Межебовская

Межебовская [41] наблюдала, что наибольшее количество третичного бутилового спирта образуется при температуре сульфирования между — 10 и -ЬЮ° и концентрации серной 1 ислоты 65—75%. Для предотвращения полимеризации при применении более высоких концентраций кислоты необходимы более низкие температуры и эффективное охлаждешге. [c.102]

Г. Н. Маслянский, Е. И. Межебовская и В. С. Холявко 08] исследовали ароматизацию лигроина, содержавшего 54% парафиновых углеводородов, на хромовом и молибденовом [c.47]

Связь между перекисями и смолообразованием иллюстрируется на фиг. 49 по данным Пипик и Межебовской [38]. В общем, рост количества перекисей соответствует повышению содержания смолы. Снижение количества перекисей в некоторые моменты хранения может быть объяснено как результат энергичного превращения перекисей в смолы. [c.320]

Результаты, полученные по гидроформингу лигроинов, опубликовали Г. Н. Маслянский, Е. И. Межебовская и В. С. Холяв-ко. С одной стороны, с точки зрения предотвращения процесса коксообразования процесс гидроформинга следовало бы проводить при возможно более высоких давлениях водорода однако поскольку реакции ароматизации являются реакциями дегидрирования, при увеличении давления водорода равновесие будет сдвигаться в сторону возрастания концентрации исходных углеводородов. Таким образом, при гидроформинге давление водорода должно быть ограничено такими пределами, при которых Б условиях выбранных температур оно не препятствовало бы глубокой ароматизации перерабатываемого сырья. Поскольку гидроформинг проводился с периодической регенерацией катализатора, по технологическим соображениям было затруднительно работать при давлениях выше 20—30 ат. На основании термодинамических соображений, учитывая равновесные соотношения, которые складываются в зависимости от температуры и давления водорода при ароматизации некоторых парафиновых и циклогексановых углеводородов, авторы при- [c.256]

Ри . . 41. Влияние обт.емной скорости пропускания сырья при ароматизации под давлением (по Маслянскому, Межебовской и Холявко). 1 — выход катализата 2 — содержание ароматики ката- катализате 3 — содержание непредельных в катализате 4 — выход кокса [c.259]

Мы несколько более подробно остановились на работе Г. Н. Маслянского, Е. И. Межебовской и В. С. Холявко потому, что это пока единственное исследование по гидроформингу, которое проливает некоторый свет как на гидроформинг-процесс, по которому работают в США, так и на процесс ВНВ, осуществленный в Германии. Становится понятным,почему в промышленности при работе под давлением водорода хромовый катализатор постепенно уступил место молибденовому, почему стали предпочитать нафтеновое сырье (хотя бесспорно при гидроформинге парафиновые углеводороды принимают также участие в реакции образования ароматики), какими путями в Германии дошли до весьма больших рабочих циклов. [c.260]

Герр, Пипик и Межебовская дали описание интересного способа получения этилового спирта из этилена, содержащегося в газах, полученных при переработке нефти. [c.366]

Дадин и Гутыря применили. метод Герра, Пипика и Межебовской в исследовании получения спирта из крекинг-гаэа. Полученный продукт содержал 90% этилового спирта. Однако вследствие допущенных ошибок в установке и неудовлетворительной регенерации угля полученные ими выхода составляли лишь от 5,5 до 6,2% от теории. [c.366]

Е. И. Межебовская и В. С. Холявко [53] исследовали ароматизацию лигроина, содержащего 54% парафиновых углеводородов, на хромовом и молибденовом катализаторах при 535° и давлении водорода 20 атм. Увеличение относительной концентрации водорода при работе с хромовым катализатором приводило к значительному снижению коксо-образования на катализаторе и некоторому уменьшению содержания ароматических углеводородов в катализате. При ра- [c.39]

В. Герр, О. Пипик и Е. Межебовская [17, 18] применяли в качестве сырья для получения этилового спирта пирогенетический газ. Предварительно они отделяли высшие гомологи этилена путем селективной адсорбции активированным углем. Абсорбция обогащенного газа серной кислотой происходила в скрубберах в присутствии катализатора сернокислого серебра в количестве 1%. Температура абсорбции составляла 90—95%. [c.139]

Возможность применения адсорбционного метода для извлечения этилена и его гомологов из промышленных газов в виде концентрированной этиленовой фракции изучалась многими исследователями. В Советском Союзе первые работы в крупнола-бо раторном масштабе были проведены В. Герром, С. Поповым, О. Пипик и Е. Межебовской. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Межебовская: [c.297] [c.37] [c.11] [c.33] [c.355] [c.113] [c.109] [c.257] [c.95] [c.449] [c.314] [c.258] [c.263] [c.137] [c.65] [c.78] [c.49] [c.52] [c.233] [c.319] [c.788] [c.788]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология