Ацетат целлюлозы кривые течения

Рис. 7. Кривые течения ацетата целлюлозы.

Рис. 13.15. Кривые течения растворов полиизобутилена (а), полистирола в хорошем растворителе (б) и ацетата целлюлозы (в) при различных концентрациях (С] > С2>

Рис. 13.16. Кривые течения концентрированных растворов полиизобутилена (а), полистирола (б) и ацетата целлюлозы (в) в хорошем (/) и плохом (2) растворителях.

В качестве примера рассмотрим изменение модуля упругости 12%-ного студня ацетата целлюлозы в бензиловом спирте при 12°С при подходе к этой температуре с двух сторон от студня, выдержанного в течение 14 суток при 0°С, и от студня с той же продолжительностью выдержки при температуре 25 °С. Этот пример, заимствованный из работы Пуле [29], представлен на рис. III.15. Обе кривые зависимости модуля от времени постепенно сближаются, и в принципе они должны слиться в одну линию, отвечающую значению модуля приблизительно можно говорить о расхождении [c.117]

Реологические исследования концентрированных растворов полимеров с различной жесткостью цепей [61] подтвердили наличие структурообразования, связанного с природой полимера и растворителя, а также с их взаимодействием. Рассматривая кривые течения (зависимость логарифма вязкости от логарифма напряжения сдвига), можно видеть, что вязкость растворов гибкоцепного полимера (полиизобутилена) зависит главным образом от вязкости растворителя и падает с увеличением напряжения сдвига до определенной величины, соответствующей вязкости раствора с полностью разрушенной структурой. Тот же характер зависимости наблюдается и для полистирола — полимера со средней гибкостью цепи — в хороших растворителях. Появление участка наименьшей ньютоновской вязкости на кривых течения полистирола в плохих растворителях (Fab < Раа) И ацетата целлюлозы во всех растворителях указывает на существование прочных структур типа пачек, не разрушенных растворителем (рис. 30). Различие абсолютной вязкости растворов определяется почти исключительно [c.81]

Рис. 30. Кривые течения растворов полиизобутилена (а) и ацетата целлюлозы (б) в различных растворителях

Типичные кривые течения расплавов ацетилцеллюлозных этролов при различных температурах представлены на рис. 14. В области низких напряжений сдвига расплавы этролов ведут себя как ньютоновские жидкости и характеризуются наибольшей ньютоновской вязкостью Лив. При повышении скорости сдвига эффективная вязкость Tie снижается. Степень аномалии вязкости увеличивается с понижением температуры в повышением степени полимеризации ацетата целлюлозы. Величина входовых поправок, учитывающая потери давления до участка капил- [c.426]

Рассмотрим для примера серию кривых течения ацетата целлюлозы, полученные Северсом на капиллярном вискозиметре (рис. 7). [c.33]

Рис. 13.17, Кривые течения растворов полиизобутилена (а), полистирола в плохом растворителе — декалйне (б) и ацетата целлюлозы (в) при разных температурах.

Для характеристики отклонения истинной зависимости вязкости полимерных систем от зависимости, выраженной уравнением (3), интересно привести вычисленные по экспериментальным данным значения кажущейся энергии активации вязкого течения. На рис. 6.8 воспраизведены кривые зависимости Е от температуры для раствора 259о-ного ацетата целлюлозы в диметилформамиде [c.121]

Рис. 6.8. Зависимость энергии активации вязкого течения раствора ацетата целлюлозы в диметилформамиде от температуры (цифры у кривых — логарифм напряжения сдвига в дип1см-).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология