Хлор метиланилин

Л1-Ди хлорбензол 0,035 З-хлор-4-метиланилин 0,010 [c.317]

Солан, З-хлор-4-метиланилин ССЦ — эфир (1 1) То же 0,70 0,04 0,39 0,03 [c.155]

Хлор - 4 - метиланилин 26. 2 - Метил - 4 - нитроанилин [c.146]

Хлор-2- метиланилин 27. 2 - Метил - 5 - нитроанилин [c.146]

Более низкие скорости и значения отношения фтор/хлор для реакций с Ы-метиланилином можно тогда объяснить исходя из предположения, что образование тесно связанного переходного [c.214]

К-Метиланилин Анилин 2-Хлор анилин 4,85 4,60 2,64 Бен з альдегид Ацетон Антрахинон СбН СНО СНзС ОСНз сфз -7Д -7,2 -8,27 [c.236]

Продукты пиролиза солей диазония N. М-диметил-анилин, N. К-диэтнл-анилин, 4,4-хлор-К, К-ди-метиланилин, 4-хлор-К, К-диэтиланилин Хромосорб 103 1.5X3 100 (3 мин.) 100—250 Ю°/мин) Г елий 40 Катарометр [236] [c.153]

По отношению к галоиду галоидного алкила значительно бояьщую реакционную способность показывает галоид, находящийся в соседстве,с кислородным мостиком, как это имеет место у эпихлоргидрина, котсрый, например, при многодневном tтoянии с р-фенетидином, метиланилином и др. обменивает хлор на остаток ариламина [c.450]

Отмеченное сильное торможение окислительного процесса в большом диапазоне потенциалов в последние годы наблюдалось также при электроокислений анилина в сернокислотной [9], солянокислотной [10] и хлорнокислотной [11] средах, при электроокислении ди-метиланилина [12], спиртов [13, 14], альдегидов [15], нитритов [16], карбоксилатов [17], хлора [18], фосфатов [19]. Предположение о природе этого явления, вытекающее из анализа коэффициентов переноса, согласуется с объяснением, приведенным в работе [20]. Обнаруженное нами падение наблюдаемой скорости процесса (в зоне торможения) с ростом концентрации электролита отмечалось и для других электроокислительных процессов [17, 21]. Оно не получило теоретического объяснения. [c.143]

Изомеризация N-зaмeщeнныx анилинов. Заместители, связанные с атомом азота в ароматических аминах, проявляют тенденцию перемещаться в кольцо. Уже упоминалась (стр. 104) изомеризация нитрозоаминов в производные нитрозобензола. При нагревании хлоргидратов или бромгидратов N-aлкилaнилинoв в запаянной трубке происходит перемещение алкильных групп и образуются ара-производные. Хлоргидрат метиланилина дает с удовлетворительным выходом хлоргидрат п-толуидина. По-видимому, алкильная группа отщепляется в виде алкилгалогенида, который затем алкилирует анилин в пара-положение. Если это положение занято, мигрирующая группа идет в орто-положение, но она никогда не вступает в метаположение. Примером перемещения аминогруппы является изомеризация фенилгидразина в п-фенилендиамин, происходящая при нагревании хлор-гидрата фенилгидразина. [c.183]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Из приведенных в табл. 3 данных очевидно, что в реакциях с метоксид-, ЭТ0КСИД-, и-нитрофеноксид- и тиофеноксид-ионами, пиперидином, морфолином, анилином и ж- и п-замещенными анилинами фториды оказываются во всех случаях значительно более реакционноспособными, чем соответствующие хлориды. Это должно означать, что протекает либо одностадийный процесс и в переходном состоянии значительную роль играют структуры типа IX (т. е. растяжение связи углерод—галоген при образовании переходного состояния происходит в ничтожной степени), либо двустадийный процесс с образованием промежуточного соединения (структуры типа IX), процесс возникновения которого определяет скорость. В тех немногих случаях, когда отношение фтор/хлор <1 (реакции 19—24, табл. 3), в реакции участвуют молекулы большого объема N-метиланилин или ионы большого радиуса — иодид- и тиоцианат-ион. Правдоподобное объяснение этих случаев в том, что такие реакции протекают в одну стадию и вследствие значительного размера реагирующих частиц энергия тесно связанных структур переходного состояния типа IX будет повышаться в связи с пространственными затруднениями. Если это в самом деле так, то более рыхлые структуры типа VIII будут играть главную роль в переход-но-м состоянии, причем будет происходить значительное растяжение связи углерод — галоген. Дальнейшее доказательство [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология