Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами

    Существуют противостарители химического и физического действия, первые действуют наиболее эффективно. Большинство химических противостарителей принадлежит к следующим классам органических соединений 1) первичные и вторичные ароматические амины 2) ароматические диамины 3) продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами 4) фенолы. [c.190]


    Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами [c.192]

    III. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ С АЛЬДЕГИДАМИ И КЕТОНАМИ [c.22]

    Описаны эпоксидно-фурановые клеевые смолы и диэпоксиды, модифицированные продуктами конденсации ароматических аминов с альдегидами . [c.131]

    Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирующими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований — продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. Из соединений других классов высокой эффективностью обладает 5,7-дибром-8-оксихинолин (рис. 106). [c.254]

    Азометины — продукты конденсации ароматических аминов с ароматическими альдегидами или кетонами — представляют собой вещества с системой сопряженных двойных связей. [c.153]

    Процессы старения могут быть замедлены путем введения в полимеры противостарителей — ингибиторов. В большинстве случаев для защиты полимеров применяют более эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление. К ним относятся ароматические амины (дифениламин, и-амино-фенол), фенолы (оксидифенилы), продукты конденсации альдегидов или кетонов с ароматическими аминами и т. д. Подвижный водород ингибитора, легко отрываясь от него, насыщает радикалы, образовавшиеся при деструкции полимера, с образованием новых радикалов, стабилизованных большим числом сопряжений ароматических колец. Новый радикал уже не способен отщеплять [c.646]

    Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами эти смолы способны к обмену анионов и гидроксил-ионов. [c.18]

    Другим типом являются смолы, способные к анионному обмену и представляющие собой продукты конденсации ароматических аминов С альдегидами, [c.22]

    Потемнение образцов (100 вес. ч. суспензионного ПВХ, 50 вес. ч. фталата со спиртовыми компонентами С,—Сю в качестве пластификатора, 1 вес. ч. стеарата кадмия и 1 вес. ч. стеарата кальция) при термоокислении (150° С) заметно уменьшается в присутствии различных типов антиоксидантов вторичных ароматических аминов, алкилфенолов, продуктов конденсации аминов с альдегидами или кетонами, фенотиазина, продуктов конденсации фенола с альдегидами или кетонами и тиобисфенолов, причем два последних типа антиоксидантов не влияют на собственную окраску композиций [422]. [c.385]

    Неполадки, вызываемые отложениями меди, чаще имеют место в случае применения в качестве охлаждающих жидкостей хлорированных углеводородов, особенно в присутствии следов воды. Это явление можно свести к минимуму применением хорошо очищенных (предпочтительно светлых) масел, содержащих соответствующие присадки (ароматические амины, нафтолы, продукты конденсации полиаминов с альдегидами или другие деактиваторы для меди). [c.589]


    Продукт конденсации ацетальдегида, масляного альдегида и ароматического амина [c.513]

    В дальнейшем этот способ синтеза хинолиновых соединений был несколько видоизменен первоначально из ароматического амина и ароматического альдегида получалось соответствующее шиффово основание. Затем к нему добавлялось эквимолекулярное количество анилина, соль ртути, после чего реакционная масса насыщалась ацетиленом. Превращение продуктов конденсации в хинолиновое основание осуществлялось термическим [c.31]

    Другие альдегиды при конденсации с ароматическими аминами дают продукты конденсации, окрашенные в другие цвета. [c.154]

    Реакции с продуктами конденсации салицилового или резор-цилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. Галлий может быть открыт (определен) одновременно со скандием и цирконием в присутствии почти всех других катионов (за исключением алюминия и железа) по синей флуоресценции в УФ-свете 1их комплексов с продуктами конденсации салицилового или резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами [899, 900, 1203]. Метод позволяет определять до 0,04 мкг 5с, 0,06 мкг Оа и 0,5 мкг 2г. [c.41]

    Частичное окисление природного газа используется в ограниченном размере для получения смеси карбоновых кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Неполным сгоранием метана получают сажу, которая имеет многочисленные применения как адсорбент 1). Низкотемпературное окисление топлива при хранении и смазочных масел в процессе их применения представляет собой серьезную проблему. Неустойчивость бензинов, содержащих алкены,— следствие окисления, приводящего к образованию смолистых продуктов конденсации из первичных веществ окисления. Эти продукты называются смолами и нежелательны, так как присутствие их ведет к засорению топливных линий и карбюраторов. Как уже было указано (стр. 612), стабильность крекинг-бензинов повышается путем гидрирования. Дальнейшая защита от окисления предусматривает добавление антиоксидантов, которые ингибируют окисление, разрушая перекисные радикалы (КОг-)- Лучшие антиоксиданты — фенолы и ароматические амины. Реакционная способность ингибиторов возрастает при введении алкильных или иных электронодонорных групп в качестве заместителей в ароматическом ядре. [c.613]

    Важнейшими представителями технических конденсационных смол являются феноло-альдегидные, мочевино-альдегид-ные и весьма многочисленная группа смол, получаемая при конденсации (этерификации) многоатомных спиртов с многоосновными кислотами ароматического и жирного ряда и известная в промышленности под общим названием ажидных смол, к классу конденсационных смол относятся также фе-ноло-кетонные смолы, смолообразные продукты конденсации ароматических аминов и пиридиновых оснований, полиамидные смолы и т. д. [c.14]

    Шиффовы основания могут во многих случаях с успехом применяться для идентифицирования альдегидов и первичных ароматических аминов. Образующиеся при этом продукты конденсации являются иногда очень удобным исходным материалом для получения вторичных аминов путем гидрирования. Следует отметить исключительную стойкость собственно шиффовых оснований, являющихся производными чисто ароматических альдегидов, по сравнению с продуктами конденсации ароматических аминов с алифатическими или жирноароматическими кетонами. Так, продукт конденсации анилина с ацетофеноном—ацетофенонанил— удавалось получать с большим трудом, и то не в чистом виде, до тех пор, пока Редделиен [738] не разработал метода его получения. [c.276]

    Антиоксиданты, предназначенные для защиты темных резин, относятся преимущественно к классу вторичных ароматических аминов и продуктов конденсации ароматических аминов с альдегидами или кетонами. Неокрашивающие резину антиоксиданты представляют собой соединения типа алкилфенолов, фенолсуль-фидов, фенолалканов, арилфосфитов и некоторых других. [c.324]

    Некоторой защитной активностью по отношению к действию ионов металлов обладает ряд продуктов конденсации ароматических аминов с альдегидами, а также антиоксиданты альдоль-а-нафтиламин (IV) и М,Ы -р,р -динафтил-л-фенилендиамин (белый эджирайт) (V) [c.106]

    Широко известны ингибиторы кислотной коррозии, представляющие собой индивидуальные органические соединения или их синергические смеси катапин А (п-алкилбензилпиридиний-хлорид), ингибиторы БА-6 и ПБ-5 (продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами), Антра (сульфированный антрацен), ЧМ (фракция хннолиновых оснований), КС (сульфированная 168 [c.168]

    Наибольшее количество соединений, эффективных в той или иной степени в подавлении действия металлов при окислении топлив, найдено в классе шиффовых оснований — продуктов конденсации ароматического альдегида с амином. Эти вещества в промышленности применяются в качестве присадок к бензинам, очищенным медью. Так, фирма Дюпон (США) выпускает деактиваторы меди следующего состава ди-салицилиденпропилендиа-мин — 80%, толуол (растворитель) — 20% аналогичный состав имеет деактиватор меди Тена-мен-60 (см. стр. 229). [c.223]


    Продукты конденсации гомологов акролеина и ароматических оснований. Полуультраускоритель. Продукты конденсации ацетальдегида, масляного альдегида и ароматических аминов (А-100). Ускоритель для эбонитовых смесей. [c.80]

    Наиболее эффективные деактиваторы металлов найдены среди салицилиденов, представляющих собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Как правило, салицилидены — окрашенные кристаллические соединения, хорошо растворимые в ароматических растворителях, ацетоне, спирте и ограниченно растворимые в углеводородных топливах [1—4, 26, 30]. [c.128]

    При конденсации ароматических аминоп с альдегидами образуются соответствующие основания Шиффа (азомстины) реакция протекает гладко при смешении веп[еств или их растворов. При наличии функциональных групп п алифатической цепи альдегида мпгут, в свою очередь, протекать побочные реакции. Например, продукт копденсацир анилина с альдолем алкилирует другую молекулу амина с образованием основания  [c.152]

    Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

    Определение галлия при помощи продуктов конденсации салицилового и резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. При pH 4,5—5,5 галлий можно определить по интенсивности зелено-желтой флуоресценции продукта взаимодействия его с салицили-ден-о-аминофенолом (салицилаль- о -аминофенол) [739, 1203 (рис. 48). Чувствительность реакции — 0,15 мкг Ga/M. i. Фториды, тартраты, цитраты, оксалаты, ЭДТА, СДТА и НТА подавляют флуоресценцию. Мешают определению большие количества индия и таллия, а также окрашенные ионы. Алюминий не мешает до соотношения А1 Ga = 10 1. В случае больших количеств алюминия следует добавлять раствор NaBF< или NaF. [c.150]

    Мы полагали, что моноэтилиденовое основание, имея подвижный водородный атом, должно вступать в реакцию с шиффовыми основаниями, образовавшимися из первичных ароматических аминов и ароматических альдегидов, а образующиеся продукты конденсации должны циклизо-ваться в альфа-фенилхинолиновое основание. По Ставленные нами опыты вполне подтвердили эти предположения [13]. Если в смесь ароматического амина (2 моля) и ароматического альдегида (1 моль), в присутствии медного или ртутного катализатора, пропускать ацетилен, а продукты реакции подвергнуть нагреванию, можно получить альфа-фенилхиноли-н овое основание. [c.197]

    В качестве эффективных стабилизаторов сополимеров этилена с пропиленом — полиолефиновых каучуков — рекомендуются продукты конденсации алкилоксиароматических альдегидов с ароматическими аминами и гидразинами, нанример  [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами: [c.250]    [c.21]    [c.21]    [c.275]    [c.200]    [c.156]    [c.157]    [c.782]    [c.222]    [c.351]    [c.249]    [c.607]    [c.615]    [c.185]    [c.265]    [c.365]    [c.197]    [c.210]   
Смотреть главы в:

Технология резины -> Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами

Технология резины -> Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдегиды ароматические

Альдегиды йтэ аминами

Амины ароматические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте