Гликозиды растительные

СТЕРОИДЫ — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. К С. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, кортикостероиды и др. Помимо природных С., известно большое число синтетических С. на базе природного стероидного сырья. С. широко применяются в медицине (сердечные гликозиды, стероидные гормоны), они имеют важное значение в жизнедеятельности организмов. [c.238]

Гликозиды часто встречаются в растительном мире. Способы получения. Моносахариды довольно часто встречаются в природе в свободном состоянии. Однако [c.223]

Гликозиды играют чрезвычайно важную роль в растительном и животном мире. Существует огромное число природных гликозидов, в молекулах которых с атомом С (1) глюкозы связаны остатки самых различных соединений. [c.617]

Альдогексозы. о-Глюкоза (декстроза, виноградный сахар) — одно из наиболее распространенных органических соединений. Она содержится, например, во фруктах, растительных соках, лимфе, крови и т. д. Заметное количество о-глюкозы в моче наблюдается только при некоторых заболеваниях (диабете, или сахарной болезни). о-Глюкоза входит в состав многих олигосахаридов, полисахаридов и гликозидов. В промышленности получается гидролизом крахмала и служит сырьем для получения с помощью микробиальных процессов неко- [c.210]

Гликозиды, т. е. продукты замещения водорода гликозидного гидроксила на какой-либо простой или сложный радикал, являются наиболее важными производными углеводов. Гликозиды очень широко распространены в природе большинство растительных пигментов, физиологически активные вещества, многие алкалоиды встречаются в виде [c.84]

В производственных условиях выделение гликозидов из растений ведут в аппаратуре, аналог.ично выделению алкалоидов. Измельченный растительный материал подвергают экстракции в диффузорах (перколяторах) и затем очистке, с целью удаления дубильных, красящих, слизистых, белковых и др. веществ, получивших название балластных . [c.540]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ — гликозиды растительного происхождения (производные сахаров), характеризующиеся сильным действием на сердечную мышцу. Большинство Г. с.— кристаллы, плавятся разлагаясь растворимы в воде, спиртах, пиридине и хлороформе. Г. с. получают главным образом из растений. Важнейшими препаратами Г. с. являются настойки и экстракты наперстянки, [c.76]

К генинам сердечных гликозидов растительного происхождения относятся дигитоксигенин и строфант идин. [c.491]

К ним относятся желчные кислоты, гормоны коры надпочечников, половые гормоны, витамины группы О, сердечные гликозиды, растительные сито-стеролы и некоторые алкалоиды. [c.160]

Оксикетоны. К ароматическим оксикетонам относятся многие природные вещества, встречающиеся в растительном мире в свободном состоянии или в виде гликозидов. Некоторые из них обладают красящими свойствами п являются красящими началами, обусловливающими окраску цветов и древесины. [c.640]

Гликозидами называют обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и получаемых синтетическим путем. Под влиянием кислот, щелочей, ферментов, а иногда и воды они расщепляются на два или несколько компонентов. Многие из них обладают сильным физиологическим действием, например гликозиды наперстянки, строфанта и др. [c.534]

Различные N-гликозиды. Различные N-гликозиды, близкие по структуре к вышеописанным нуклеозидам, выполняющие функции, отличные от функций ДНК и РНК, широко распространены в живом мире — одинаково и в растительном, и в животном. Прежде всего, укажем на аденозин-трифосфат (АТР) — основной макроэрг живой клетки, или другими словами — молекула. [c.64]

Едва ли нужно говорить о том, что процесс жизнедеятельности растительного организма — это прежде всего процесс возникновения и превращения углеводов, которые составляют основу скелета растения и всех его питательных соков. Фотосинтез углеводов из углекислоты воздуха, осуществляемый растениями, представляет собой источник углеводов для всех живых организмов. Интересно отметить, что многие растения способны синтезировать и специфические производные углеводов — растительные физиологически активные вещества, среди которых достаточно назвать такие важные лекарственные средства, как сердечные гликозиды. [c.8]

Ферментативный гидролиз гликозидов. Этот наиболее старый метод определения конфигурации гликозидов, использованный впервые Э. Фишером, основан на том, что природные ферменты, выделяемые часто, как и соответствуюш,ие гликозиды, из растительных объектов, обладают строгой стереоспецифичностью. В частности, ферменты, расщепляющие гликозидные связи (гликозидазы), разделяются на а-глико-зидазы, расщепляющие только а-гликозиды, и р-гликозидазы, расщепляющие р-гликозиды. Наиболее употребительными среди первых является а-мальтаза, среди вторых — эмульсин. Для установления кон- фигурации у гликозидного атома исследуемый гликоз.ид подвергают гидролизу тем или иным ферментом и, в зависимости от того, а- или Р-гликозидаза вызовет гидролиз, относят гликозид к тому или иному типу. [c.45]

Усиление гидрофильных свойств агликона при превращении его в гликозид является весьма существенным обстоятельством, играющим большую роль в процессах жизнедеятельности животных и растительных организмов. В животном организме транспортировка и выделение многих продуктов обмена ос ществляется путем превращения их в гликозиды, которые далее в растворенном состоянии перемещаются в нужном направлении. Большинство веществ растительного происхождения содержится в. природных объектах в виде гликозидов, которые могут быть выделены в надлежащих условиях. Однако в ряде случаев при недостаточно осторожной обработке происходит гидролиз, н выделенное из растений вещество является уже агликоном. [c.90]

Большая группа стероидных гликозидов растительного и животного происхождения объединена под общим названием — сердечноактивные, или кардиотонические, вещества. В малых концентрациях они нормализуют работу сердечной мышцы, а в больших дозах вызывают остановку сердца в систоле. Эти соединения содержатся [c.710]

Многие физиологически активные соединения содержат в своей основе цикл нирона-2. К числу таких соединений относятся гликозиды растительного (например, гликозиды морского лука S iella maritima) и животного (например, яды жаб) происхождения соединения, проявляющие антибактериальную и фунгицидную активность. Поэтому не случайно химия пиронов-2 привлекает пристальное внимание исследователей. [c.6]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ - гликозиды растительного происхождения, характеризующиеся сильным действием иа сердечную мышцу. Агликоны (гени-ны) Г. с. — стероиды, имеют структуру 1 (кардено- [c.479]

Следующим источником моносахаридов являются гликозиды (стр. 421) , представляющие собой продукты соединения сахаров с раз личными другими веществами, например спиртами или фенолами Такие соединения чрезвычайно распространены в растительном мире к ним относятся амигдалин, синие и красные красящие вещества цве тов и ягод, желтые красители флавонового ряда, глюкозиды напер стянки и многие другие. Некоторые из них содержатся в столь боль ших количествах, что могут служить исходными веществами для полу чения отдельных сахаров. [c.415]

САПОНИНЫ — распространенная в растениях группа гликозидов, образующих с водой легкопенящиеся коллоидные растворы. Пенообразование наблюдается уже при концентрацип С. 0,001 г/л. С.— ядовитые, особо ядовитые С. называются сапотоксипами. С. в чистом виде бесцветные или желтоватые аморфные вещества, которые при растворении в воде образуют коллоидные растворы. С. ограниченно применяют в качестве моющих средств эффективных и при использовании и<ес 1кой воды, как составные части жидких мыл, шампуней, кремов и др. в пищевой промышленности при производстве шипучих напитков, пива, кондитерских изделий. С. содержатся во многих лекарственных препаратах растительного происхождения. С. и его производные широко применяют как дешевое сырье для получения стероидных гормонов. [c.218]

Количественное определение гликозидов имеет значение при исследовании растительного материала и главным образом лекарственного ырья. [c.541]

Фенольные гликозиды извлекают из растительного материал этиловым и метиловым спиртами (96, 70 и 40°). В дальнейше очистку спиртовых извлечений ведут общепринятым для гликозк дов методом. [c.58]

О-гликозиды в природных источниках представлены как довольно простыми молекулами по структуре агли-кона (в основном, это вещества растительного происхождения), так и очень большими и разнообразными по строению и биологическим функциям соединениями, включая целые биополи-мерные системы. [c.54]

Растительные тритерпены, повсеместно встречающиеся в различных растениях, обычно накапливаются в последних в виде эфиров различных кислот или в виде гликозидов. В последнем случае они образуют так называемые стероидные сапонины, а тритерпены, участвующие в этих образованиях, выделяют в группу сапогени-нов, основные структурные типы которых приведены на схеме 7.4.2. [c.179]

В растительном мире тритерпены представлены и в свободной форме, т.е. не в качестве агликонов сапониновых гликозидов. Структурное разнообразие их несколько выше, чем у сапогенинов, и в их среде выделяют несколько типичных групп, таких как витастероиды, для которых характерны наличие лактонного, непредельного или зпоксидированного, фрагмента при цикле О и отсутствие кислородной функции (спиртовой или [c.181]

Иьщоление сердечных гликозидов из растительного сырья можно рдглить на следующие этапы 1) экстракция сердечных гликозидов. 1стительного сырья 2) очистка полученного извлечения 3) раз-сине суммы сердечных гликозидов 4) перекристаллизация и вышине индивидуальных сердечных гликозидов. [c.31]

Экстракцию сердечных гликозидов из растительного сырья чаще [ ( ггроводят метиловым или этиловым спиртами (концентрация НО %). Полученное спиртовое извлечение, содержащее сумму Дстых гликозидов, подвергают очистке от сопутствующих ве-С ш. Сопутствующими веществами бывают пигменты (хлорофилл, 1пм( )илл, каротиноиды), смолы и другие органические вещества, Тцоримые в спиртах. [c.31]

Несмотря на отсутствие строго специфических реакций, при-енение следующего комплекса проб позволяет сделать заключение наличии сердечных гликозидов. Качественные реакции проводятся ибо с индивидуальными веществами, либо с очищенным извлече-ием из растительного сырья. Для этого несколько капель извле гния упаривают досуха на часовом стекле или в выпарительной ашке, а сухой остаток растворяют в нужном растворителе. [c.32]

В НТД на лекарственное растительное сырье, содержащее сер-с чные гликозиды, обязательно указывается валор. Валор сырья — ю количество единиц действия в 1 г сырья. [c.35]

Условия сушки растительного шрья, содержащего сердечные гликозиды. [c.41]

Основные этапы выделения сердечных гликозидов из растительного ырья. [c.41]

Для индивидуальных веществ определяют температ5фу плавл< ния, удельное вращение, сни.мают УФ и И К спектры. Рассмотри УФ и ИК спектры на примере арбутина. В связи с наличием в моЛ( куле фенольных гликозидов ароматических С= С-связей феноль[[ь глнкозиды имеют максимум поглощения в УФ спектре при 270-300 нм. Максимум поглощения арбутина находится при 287 н и может быть использован как для качественной xapaктepи тиJil так и количественного определения арбутина в растительном мат риале. [c.58]

Что происходит с антраценпроиаводцыми и их гликозидами при нагревании растительного сырья [c.81]

Кумарины или 2-Я-1-беизопиран-2-оиы впервые выделены из растительного сырья (наиболее высокое содержание в растениях семейства зонтичных, рутовых, пасленовых и бобовых), где содержатся в виде гликозидов. Нашли применение в медицине (антикоагулянты), в пищевой и парфюмерной промышленности. Синтетические кумарины и их аналоги используются как флуоресцентные зонды и метки для биологических исследований, как антибиотики, антиаллергены, фунгициды. Таков далеко не полный перечень их возможного применения. [c.518]

При рассмотрении химии гликозидов целесообразно привести а кратком виде общие сведения о природных гликозидах — важном типе природных углеводсодержащих веществ. Гликозиды особенно широко распространены в растительном мире, где, как уже упоминалось, подавляющее большинство пигментов, физиологически активных веществ и т. д. содержится в виде гликозидов. Физиологическая роль гликозидов в жизни растения недосгаточно ясна. С одной стороны, они могут являться продуктами детоксикации, которые образуются как конечные продукты при обезвреживании некоторых токсинов, попадающих в растительный организм или вырабатывающихся в нем. С другой стороны, некоторые гликозиды играют, очевидно, роль депо углеводов, и в случае необходимости при распаде отдают необходимый для поддержа--нпя нормальной жизнедеятельности растения свободный углевод. Однако едва ли этим ограничивается роль гликозидов и, вероятно, многое еще предстоит выяснить. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология