Карбоксилирование ароматических

Исследованиями в атмосфере меченого диоксида углерода установлено, что эти процессы в действительности протекают путем отщепления СО2 и последующего карбоксилирования ароматического ядра, чему способствует положительный индуктивный эффект карбоксилатного иона [c.396]

Эти реакции происходят в присутствии катализаторов при 400—430 С в среде углекислого газа. Данные о равновесии и скорости реакций в литературе отсутствуют. В результате исследований, проведенных в атмосфере двуокиси углерода с меченым атомом, установлено, что процесс протекает путем отщепления СОд и последующего карбоксилирования ароматического ядра, которому способствует положительный индуктивный эффект карбоксилатного иона [c.79]

Карбоксилирование ароматических соединений карбонилгалогенидами [c.430]

Карбоксилирование ароматических соединений диоксидом углерода [c.430]

Карбоксилирование ароматических гетероциклических оснований [I]. Карбоксилирование гетероциклических ароматических оснований можно проводить окислительно-восстановительным разложением в их присутствии оксигидроперекисей эфиров а-кетокислот. [c.228]

Прямое карбоксилирование ароматического ядра находит достаточно широкое применение в ряду фенолов (по Кольбе) Последние переводят в феноляты, в которых отрицательно заряженный атом кислорода, являющийся, как уже указывалось, самым активным электронодонорным заместителем, делает связанное с ним бензольное ядро способным реагировать даже с таким слабым электрофильным агентом, как диоксид углерода Реакцию проводят в автоклаве нагреванием твердого фенолята с диоксидом углерода [c.166]

Карбоксилирование ароматического ядра диокси дом углерода и фосгеном в присутствии хлорида алюминия [c.333]

Карбоксилирование ароматических углеводородов [I]. В узкогорлую склянку на 225 мл помещают J6.6 г (0,1 моля) флуорена (т. пл. 11,4—114 ) и закрывают склянку медиднпскоп резиновой пробкой. В склянку через пробку вводят две иглы. М 20 от меди- [c.370]

Карбоксилирование ароматических углеводородов [1]. В узкогорлую склянку на 225. /кл помещают 16,6 г (0,1 моля) флуорена (т. пл, 113—114 ) II закрывают склянку мединнпскои резиновой пробкой, В склянку через пробку вводят две нглы 20 от меди- [c.370]

В присутствии солей кадмия, соединений, связывающих воду (например, карбида алюминия), и углекислого калия при 350—420° и давлении углекислого газа порядка 1200—1600 атм наблюдается в небольшой степени прямое карбоксилирование ароматических и гетероциклических углеводородов [105, 106]. Из бензола и нафталина при этом в качестве главных продуктов были получены с небольшими выходами соответственно терефталевая и нафталин-2,6-дикарбоновая кислоты, а из тиофена — тиофен-2,5-дикарбоновая кислота. Вместо углекислого калия при карбоксилировании ароматических и гетероциклических углеводородов можно использовать щелочные соли карбоновых кислот [107, 108]. [c.167]

Некоторые ацилизотиоцианаты вступают в реакцию замыкания цикла, образуя монотиоимиды, которые гидролизуются до дикарбоновых кислот. Этот метод является специфическим для орто-карбоксилирования ароматических кислот. Примером служит получение гомофталевой кислоты из фенилуксусной кислоты. Фенилацетилизотиоцианат получается при [c.118]

Особенно легко протекает карбоксилирование ароматических полиокси- и аминооксисоединений о- и л1-диокси- и оксиамино-соединения карбоксилпруются в водных растворах, иногда даже [c.282]