Метил бутанол, дегидратация

Какие соединения получатся в результате дегидратации следующих веществ (укажите дегидратирующие агенты) а) этанол б) 2-бутанол в) 2-метил-З-пентанол [c.110]

Какие соединения образуются при нагревании с концентрированной серной кислотой следующих спиртов а) 1-пропанола, б) 2-метил-2-пропанола, в) 2,3-ди-метил-2-бутанола Объясните механизм сернокислотной дегидратации на примере а. [c.31]

Расположите в ряд по легкости дегидратации следующие спирты а) 4-метил-1-пентанол б) З-метил-2-бутанол в) З-метил-З-пентанол. [c.67]

Спирты (кроме метилового) при пропускании их паров над оксидом алюминия (температура 375 С) подвергаются дегидратации, образуя олефипы. Напишите уравнения реакции дегидратации следующих спиртов изоамилового, З-метил-2-бутанола. [c.20]

Принимая во внимание, что в нейтральных продуктах окисления найден только один метилэтилкетон, а н смеси кислот значительно преобладает пропионовая кислота перед уксусной, окисленный углеводород следует признать за чистый метил-З-гексеп-3, а процесс дегидратации мотил-2-этил-2-бутанола-1 в наших условиях выразить схемой [c.453]

Ниже показано, в каком порядке возрастает способиость спиртов к дегидратации, катализируемой кислотой. Объясните эту последовательность 1-бутанол С 2-метпл-1-про-панол < 2-бутанол < З-метил-2-бутанол < 2-метил-2-пропапол. [c.430]

Дегидратация метил-2-этил-2-бутанола-1 [c.451]

Е1-Реакции, как и конкурирующие с ним реакции SnI, усложняются перегруппировками. Например, можно ожидать, что катализируемая кислотами дегидратация З-метил-2-бутанола приведет к двул[ алкенам — З-метил-1-бу-тену и З-метил-2-бутену. Эти два алкена явились бы результатом отщепления различных протонов (И р и Hp-), соседних по отношению к атому углерода, связанному с гидроксилом. Это простое рассмотрение показано ниже. [c.230]

Очевидно, что с увеличением размера молекулы реагента и усложнением ее конфигурации возникнет режим, при котором наблюдаемая скорость реакции будет ограничена диффузией молекул реагента в порах цеолита. Об условиях возникновения такой ситуации известно мало. Вейсц с сотр. [373] сравнивали скорости реакции углеводородов с прямой и разветвленной цепями, находящихся в бинарной смеси, на тонкопористых цеолитах 4 и 5 А, а также 10 X. Они показали, что нри 500 °С на цеолитах типа 5 А (диаметр пор 5-10 м = 5А) крекингу 3-метилпентапа препятствовали диффузионные ограничения, не сказывавшиеся для н-гексана. При крекинге этой же смеси на цеолите 10 X с норами диаметром около 8-10 м (8 А) диффузионные ограничения отсутствовали для обоих углеводородов. На цеолите 5 А происходила селективная дегидратация 1-бутанола из смеси с 2-метил-1-пропанолом. [c.62]

Интересно проследить за распределением в продуктах, по лучающихся из третичных спиртов при некоторых реакциях, в ко торых предполагалось участие карбониевых ионов [447]. С целью исследования перегруппировки углеродного скелета, которая происходит при взаимодействии третичных спиртов с хлористым водородом или при дегидратации их концентрированной серной кислотой, были синтезированы меченые спирты 2-метил-2-пропанол 2-С 4 (Л) и 2-метил-2-бутанол 2-0 (Б) [c.237]

Дегидратация спиртов и образование сложных эфиров. Как известно, из спиртов отнятием молекулы воды можно получить непредельные соединения. Особенно легко это превращение идет у третичных спиртов. Триметилкарбинол, например, и ами-ленгидрат теряют воду уже при нагревании их до температуры кипения (80 и 101°) со следами иода или с раствором щавелевой кислоты. Но если в эти же спирты ввести хотя бы 1 атом хлора, соотношения резко меняются вследствие возникновения вицинального эффекта. Атом хлора закрепляет гидроксил при соответственном углероде, и хлортриметилкарбинол теряет воду только при нагревании с пятиокисью фосфора так же ведет себя и 2-метил-3-хлор-бутанол-2 [c.1653]

Исследовав, кроме того, в тех же условиях дегидратацию метил-2-фенил-2-бутонола-1 и фенил-2-бензпл-2-бутанола-1 и установив, что и в этих случаях превращепие совершается с перемещением фенила, Блондо приходит к выводу, что фенил мигрирует предпочтительно перед метилом, этилом и бензилом. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология