Бутанол сохранение конфигурации

Расщепление Л-метил-в/пор-бутилового эфира сухим нВг приводит в основном к бромистому метилу и D-2-бутанолу. Объясните сохранение конфигурации хирального центра. [c.62]

При 60—80 °С карбонилирование винилгалогенидов идет с практически полным сохранением конфигурации двойной связи, но при более высоких температурах происходят цис,транс-изомеризация и миграция двойной связи, приводящие к образованию смесей продуктов. Например, при 60°С карбонилирование ( )-3-иодгексена-3 в м-бутаноле приводит с выходом 74°/о к соответствующему ( )-бутоксикарбонилированному продукту, [c.208]

Использование оптически активного 2-бутанола для получения втор-бутнлового эфира хлормуравьиной кислоты дает возможность изучения стереохимического течения реакции [102]. При замещении образуется хлсфистый втор-бутил с сохранением конфигурации. Пиролиз аритро- и терео-форм 2-бутил-3- г1-эфира хлормуравьиной кислоты (соответственно 6 и 7) приводил к 1-бутену, содержащему 1 атом дейтерия, но транс-2-бугея из аритро- и трео-форм содержал 1 и О атомов дейтерия, в то время как г мс-2-бутен из тех же двух форм содержал О и 1 атом дейтерия [c.144]

Окисление последних, протекающее с сохранением конфигурации, приводит к оптически активным спиртам высокой оптической чистоты (65—91%). Применение правовращающего а-пинена позволяет получать из г ис-бутена-2 левовращающий бутанол-2, а когда исходным служит левовращающий а-пинен, то из г с-бутена-2 образуется правовращающий бутанол-2. Реакция может быть использована в ряду 1(ис-ациклических, циклических и бициклических олефинов цис-бутен-2, цис-петен-2, цис-гексея-З, цис-4-метил-пентен-2, норборнен и др.) [13, 16]. [c.285]

См. ответ к задаче 1046. 1066. К >-ряду относятся соединения (а), (в) и (д) к -ряду — (б), (г) и (е). См. [4], I, стр. 523. 1069. Монометиловый эфир мезовинной кислоты. 1074. траис-2-Бутен образует, иезо-2,3-дибромбутан, а Чис-2-бутен — рацемат трео-форм 2,3-дибромбутана. См. [8], стр. 83. 1075. Фу-маровая кислота дает лезо-2,3-дибромянтарную кислоту, а малеиновая — рацемат /прео-форм 2,3-дибромянтарной кислоты. См. [7], стр. 323—326. 1076. цис-Изомер образует рацемат /прео-форм 2,3-диброммасляной кислоты, а транс-изомер — рацемат эри/про-форм этой же кислоты. См. [7], стр. 323—326. 1083. Более глубокая степень рацемизации будет наблюдаться у соединения (б), так как в этом случае промежуточно образуется более устойчивый третичный карбониевый ион. См. 13], И, стр. 145. 1084. См. ответ к задаче 1083. 1086. Образуется леэо-соединение. 1087. а) Обращение конфигурации (механизм 3 2), б) сохранение конфигурации (механизм 5дгО- См. [3], II, стр . 146. 1088. Через ,-2-хлор-бутан используя реакции нуклеофильного замещения, по механизмам 1 и 8 2. 1089. б) О-2-хлорбутан -2-бутанол -2-хлорбутан. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология