Сердечные генины

Сердечные гликозиды. Сердечные гликозиды — соединения стероидного ряда, у которых стероидная часть молекулы играет роль агликона (в этом случае его называют генином) некоторых моно- или олигосахаридов. В небольших количествах они возбуждают сердечную деятельность и используются в кардиологии. В больших же дозах являются сердечными ядами. Выделяют эти соединения из различных видов наперстянки (дигиталиса), ландыша, горицвета и других растений. [c.491]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, усиливают сократит, ф-ции и замедляют ритм сердца. Содержатся в растениях. Аглико-ны Г. с. (наз. гениними) — карденолиды (ф-ла I) или бу- [c.136]

Классификация гликозидов основана на химической природе аглюконов. Например, фенолгликозидами называются гликозиды, содержащие гидрохинон антрагликозидами — содержащие антрахинон и т. п. Аглюконы сердечных гликозидов являются производными циклопентанопергидрофенантре-на и называют генинами. [c.271]

Сердечные агликоны встречаются в виде гликозидов в некоторых растениях. Эти гликозиды оказывают стимулирующее действие на сердечную мышцу и широко применяются в медицине. Сами генины являются ядами судорожного действия и -не находят применения. [c.274]

К генинам сердечных гликозидов растительного происхождения относятся дигитоксигенин и строфант идин. [c.491]

Аглюконы сердечных глюкозидов (генины) [c.184]

Каков скелет действующей части сердечных глюкозидов (генина). [c.285]

Положения 5 и 6. Стереохимия а-окиси и р-окиси холестерина и различных их производных была уже рассмотрена, в другой связи, в главе III. Особое внимание было обращено на тот факт, что каталитическое гидрирование а-окиси приводит к образованию Зр,5з(-холестандиолатогда как восстановление р-окиси дает Зр,6р-холестандиол и продукты его гидрогенолиза, а не 5р-оксипроизводное. Получение 5-оксистероидов и их конфигурация представляют существенный интерес в связи с синтезом сердечных генинов, в которых имеется гидроксильная группа в этом положении. [c.618]

Прогестерон служит ключевым промежуточным соединением при получении стероидных препаратов путем частичного синтеза, равно как и при биосинтезе стероидов с 21 или меньшим числом атомов углерода. Биосинтез стероидных гормонов рассмотрен в гл. X—XII, а биосинтез различных Сзгсте-роидов и сердечных генинов у растений — в гл. VIII и IX. В данной главе речь будет идти лишь о превращении прогестерона у животных в другие Сггстероиды, не содержащие кислорода при С-21. В тканях животных содержатся гидро-ксилазы, катализирующие введение кислорода в определенные положения молекул стероидов, так что образуются гидроксильные группы в а- и р-ориентации. Эти ферменты зависят от НАД-Н и ионов металла. Известны гидроксилазы, катализирующие введение ОН-группы во все положения молекулы прогестерона, за исключением положений 4, 5, 8, 9, 10, 12 и 13. Микроорганизмы способны гидроксилировать стероиды не только в тех же положениях, что и животные, но также при С-8, С-9, С-10 и С-12. У животных в норме из всех тканей только надпочечники содержат 11р-гидроксилазу. [c.67]

Метаболизм карденолидов у животных происходит главным образом в печени. Было найдено, что если функция почек не нарушена, то радиоактивные сердечные генины накапливаются преимущественно в почках и в меньшей степени в печени и сердце. При заболеваниях почек самая высокая концентрация генинов отмечается в сердце и меньшая — в печени и почках. Кардноактивные вещества, будучи введенными с пищей, продолжительное время остаются в кишечнопеченочном круговороте и постепенно выводятся с мочой (а частично также с фекалиями). В моче генниы присутствуют в виде неактивных 3-эпимеров, связанных с серной или глюкуроновой кислотой. [c.89]

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида — карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью (гликозиды сердечные) или субериларги-нином. Последние, напр, буфотоксин (см. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. Стероидная часть молекулы наэ. генином. К. с.— твердые оптически активные в-ва, умеренно растворимые в водном р-ре этанола. При ферментативном гидролизе распадаются на генин и нестероидный остаток, гидролиз в отсутствии ферментов часто сопровождается дегидратацией или перегруппировкой ге-нина. К, с. дают цветную р-цию с концентриров, Н2ЗО4. Все К, с. высокотоксичны при попадании в кровь (ЛДзо 0,1—0.4 мг/кг) гл. действующее начало — генипы, остальная часть молекулы способствует накоплению К. с. в сердечной мышце. Примен. [c.246]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, стимулируют сердечную деятельность. Содержатся в растениях разл. родов, в частности наперстянки (Digitalis). Агликоны Г.с. (генины)- производные пергидропента[а]фенантрена. По строению заме- [c.577]

Буфотоксин (V) содержится в кожном секрете обычных жаб. Кристаллы горького вкуса, т. разл. 204 С, ограниченно раств. в полярных р-рителях, воде. Содержит в качестве генина буфадиенолид буфоталин. В токсич. дозах вызывает у кош к повышение артериального давления, учащение пульса, судороги, фибрилляцию желудочков сердца. Кардиотонич. действие м. б. связано с ингибированием активности транспортной АТФ-азы (подобно действию сердечных гликозидов). Полагают, что помимо прямой защитной ф-ции вида может ифать роль феромона тревоги. [c.526]

Сердечные агликоны. Все сердечные агликоны (генины) содержат 3-ОН и 14-ОН-группы. У многих генинов имеется также [c.273]

Особенность их структуры — наличие ненасыщенного 7 Лак-тоиного кольца у С-17 и цис-сочленение колец С и В. Остатки углеводов (ими могут быть 2,6-дидезоксисахара см. 12.1.4) присоединяются за счет гидроксильной группы у С-3 стероида. Связь между молекулой углевода и генином является р-гликозидной. Примером сердечного гликозида служит ланатозид А, выделяемый из наперстянки (рис. 14.9). [c.491]

Аглюконы сердечных глюкоз л >в (генины) т еют у-лактонное кольцо в положении 17 и (за исключением агл.оконои морского луг ка) построены по общей формуле [c.183]

Аглюконы сердечных глюкозидов (генины) имеют - -лактонное кольцо Б положенпи 17 и (за исключением аглюконов морского лука) построены по общей формуле [c.183]

Стерины составляют больш ю группу природных соединений, являющихся производными 5 глеводорода, циклопентанофенант-рена. Название стероидов (или стеринов) применяется для обозначения большого числа производных, к которым относятся 1) собственно стерины 2) желчные кислоты 3) агликоны сердечных гли-козидов 4) сапогенины наперстянки и сарсапариля 5) витамин В 6) гормоны надпочечной железы (кортин) 7) генины грибных ядов 8) многие канцерогенные углеводороды. [c.109]

Действующее начало сердечных глюкозидов—аглюконовая часть, содержащая циклопентангидрофенантреновый скелет, в котором все связи насыщены, с присоединенным к нему ненасыщенным о-лактоном, от которого, повидимому, и зависит специфичность сердечного действия аглюкона, называемого у сердечных глюкозидов генином. [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Сердечные генины: [c.528] [c.316] [c.86] [c.87] [c.89] [c.91] [c.93] [c.95] [c.96] [c.161] [c.34] [c.526] [c.144] [c.246] [c.372] [c.430] [c.486] [c.489] [c.497] [c.550] [c.551] [c.613] [c.626] [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология