Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дигитоксигенин

    Относительно кетоксима VI можно сказать, что уменьшение его биологической активности по сравнению с дигитоксигенином закономерно, так как в нем отсутствует Зр-ОН-группа, имеющая важное значение для кардиотонического действия агликонов, и нет хелатной структуры, о которой уже говорилось. [c.310]

    К генинам сердечных гликозидов растительного происхождения относятся дигитоксигенин и строфант идин. [c.491]


    Сердечные яды. В различных видах строфанта и напер-ки содержатся вещества, являющиеся сильнейшими воз-телями работы сердца, например дигитоксигенин  [c.259]

    Дигитоксигенин Фталид. . Кумарон. .  [c.291]

    Дигитоксигенину, гитоксигенину и дигоксигенину приписываются следующие формулы  [c.886]

    Дигитоксигенин (XI), лишенный остатка сахара, уже ие столь легко растворим в воде, как оба его гликозидных производных (с ацетильной группой и глюкозой) и вследствие этого он менее проникает через стенки клеток животного (и человека). Стерически дигитоксигенин (XI) является 3-а-оксипроизводным стерина типа цис-декалина. Отличительная особенность его строения состоит в наличии в боковой цепи в а- и-р-положении ненасыщенного лактонного кольца. Присутствие этой группы устанавливается цветной реакцией Легаля (1883г.),заключающейся в окрашивании агликона нитропруссидом натрия (Ре(СЫ)5ЫО)Ыа2 2Н2О в красный цвет в присутствии пиридина и щелочи. Отрицательные результаты наблюдают, когда двойная связь лактонного кольца прогидрирована или разрушена. [c.544]

    Дигитоксин, дигоксин и гитоксин содержатся в листьях некоторых видов наперстянки (Digitalis). После гидролитического отщепления сахарной компоненты, которая связана с Зр-гидроксильной группой, получают соответствующие агликоны дигитоксигенин, дигоксигенин и гиток-сигенин. Их характерной структурной особенностью является наличие Ир-гидроксильной группы и а,р-ненасыщенного лактонного цикла, свя занного с С-17. [c.694]

    Побудительным же мотивом к исследованию в этом ряду послужили ранее полученные нами [ 13] данные о том, что строфантидин- 19-альдоксим (II) по биологической активности превосходит природный карденолид строфантидин в три раза [76]. В развитие этого направления были синтезированы оксимы как агликонов (I,III,V,VI), так и гликозидов (IX,XI,XIII) [79]. Для оксимирования использован вещества, содержащие ангулярную альдегидную фуппу получив при йтом соответствующие 19-альдоксимы. Синтезирован, кроме того, дигитоксигенин-З-кетоксим (VII). [c.305]

    Кардиоактивные сапонины являются производными нескольких десятков стероидных агликонов, общая отличительная черта которых — наличие а,р-ненасыщенного 7" 1 1< тонного фрагмента. Наиболее часто встречаются дигитоксигенин 2.1019, гитоксигенин 2.1020 и строфантидин 2.1021. Следует [c.285]

    Сердечные гликозиды. Сердечные гликозиды обладают свойством вызывать сокращение сердечной мышцы, и малые их количества используются для лечения некоторых сердечных заболеваний. Эти соединения встречаются в виде глико,зидов в семенах и листьях пурпурной наперстянки и входят в состав африканских ядов для стрел, приготовляемых из семян строфанта. Дигитоксигенин и дигоксигенин — характерные примеры агликоновой части этих гликозидов. [c.574]



Смотреть страницы где упоминается термин Дигитоксигенин: [c.886]    [c.886]    [c.227]    [c.35]    [c.558]    [c.544]    [c.545]    [c.545]    [c.550]    [c.433]    [c.31]    [c.34]    [c.159]    [c.209]    [c.694]    [c.286]    [c.291]    [c.303]    [c.308]    [c.308]    [c.35]    [c.143]    [c.143]    [c.574]    [c.575]    [c.506]    [c.226]    [c.890]    [c.927]    [c.927]   
Смотреть главы в:

Химия природных соединений фенантренового ряда -> Дигитоксигенин


Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.35 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.433 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.694 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.184 , c.185 , c.186 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.35 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.927 , c.929 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.355 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.249 , c.250 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.571 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.198 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.430 , c.431 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.208 , c.209 , c.210 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.8 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.619 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.682 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.284 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.475 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.371 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.316 , c.317 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.311 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.441 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дигитоксин и дигитоксигенин

диазо циклогексадиен дигитоксигенин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте