматуры и коммуникаций. Управление—регулирование оборудованием вручную с помощью контрольно-измерительных приборов или дистанционное с переходом на ручное. Отбор проб для анализа, проведение анализов. Выявление и устранение неисправностей в работе оборудования. Чистка, смазка оборудования. Мелкий ремонт оборудования. Ведение записей в производственном журнале. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.6]

Ожижение (конденсацию) углеводородных газов проводят понижением их температуры (охлаждением) при повышении давления. Чем выше молекулярный вес газообразного углеводорода, тем ниже может быть давление и выше температура, при которой произойдет ожижение. Для ожижения низкомолекулярных углеводородов (метана, этана) требуется глубокое охлаждение (порядка —100° С) и высокое давление (до 42 ат) Двухфазную систему жидкость — газ можно получить, используя метод абсорбции, т. е. поглощения жидкостью (растворителем) газообразных углеводородов. В отличие от конденсационного метода ожижения в случае абсорбции температура охлаждения достигает —42° С при 42 ат. [c.262]

Углево- дород Давле- ние, ат Количество адсорбируемого углеводорода, па 1 кг угля, кг Количество растворенного углеводорода, на 1 кг масла, кг Отношение адсорбции к абсорбции Температура кипения углеводорода при данном давлении, °С [c.179]

Реакция между компонентом газовой фазы и парами поглотителя. В ряде случаев может происходить взаимодействие компонента газовой фазы с парами поглотителя. Если образующийся при этом продукт в условиях абсорбции (температура, давление) является жидким, то он конденсируется в объеме газовой фазы в виде тумана. [c.159]

Рассмотрение расчета абсорбции мы начнем с наиболее простого случая—изотермической абсорбции. При изотермической абсорбции температура обеих фаз одинаковая и не изменяется по высоте аппарата. Вследствие выделения тепла при абсорбции такой случай, вообще говоря, невозможен и является идеализированным предположением. Практически абсорбцию можно считать изотермической, если изменение температуры настолько незначительно, что им можно пренебречь. Это бывает в тех случаях, когда количество подаваемой жидкости велико по [c.183]

Выделение тепла при абсорбции ведет к нарушению изотермич-ности процесса, т. е. к изменению в процессе абсорбции температур газа и жидкости. Изменение температуры оказывает на процесс абсорбции двоякое влияние [c.258]

При приближенном расчете можно принять, что в зоне, соответствующей участку СО (зона собственно абсорбции), температура газа не изменяется. Тогда температуру жидкости в точке С можно определить по уравнениям (1У-50) или (1У-51) при х=ху и построить участок линии равновесия для зоны собственно абсорбции. В зоне охлаждения газа жидкость нагревается [c.278]

Температура абсорбции. Температура сильно влияет на скорость реакции, когда кислота концентрированная и в большей степени при низком давлении, чем при высоком [138] (рис. 184). [c.434]

В генераторе tв — температуру охлаждающей воды, определяющую давление в конденсаторе Р и низшую температуру процесса абсорбции — температуру охлаждаемой среды, от которой зависит давление Ре и температура 4 в испарителе [70]. [c.434]

Числа Рейнольдса по газу Rer менялись от 300 до 5000. При абсорбции температура воды на входе в колонну была равна 18—22° С (в некоторых опытах II—15° С), а температура газовой смеси 18—23° С при относительной влажности смеси не ниже 80%. Концентрация аммиака в газовой фазе менялась от 4 до 20 объемн.%. Концентрация легколетучего компонента при ректификации составляла 0,1—0,9 мол. долей. [c.21]

Температура "С Полнота абсорбции % Температура -С Полнота абсорбции [c.189]

Обязательным условием, обеспечивающим возможность регулировать вакуум, является соблюдение температурного режима работы отделения абсорбции. Температура газа, поступающего во второй абсорбер, должна быть в пределах 58—60 . [c.185]

Применяемый поглотительный раствор должен обладать большой абсорбционной способностью (емкостью ) по отношению к SOg. Она зависит не только от свойств абсорбента, но и от условий абсорбции температуры, при которой ведется поглощение, содержания SOg в поступающем газе, заданной степени извлечения SOg из газа. Емкость любого абсорбента определяется прежде всего зависимостью растворимости газа в данном поглотителе от температуры. Если часть SOj образует химическое соединение с абсорбентом, емкость поглотительного раствора будет ниже общего содержания SO2 в насыщенном растворе. [c.124]

На некоторых заводах очистка раствора хлористого натрия от примесей осуществляется в процессе абсорбции этим раствором аммиака и углекислоты. При этом режим абсорбции (температура, концентрация и др.) выбран такой, чтобы кальций и магний возможно полней выделялись в виде крупнокристаллических, легко оседающих соединений. [c.274]

Несколько меньшее сопротивление скруббера Вентури при теплообмене по сравнению с пылеулавливанием и абсорбцией, где показатель у скорости газа больше двух 17], объясняется уменьшением объема охлаждаемой среды, а значит и уменьшением скорости прохождения ее в конце горловины и в диффузоре, в то время как при пылеулавливании и абсорбции температура газа и объем часто не изменяются. Так, в условиях опытов при охлаждении воздуха с 600 до 40 С объем его уменьшался в 3,6 раза по сравнению с первоначальным, что вызывало уменьшение во столько же раз линейной скорости воздуха. Квадратичная зависимость сопротивления от массового расхода получена и в работе [6], что подтверждает правильность сделанных выше выводов. [c.97]

Скорость поглощения окислов азота растворами щелочей в основном зависит от соотношения N0 и ХОо в нитрозном газе после кислой абсорбции, температуры, давления и плотности орошения. [c.170]

СО-2 И водяные пары подают без охлаждения в верхнюю часть теплообменника, смешивая их тем самым с основным газовым потоком дестилляции и используя для их охлаждения конденсатор и холодильник газа одного из элементов. Аппаратурное оформление дестилляции слабых жидкостей получается крайне простым улучшается также режим работы абсорбции. Температура газового потока в конденсаторе дестилляции и количество рекуперированного тепла при этом несколько увеличиваются. [c.289]

Вследствие экзотермичности процесса абсорбции температура вытекающей продукционной кислоты обычно составляет не менее 50°С, поэтому в установках, работающих под атмосферным давлением, получается кислота, содержащая лишь около 50% НЫОз. В установках, работающих под давлением 0,6 Ч- 0,8 МПа, можно получить 58 —60%-ную кислоту. Поднимая давление до 5 МПа, в установках прямого синтеза НМОз из оксидов азота и кислорода получают кислоту концентрацией 98% НЫОз. [c.250]

Если хлористый водород используют только для получения соляной кислоты, то при адиабатической абсорбции температура газа, с которой он поступает на абсорбцию, не имеет большого значения, так как в [c.72]

Внешние условия, определяющие рабочие процессы, задаются тремя температурами температурой греющего источника от которой зависит высшая температура кипения в генераторе температурой охлаждающей воды Гщ,, определяющей давление конденсации р и низшую температуру раствора в конце процесса абсорбции температурой охлаждаемой среды от которой зависит давление ро и температура в испарителе <о-Давление в генераторе выше давления конденсации на величину гидравлических потерь давления пара на пути в конденсатор. Давление в абсорбере ниже давления в испарителе также на величину гидравлических потерь давления пара между испарителем и абсорбером. Для простоты этими потерями пренебрегают. Точка пересечения изотермы U с изобарой Pq определяет концентрацию крепкого раствора и характеризует состояние жидкости на выходе из абсорбера (точка ). Точка пересечения изотермы изобарой р определяет концентрацию слабого раствора Сд и состояние жидкости в конце процесса кипения. [c.140]

На некоторых заводах еще производят очистку соляного раствора от этих примесей в процессах абсорбции и карбонизации. В этих случаях выбирают такой режим процесса абсорбции (температура, концентрация и др.), при котором кальций и магний наиболее полно выделяются в виде крупнокристаллических, легко оседающих солей. В настоящее время такой процесс очистки раствора поваренной соли устарел. [c.530]

Высшая температура абсорбции. Температура начала про цесса абсорбции Г30 находится на пересечении изотермы 1 в области влажного пара, проведенной через точку 3 при давле НИИ Ро. с изобарой Ро для жидкой фазы раствора Гз = 361 К [c.380]

В ряде случаев может происходить взаимодействие компонента газовой фазы с парами поглотителя. Если образующийся при этом продукт в условиях абсорбции (температура, давление) является жидким, он конденсируется в объеме газовой фазы в виде тумана. [c.128]

Рассмотрение расчета абсорбции начнем с наиболее простого случая — изотермической абсорбции. При изотермической абсорбции температура обеих фаз одинакова и не изменяется по высоте аппарата. Вследствие выделения тепла при абсорбции такой случай является [c.169]

Границу зоны охлаждения, т. е. по.пожение точки С, находят в процессе расчета абсорбера методом чис.ченного интегрирования При приближенном расчете можно принять, что в зоне, соответствующей участку D (зона собственно абсорбции), температура газа не изменяется. Тогда температуру жидкости д, в точке С можно определить по уравнениям (П1, П6) или (И1, 117) при х — Xi и построить участок линии равновесия для зоны собственно абсорбции. В зоне охлаждения газа жидкость нагревается от ] до , причем температура Oi может быть найдена из уравнения теплового баланса этой зоны (при противотоке) [c.227]

Часто в процессе абсорбции температура системы оказывается выше критической температуры абсорбируемого компонента. Тогда уже нельзя говорить об упругости насыщенного пара Р, а следует пользоваться активностью ар,. Вычисляя значения ар для температур [c.743]

На Оренбургском ГПЗ прошел испытания и планируется к внедрению процесс Мерокс для очистки широкой фракции легких углеводородов (ШФЛУ) и доочистки природного газа от меркаптанов после установки аминовой очистки [2]. Процесс доочистки природного газа от меркаптанов проводили 10 %-ным раствором щелочи, содержащим 0,1 % гомогенного растворенного катализатора полифталоцианина кобальта (ПФЦК). Содержание меркаптанов в сырьевом газе составляло 300-400 мг/м , сероводорода до 5,7 мг/м , диоксида углерода 0,001-0,008 %. Условия абсорбции температура 20-30 °С, давление в абсорбере 5,7-5,8 МПа, соотношение жидкость (л) газ (м ) равно 1 1. [c.39]

Неизотермичесьая абсорбция. Если абсорбцию ведут без отвода тепла или с недостаточным его отводом, то в процессе абсорбции температура повышается вследствие выделения тепла при поглощении газа в жидкости. Значительное ловышение температуры должно быть учтено при расчете. Простых методов расчета веизотермической абсорбции нет, но для технических расчетов можно пренебречь нагреваннем газовой фазы и считать, что все выделяющееся тепло абсорбции идет на нагрев жидкости. [c.483]

Содержание хлора в СС14, выходящем из абсорбера, зависит от условий проведения абсорбции температуры, давления и содержания хлора в исходном газе. Зависимость коэффициента абсорбции хлора четыреххлористым углеродом от скорости газовой смеси приведена на рис. 6-14. [c.336]

Для стабилизации состава парогазовой смеси, поступающей из дистилляции на абсорбцию, предусмотрена установка регуляторов давления и температуры зтой смеси. Регулятор температуры воздействует на подачу охлаждающей воды в ХГДС, регулятор давления — на степень открытия дроссельной заслонки на газопроводе, отводящем газ из ПГАБ к вакуум-насосу. Кроме того, имеются регуляторы температуры рассола, поступающего АБ-2 и выходящего из него, которые регулируют подачу воды в соответствующие холодильники, регулятор уровня рассола в напорном баке, воздействующий на приход рассола. Таким образом, на станции абсорбции автоматически регулируют температуру и давление парогазовой смеси, поступающей из дистилляции на абсорбцию, температуру аммонизированного рассола на входе в АБ-2 и выходе из него, уровень рассола в напорном баке и подачу его в абсорбционную кологау. [c.117]

В производственных условиях применяют противоток и охлаждают кислоту, подаваемую на абсорбцию NO2. Однако вследствие экзотермичности процесса абсорбции температура вытекающей продукционной кислоты обычно составляет не менее 50° С, поэтому в установках, работающих под атмосферным давлением, практически получается кислота, содержащая лишь около 50% HNO3. В установках, работающих под давлением б—8 атм, можно получить 58—60%-ную кислоту. Поднимая давление до 50 атм в установках прямого синтеза HNO3, из окислов азота и кислорода получают кислоту концентрацией 98% HNO3. [c.184]

При изотермической абсорбции подача воды на охлаждение абсорберов может быть автоматизирована. Однако в этом нет большой необходимости вследствие устойчивого характера процесса абсорбции и простоты его регупирования. При адиабатической абсорбции температура процесса устанавливается самопроизвольно после достижения заданной концентрации кислоты за счет подачи соответствующего количества воды при изотермической абсорбции заданная концентрация кислоты может быть достигнута, если поддерживается необходимая температура в абсорбере подачей соответ-ствукядего объема воды для абсорбции и охлаждения абсорбера, Как при адиабатической, так и при изотермической абсорбции важно следить за степенью охлаждения кислоты после абсорбции, так как при высокой температуре (более 60 С) быстро изнашивается гуммировка хранилищ и цистерн. [c.64]

На рис. VIII-8 показана схема низкотемпературной абсорбции СО2 из синтез-газа метанолом (процесс ректизол ), причем одновременно с СО2 из газа удаляются H2S и углеводороды [7]. Газ под давлением около 2,2 МПа при —20 °С (газ охлаждается за счет теплообмена с холодными очищенным и десорбированными газами, а также в результате использования холодильной установки) подают в двухступенчатый абсорбер 1. Первая (нижняя) ступень орощается метанолом, поступающим с температурой -—73 С, причем за счет тепла абсорбции температура метанола на выходе из абсорбера повыщается до —20 °С. В этой ступени поглощается большая часть СО2 и полностью H2S и углеводороды. [c.595]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.129 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.97 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.139 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология