Диметил бутанол

Пинаколин (200 г) дает количественный выход 3,3-диметил-бутанола-2, если вести восстановление в присутствии 5 г хромита меди в течение 78 мин. при 150° и 100—150 атм. [c.259]

З-диметил-2-бутанол т 7- бутил метил карбинол [c.878]

Равным образом, естественно, что и бром-З-диметил-2,4-пен-тан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал первичный спирт—метил-2-изопропил-3-бутанол-4. Первичный, но [c.293]

Приведите структурные формулы соединений а) 3,3-диметил-1-бутанола б) 2-этил-1,3-гександиола в) 4-пентен-1-ола [c.51]

НзС СН3 5 1,2-Диметил-3-этил-1-бутанол [c.96]

Н С СН 4.3-Метил-З-изопропил-1-бутанол 3 3 5.3,3-Диметил-3-изопропил-1-пропанол [c.97]

Смеси трех изомерных диметилбутиленов, имеющие практически одинаковый состав, были получены путем изомеризации 3,3-диметилбутена-1 с сульфатом алюминия при 275° [477], путем обработки каждого изомера порознь РгОб на силикагеле [133] при 300° и при дегидратации 3,3-диметил-бутанола-2 над сульфатом алюминия при 275° [47] или с РаОб на силикагеле при 300° [301]. [c.154]

Соотношение между количествами метанола и высших спиртов зависит от условий проведения реакции. С увеличением времени контакта это соотношение уменьшается, однако полностью устранить образование метилового спирта не удается. Из высших спиртов получены этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, 2-метил-н-бутанол, первичный 2-метил-пентанол, 2,4-диметилпентанол-1, 4-метилгексанол-1, 3-метил-втор-бутанол и 2,4-диметил-втор-бутанол. Наблюдалось также присутствие следов альдегидов и кетонов, соответствующих этим спиртам. Этиловый, н-пропило-вый и вторичные спирты образовывались в небольших или в незначительных количествах основными продуктами являлись изобутиловый спирт и высшие спирты с разветвленной цепью. [c.57]

Из 3,3-диметил-1-бутанола получите mpem-бутил-ацетилен. Напишите для него реакцию гидратации. [c.58]

Напишите структурные формулы следующих сое нений и назовите их по рациональной номенклату а) 2-метил-З-пентанол б) 2,3-диметил-2-бутанол в) 2,2 триметил-З-пентанол г) 2-метил-1-бутанол д) З-бутен-2-с [c.64]

Какие соединения могут образоваться в результате распада углеродной цепи при окислении следующих третичных спиртов а ) 2-метил-2-бутанола б) три-этил-карбинола в) 2,3-диметил-3-пентанола. Напишите схемы реакций. [c.34]

Л 10.21. а ) Напишите схему реакции гидролиза мезоизомера 1,4-дихлор-2,3-диметилбутана при действии на него 1 молекулы КОН в водном растворе. Почему при этом получается рацемическая смесь зеркальных изомеров 4-хлор-2,3-диметил-1-бутанола б) Выполните аналогичное задание для мезоизомера 2,4-дибромпентана. Назовите образующееся соединение. [c.64]

В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбНцОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. л -К. л-К. н их характеристики. [c.119]

ТОЛЬКО ЛИ ВОДОРОД[МОЖЕТ УЧАСТВОВАТЬ В ПЕРЕГРУППИРОВКАХ Конечно, нет. Стабилизация, обусловленная изомеризацией карбокатиона, является движущей силой для реакции 1,2-переноса других групп, наиболее часто — алкильных заместителей. Например, в реакции 3,3-диметил-2-бутанола с иодистоводородной кислотой образуется значительное количество 2-иод-2,3-диметилбутана, что объясняется изображенной ниже миграцией мети л аниона СНд от Сд к Са. Эти перегруппировки очень важны в органической химии, поскольку они позволяют осуществить превращение одного углеродного скелета в другой. [c.199]

Получите гидратащ1ей соответствующих этиленовых углеводородов следующие сшфты 3,3-диметил-2-бутанол 2-метил-2-пентанол З-метил-2-гексанол. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология