Триалкилстаннаны

Склонность 5-гексенильных радикатов подвергаться регио- и стереосе-лективной циклизации, ведущей к производным циклопентана, уже обсуждалась в разд. 2,6.4. Радикальный аддукт, образующийся в результате этой реакции, может либо вырывать атом водорода из подходящего источника (обычно это триалкилстаннаны) [реакция (1), схема 3.39], либо реагировать со следующей кратной связью с образованием дополнительньгх связей С—С [реакция (2), схема 3.39]. [c.341]

Исследования показали, что оловоорганические производные третичных а-ацетиленовых спиртов при нагревании их до 180—250° С испытывают своеобразное термическое расщепление, в известной степени напоминающее обратную реакцию Фаворского. Так, например, при нагревании бис-триалкил-станнильных производных третичных ацетиленовых спиртов до 200° С в течение 4 час. были получены соответствующие кетоны и 5ис-(триалкилстан нил) ацетилены с выходом до 80% [c.179]

Реакция триалкилгалогенсиланов с метил (триалкилстаннил)-ацетатом не приводит к получению вещества, содержащего кремний и олово 234]. Вместо этого происходит расщепление связи [c.326]

Весьма перспективны низкомолекулярные полисилоксаны, содержащие у атомов кремния не только метильные, но,и триалкилстан- [c.11]

Триалкилстаннаны, содержащие различные углеводородные радикалы, обладают большей специфичностью действия на отдельные виды грибов, тогда как препараты с одинаковыми радикалами подавляют рост всех грибов в близких концентрациях. [c.326]

В настоящей работе исследована реакция гидростаннилирования различных алкенильных производных карборанов с целью создания других методов синтеза оловосодержащих карборанов. Установлено, что реакция присоединения триалкилстан панов к 1-винил- и 1-изонропенил-о-карборану протекает при нагревании реагентов в течение нескольких часов при 100—120° в отсутствие катализаторов, [c.24]

Диалкил(триалкилстаннил)амины реагируют с ацетонитрилом [16, 18] фенил- и дифенилацетонитрилом [16], нитрометаном [16] и ацетоном [16]. Структура образующихся продуктов точно не установлена. [c.328]

При действии амида лития или натрия на галогениды триалкилолова образуются три(триалкилстаннил)амины [3]. С амидом лития реакцию можно проводить в аммиаке, диэтиловом эфире или тетрагидрофуране. Амид натрия реагирует с галогенидами триалкилолова только в жидком аммиаке. В диэтиловом эфире, тетрагидрофуране или пиридине реакция не проходит даже при температуре кипения соответствующего растворителя. Три(триал-килстаннил)амины легко окисляются и гидролизуются на воздухе, поэтому их синтез проводят в атмосфере сухого инертного газа. [c.409]

Аналогично проходит окисление дифенил(триалкилстаннил)арсинов [26] [c.423]

Окисление дифенил(триалкилстаннил)стибинов приводит к твердому клейкому продукту [26]. Выделить из него индивидуальные соединения не удается. [c.423]

При нагревании дифенил-(триалкилстаннил)арсинов или -стибинов с иодистым метилом в эфире получают иодистое триалкилолово [26]. [c.423]

Так получены, например, 1-триметилстаннил-2-бромацетилен (т. кип. 67—68°С/14 мм), 1-триэтилстаннил-2-бромацетилен (т. кип. 63°С/1 мм) и соответствующие бис-(триалкилстаннил)ацетилены. Полученные соединения охарактеризованы ИК-спектрами и спектрами ЯМР [47]. Трифенилстаннилнатрий гладко реагирует с дииодацетиленом в жидком аммиаке с образованием быс-(трифенилстаннил)ацетилена [48]. [c.501]

Применяемое в реакции натриевое производное дифенилстибина получают деарилированием трифенилстибина действием металлического натрия в жидком аммиаке [16] фенилнатрий, образующийся параллельно, при этой реакции связывают прибавлением бромистого аммония, иначе выходы дифенил (триалкилстаннил)стибинов резко уменьшаются. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология