Феиилуксусная кислота

Появление уравнения Гаммета вызвало огромное количество экспериментальных исследований, в ходе которых было показано, что а-константы, онределенные нз констант понизацнн бензойных кислот, не во всех случаях служат правильной мерой электронного влияния заместителей. Существенные отклонения наблюдаются во всех тех случаях, догда заместитель находится в пара-положении к реакционному центру и может оказывать на него влияние ио механизму прямого полярного сопряжения. К таким реакциям в первую очередь относятся изучаемые в настоящей книге реакции электрофильного и нуклеофильного ароматического замещения. Для этих случаев были разработаны новые константы заместителей, обозначаемые как а+ для электрофильных и для нуклеофильных реакций. В ряде случаев появилась потребность в константах заместителей, в которых учитывалось бы только их индуктивное влияние. Они определены из констант ионизации феиилуксусных кислот или из констант скоростей гидролиза их эфиров и обозначаются как а° (табл. 1). [c.49]

Этиловый эфир феиилуксусной кислоты [c.291]

Примечание 2. Более высокий выход феиилуксусной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту. О применении твердой углекислоты см. примечание 4 к синтезу бензойной кислоты. [c.293]

Получены нз реакций соединений, в которых ароматическое ядро изолировано от реакционного центра (как, например, в феиилуксусных кислотах) или заместитель находится только в j/ета-положении. По мнению Тафта [20], эти константы должны лучше коррелировать с параметрами реакций, свободных от прямого полярного сопряжения заместителя с реакционным центром, чем константы (j- Заместитель участвует в прямом полярном сопря кеннн с электроноакцеп- [c.171]

Из гидразида феиилуксусной кислоты по Курциусу Синтез Габриэл [c.378]

Получение фенилуксусной кислоты из цианистого бензила. Смесь 3 г цианистого бензила и 10 см 70%-ной серной кислоты нагревают с обратным Холодильником, до начала кипения, после чего реакция протекает дальше, не требуя нагревания извне. По охлаждении выделяется феиилуксусная кислота в виде сероватой кристаллической массы. Смесь осторожно разбавляют водой и осадок отфильтровывают. Для очистки кислоту растворяют в растворе углекислого натрия, фильтруют для отделения от нерастворимых примесей и к фильтрату прибавляют небольшой избыток минеральной кнслоты. Выделившуюся кислоту отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают из теплой воды. Темп. пл. 76° [c.326]

Фенилэтиловый спирт Феиилуксусная кислота [c.63]

Пенициллины отличаются разными группировками соединенными с аминогруппой серинальдегида. У наиболее активных пенициллинов, применяемых в медицинской практике, боковой группировкой является феиилуксусная кислота или пара-оксифенилуксусная кислота. Получение пенициллинов такой химической структуры достигается добавлением фенилуксусной кислоты к культуральной среде. [c.309]

Из кислот второго типа отметим феиилуксусную кислоту (I), метилфенилуксусную, или 2-фенилпропановую, кислоту (О) [c.398]

При нагревании кетоиов со спиртовой щелочью расщепление зависит от природы радикалов и строения исходного кетона. Все кетоны с бензоильной группой образуют бензойную кислоту, а бензгидрилалкилкетоны —дифенилметан и жирную (а не ди-феиилуксусную) кислоту. Некоторые радикалы способны к присоединению водорода, другие могут удерживать карбоксильную группу, входя в состав кислоты. При реакциях окисления кетонов кислород присоединяется к прикарбонильным атомам углерода, более способным к окислению, при этом в конечном итоге образуются две кислоты. [c.240]

Нейтральные продукты для очистки от ртутных солей перегоняют с водяным паром и снова извлекают эфиром. После сушки получается 4,7 г желтоватого масла с приятным запахом. Пр одукт расщепляется спиртовой щелочью при нагревании до 145—150° в течеиие 7 час. в запаянной трубке. Выделяются бензил циклогексил карбинол, образовавшийся вследствие восстановления кетона (от изомеризации альдегида), и феиилуксусная кислота, иолучивн1аяся в результате расщепления кетоиа. Выход кетоиа (бензилциклогексилкетона) по продуктам расщепления спиртовой щелочью составляет 60"о от теоретического исходного альдегида 1е обнаруживается. [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Феиилуксусная кислота: [c.91] [c.292] [c.293] [c.390] [c.79] [c.348] [c.465] [c.163] [c.262] [c.63] [c.843] [c.661] [c.25] [c.613] [c.489] [c.674] [c.109] [c.517] [c.517] [c.517] [c.584] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология