Термодинамика кристаллизации

Не вдаваясь также в детали термодинамики кристаллизации, мы далее сосредоточим внимание на причинах того, что степень кристалличности почти всегда ниже 100 % (на несколько десятков) (приведенный выше пример с монокристаллами в этом плане не характерен). [c.100]

В монографии описываются физико-химические процессы, протекающие на границе раздела фаз в наполненных полимерах, рассматриваются релаксационные процессы в этих полимерах, влияние наполнителей на кинетику и термодинамику кристаллизации, механические и реологические свойства наполненных систем, механизм усиливающего действия наполнителей в полимерах. [c.2]

ВЛИЯНИЕ НАПОЛНИТЕЛЕЙ НА КИНЕТИКУ И ТЕРМОДИНАМИКУ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ [c.63]

Тем не менее уже в этих ранних работах можно было заметить некоторые небольшие различия в подходах, примененных Флори и Хаггинсом. В частности, Флори, используя классический подход, основное значение придавал расчету энтропии, тогда как Хаггинс главное внимание уделял скорее межмолекулярным силам (т. е. энергетическим членам), отражающим индивидуальность молекул. Далее, Флори в своих последующих работах последовательно рассматривал проблемы упругости каучука, термодинамики кристаллизации и расчета конформационной энтропии полимерных цепей с точки зрения выявления наиболее общих закономерностей для полимеров в целом. Хаггинс же сконцентрировал свои усилия на выяснении индивидуальных особенностей различных полимеров, в частности гибкости полимерных молекул или же сил межмолекулярного взаимодействия. Наконец, Флори уже в 1945 г., введя [c.152]

Баур [27] показал, что с точки зрения линейной феноменологической неравновесной термодинамики кристаллизация не обязана сопровождаться монотонным уменьшением концентрации отдельных компонентов. При постоянных температуре и давлении кристаллизация каждого компонента может прекратиться вследствие более раннего или более позднего его частичного плавления. [c.253]

ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О КИНЕТИКЕ И ТЕРМОДИНАМИКЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ПОЛИМЕРОВ [c.27]

Применение электронной микроскопии для исследования структуры полимеров показало, что реальные структуры в корне отличаются от этой модели, построенной чисто умозрительно. Постепенное развитие представлений о молекулярных упаковках в низкомолекулярных жидкостях привело и к развитию взглядов на полимеры как на систему, обладающую заметной упорядоченностью даже в пределах аморфного состояния. Широкое исследование кристаллических образований на микроскопическом и субмикроскопическом уровне позволило детализировать в достаточной мере морфологическую сторону кристаллического состояния, а изучение кинетики и термодинамики кристаллизации — выяснить генезис кристаллических структур . [c.199]

Ельяшевич Г. К. Термодинамика кристаллизации гибкоцепных полимеров при наличии механического поля. Автореф. канд. дис. М., 1975. 26 с. [c.77]

Различные варианты микрокалориметров, работа которых основана на этом принципе, были успешно применены для исследования кинетики и термодинамики кристаллизации полимеров [41, 43, 55], для изучения полимеризационных процессов [42, 57], для исследования растворов полимеров [58] и тепловых процессов при деформации полимеров [59, 60]. [c.19]

Обращает на себя внимание тот факт, что, несмотря на некоторое преобладание изомера с внешним положением N-оксидной группы, тиадиазолобеизофуроксан кристаллизуется из раствора исключительно в виде изомера с внутренним положением N-оксидной группы, т.е. в виде термодинамически менее стабильного изомера, в противоположность другим бензофуроксанам (ср. 1.1.10.7). Характер кристаллической упаковки не помогает понять причину этого явления. Ответ следует искать, по-видимому, в термодинамике кристаллизации двух изомеров [52]. [c.50]

С позиций феноменологической термодинамики кристаллизация — это 1фоцесс, совершенно аналогичный плавлению, однако протекающий не при перегреве кристаллического тела выше температуры двухфазного равновесия расплав — кристалл а, напротив, при переохлаждении расплава ниже Тем не менее, как видно из рис. VIII. 1 (см. [33, с. 239], если скорость изотермического плавления КВЦ селена и полиэтилена по мере повышения температуры растет от нуля при практически линейно, то поддающаяся экспериментальному наблюдению кристаллизация из расплава начинается лишь после довольно значительного (порядка 80 К для селена и 20 К для полиэтилена) переохлаждения. [c.200]