Соединения с оксиаминами

Восстановление р-, -у- и други с оксинитрилов в оксиамины не вызывает особых трудностей. Синтез аминов, исходя из а-оксинитрилов, сопровождается расщеплением последних на карбонильные соединения и цианистый водород. Поэтому оксигруппу а-окси-нитрилов перед гидрированием целесообразно защитить путем [c.345]

Образующиеся оксиамины являются неустойчивыми соединениями [c.172]

Механизм реакции Лейкарта — Валлаха -недостаточно ясен в настоящее время. По-видимому, цри взаимодействии карбонильного соединения с аммиаком или амином, возникающими при термической диссоциации соли муравьиной кислоты, образуется соответственно оксиамин или имин. При восстановительном действии на них муравьиной кислоты возникает сначала карбониевый катион, который присоединяет далее гидрид-анион из аниона муравьиной кислоты и образует амин [c.29]

Простейшими оксиаминами являются одноатомные моноамины, гомологический ряд которых начинает этаноламин НО—СНз—СНг— —МНз, так как соединения, содержащие амино- и окси- группы у одного атома углерода, не выделены. [c.406]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

П. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза шетацина в кислой ореде а. об-Оксикислота б. -Оксикислота в. У-Оксикислота г. Окоиамин д. Соль оксиамина [c.232]

Ш. Укажите типы соединений, об-разупцихся при нагревании продуктов гидролиза мета-цина 1) оксикислоты, 2) оксиамина. а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота г. Третичный амин д. Непредельный спирт е. Альдегид ж. Кетон [c.232]

Как и следовало ожидать, подобного рода реакции могут проходить с любым соединением, способным образовывать ключевой карбониевый ион XV. Так, бромгидрин XVI и оксиамин XVII при реакции соответственно с и NaNOg -i- H l также образуют пинаколин [c.127]

Синтез (XXV) предста-вляет интерес как пример построения шестичленного кольца из, пятичленного. Исходным соединением служит ацетат дегидроэпиандростерона (ХИ), из которого получают оксинитрил (ХИ1). Далее этот оксинитрил действием алюмогидрида лития восстанавливают до оксиамина (XXVI), который обрабатывают азотистой кислотой. [c.332]

Шефер, Пук и Ян изучали поведение эпоксидных соединений при хроматографировании и методы их проявления на бумаге, а также хроматографирование производных эпоксидных соединений. Авторы проверяли методику хроматографирования эпоксидных соединений в смеси растворителей н-пропиловый спирт — вода — петролейный эфир (7 2 1) и последующего открытия их растворами Ыа- ЗдОз и фенолфталеина. Показано, что эта методика дает удовлетворительные результаты лишь для глицидола, диглицидного эфира и 1,2-эпокси-З-феноксипропан (чувствительность 150 мкг/мл). Лучшие результаты дает проявление пятен на бумаге при помощи Na2S20з и бромтимолового синего или путем превращения эпоксидных соединений в а-оксиамины при обработке хроматограммы газообразным аммиаком с последующим опрыскиванием раствором нингидрина с хлористым кадмием или раствором о-ацетоацетилфенола. [c.138]

Метод также нельзя использовать для анализа смесей оксиаминов вследствие протекания побочной реакции со вторичным оксиамином. Поскольку метод основан на кислотно-основном титровании, вещества, не являющиеся нейтральными в условиях титрования, будут мешать определению. К таким веществам относятся минеральные кислоты и сильные неорганические основания однако эти соединения могут быть учтены введением поправок. [c.58]

Реакции замыкания цикла по атому азота. Существует большое число методов построения цикла пиперидина из жирных соединений. Последняя стадия большинства из них, однако не всех, заключается в замыкании цикла пиперидинового кольца по атому азота, и, следовательно, эти методы зависят от получения исходных веществ, представляющих собой 1,5-дигалогениды, 1,5-аминогалогениды, 1,5-оксиамины, 1,5-диамины, 1,3-динитрилы и т. д. Примеры реакций показаны следующими уравнениями [108] [c.498]

Сернистыми красителями называются продукты взаимодействия органических соединений с серой или полисульфидом натрия. Исходными органическими веществами для их получения служат амины, диамины, оксиамины, оксинитросоединения ароматического и гетероциклического рядов. Могут применяться также другие органические соединения. [c.231]

Соединения К НН—OR называют как (а) алкоксиаминопроизвод-ные соединения Н Н, (Ь) как Л/, 0-замещенные гидроксиламины, (с) как алк-оксиамины (даже, если Н = Н), или (й) если группа включает заместитель с приоритетом в обозначении в качестве главной группы — используя приставку аминоокси-. [c.280]

На первой стадии кислотного гидролиза как 1,4-, так и 3,4-изомеров ДГП образуется катион 3,4-дигидропиридини[я, который в случае К-незамещенных соединений несомне1шо находится в прототропном равновесии как с 3.4-, так и с 1,4-ДГП. Образующийся после присоединения воды циклический оксиамин распадается на аминокетон, который подвергается дальнейшему гидролизу и превращается в 1,5-дикетон. Нам не удалось выделить эти первичные продукты реакции, так как в зависимости от строения исходного ДГП и условий реакции они подвергаются дальнейшему расщеплению или рециклизации [c.104]

Совместной поликонденсацией можно синтезировать смешанные полимеры, в которых совмещаются свойства различных типов высокомолекулярных соединений. Например, из смеси дикарбоновой кислоты, гликоля и ди 1мина получают полиэфирамиды, содержащие в макромолекуле эфирные и амидные звенья. Вместо гликоля и диамина можно использовать оксиамины, такие, как ами-нофенолы, вместо диамина и дикарбоновой кислоты — аминокислоты и т. д. [c.69]

Наиболее эффективные и промышленно доступные антиокислители принадлежат к классам фенолов и аминов, главным образом ароматических, а также аминофенолов (оксиаминов). Все соединения — со структурой, обеспечивающей наибольшую делокализацию неспаренного электрона и, следовательно, образование достаточно устойчивых радикалов. Эффективность антиокислителей одного и того же класса зависит от их строения — расположения функциональных групп, наличия и расположения заместителей и их характера. Из полиатомпых фенолов наиболее эффективны соединения с оксигрупиами в орто- и пара-положении, диамины или амипофенолы с пара-положением функциональных групп. [c.149]

Алкилборные кислоты реагируют с а- и р-дифункциональными соединениями, образуя 5—6-членные циклические бораты. Наиболее пригодны для цилирования веществ, содержащих гидроксильные и карбоксильные группы 1,2- и 1,3-диолов, а- и Р-оксикислот и кетокислот, 1,2- и 1,3-оксиаминов (например, углеводов, моноглицеридов, кортикостероидов, катехоламинов, аминоспиртов). [c.364]

Работа Шмуклера и Куртина (S hmukler, urtin, 1953), посвященная 2-амино-1-фенилциклогексанолам-1, показывает влияние одного большого заместителя на конформацию предпочтительной оказывается та конформация, в которой этот заместитель (фенильная группа) экваториальный, и следовательно, гидроксильная группа аксиальная. При действии азотистой кислоты образуются главным образом продукты, указанные выше под номерами 1 и 4 с-оксиамин претерпевает сжатие цикла, а из траяс-соединения получаются продукты, которые, по-видимому, связаны с промежуточным образованием эпокиси. [c.141]

Особенно легко протекает карбоксилирование ароматических полиокси- и аминооксисоединений о- и л1-диокси- и оксиамино-соединения карбоксилпруются в водных растворах, иногда даже [c.282]

Действие аммиака. При действии аммиака на альдегиды очень часто образуются характерные для альдегидов кристаллические соединения, так называемые альдегидаммиаки. Этим соединениям долгое время приписывали строение оксиаминов, т. е. продуктов присоединения молекулы аммиака к карбонильной группе [c.231]

К-оксиамин, вероятно, изомеризуется далее в о-аминофенол (хотя о-гидроксилирование может происходить п независимым путем), что объясняет корреляцию между канцерогенной активностью этой группы соединений и их способностью к образованию о-аминофено-лов. Этим также объясняется, почему о-аминофенолы, найденные в образцах мочи через 24 ч, не могут быть обнаружены в свежей моче собак, обработанных канцерогенными аминами [c.152]

В приведенных выше формулах предполагалось, что для образования ковалентной связи от каждого атома получено по одному электрону. Надо учитывать также возможность того, что оба электрона могут быть получены от одного и того же атома. Например, при исследовании электронной формулы аммиака становится очевидно, что атом N еще имеет два электрона, не использованцых для образования связи. Это позволяет объяснить тот факт, что молекулы типа ННд, несмотря на то, что их октет уже заполнен, все еще могут образовывать последующие связи с другим атомом, при условии, что этот атом способен иметь два общих электрона. Аналогично можно объяснить образование координационных соединений Вернера (отсюда название координационная связь ) и таких соединений, как оксиамины, сульфооксиды и сульфоны. Сиджвик обозначает координационную связь символом —5-, чтобы показать, что один атом отдает электроны. Типичные формулы соединений с координационной связью имеют следующий вид [c.62]

Соединения, реагирующие с перйодатом. Органические соединения, содержащие альдегидные, кетонные или гидроксильные функциональные группы у соседних атомов углерода,, быстро окисляются йодной кислотой при комнатной температуре. Легко реагируют также первичные и вторичные а-оксиамины а-диам1 ны не вступают в реакцию. Соединения, содержащие изолированные гидроксильные, карбоксильные или аминогруппы, а также соединения, содержащие изолированную карбоксильную группу, либо карбоксильную группу в смежном положении с любой реакционноспособной группой, не взаимодействуют с йодной кислотой. При повышенных температурах чрезвычайно высокая селективность йодной кислоты утрачивается. [c.393]

Кислород карбонильной группы в кетонах и альдегидах может быть непосредственно замещен на иминогруп-пу при взаимодействии их с аммиаком или аминами. Реакция идет с образованием неустойчивых промежуточных продуктов нуклеофильного присоединения — оксиамино-соединений, которые отщепляют воду и переходят в ими-носоединения — альдимины и кетимины [c.65]

Я. Б. Чертковым с сотр.2° опубликованы результаты исследования влияния присадок на осадкообразование в топливах для тур-бовоздушных реактивных двигателей. В качестве присадок испытано более 100 соединений различных классов эти вещества были разделены на две большие группы — антиокислители и поверхностно-активные вещества с антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещен-ные и незамещенные амины и оксиамины, М-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины, соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, N-aцилaмины, эфиры и неполные соли триэтиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля (и глицерина) и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. [c.312]

Антрахиноновые красители с хромофором, состоящим из двух групп С=0, соединенных с бензольными кольцами. Этот класс подразделяется на группы оксиантрахиноновые (протравные) амино- и оксиаминоантрахиноновые (дисперсные) сульфокислоты оксиамино- и оксиаминоантрахинона (кислотные) и кубовые антрахиноновые. Последние обычно содержат системы с конденсированными кольцами и имеют сложное строение. [c.566]

Из простых органических соединений достаточно прочные комплексы с медью в щелочной среде образуют некоторые окси-кислоты, многоатомные спирты, амины. Кроме наиболее широко известных тартрата и глицерина, предложены в качестве основного донора лигандов лактаты, цитраты, глюконаты, гликоляты, триэтаноламин и более сложные третичные амины и оксиамины, этилендиаминоуксусные кислоты, в том числе ЭДТА, алканол-аминоуксусные кислоты, нитрилотриуксусная кислота (совме-стно с небольшим количеством СН ). [c.103]

Евгений Бамбергер (1857—1932), ученик Байера, с 1893 г. профессор Цюрихского политехникума. Известен многочисленными исследованиями в различных областях органической химии (ароматические соединения, реакция восстановления, оксиамины, диазосоединения, продукты полимеризации нитрилов, изохинолин, арил-гидроксила.мины, гуанамин и др.). [c.291]

Мопозамещенные оксиамины как отвердители эпоксидных смол более пригодны, чем соединения с более высокой степенью замещения. Наряду с пониженной функциональностью ди- и тризамещенные амины труднорастворимы. Так, бис-(оксиэтил) диэтилентриамин полностью растворяется в DGEBA лишь под действием тепла, выделяющегося в процессе экзотермической реакции, в то время как оксиэтилдиэтилентриамин растворяется в смоле при комнатной температуре. В этом смысле аддукты амин — окись пропилена более пригодны, чем аддукты амин — окись этилена концевые метильные группы повышают растворимость даже в соединениях с многочисленными гидроксильными группами [Л. 5-10]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология