Производные третичные

По скорости реакции взаимодействия исследованных производных третичного амина с йодистым метилом их можно расположить в следующий ряд [c.11]

В большинстве случаев для осуществления количественного анализа в качестве производных гидроксилсодержащих соединений используют простые и сложные эфиры. В образовании производных значительную роль играют пространственные факторы так, например, для количественного образования производных третичных спиртов пе всегда подходят методы, дающие удовлетворительные результаты при образовании производных первичных и вторичных спиртов. [c.43]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 433 [c.433]

При объяснении изменений, происходящих в масс-сиектре с изменением молекулярной структуры, следует иметь в виду как тенденцию исходного иона диссоциировать с образованием определенного иона, так и тенденцию вновь образовавшегося иона к дальнейшим изменениям. Так, например, хорошо известно, что при ионизации производных третичного бутила в значительном количестве образуются ионы С4Н+. Причиной этого является большая подвижность атомов водорода и заместителей у мест разветвления углеродной цепочки, а также относительно [c.349]

Действие металлоорганических соединений на трехгалоидные производные. Третичные соединения образуются из трехгалоидных производных фосфора, мышьяка и т. д. при взаимодействии с металлоорганическими соединениями [c.336]

Действие металлорганических соединений на трехгалоидные производные. Третичные соединения [c.301]

Первичные и вторичные амины обычно характеризуют в виде ацильных производных, третичные — в виде четвертичных оснований. Почти все амины образуют соли с галогеноводородными кислотами они особенно рекомендуются для идентификации третичных аминов. [c.361]

Высокоплавкие производные третичных аминов удобнее получать в среде растворителя. [c.238]

При применении в качестве катализаторов гидроокиси натрия, метилата натрия, триэтиламина и четвертичных аммониевых оснований реакция останавливается на стадии производного третичного бутилового спирта вторичные же амины катализируют синтез [c.285]

Различные функциональные производные третичных фосфиноксидов можно получать из фосфинистых кислот и их галоидангидридов [c.311]

В главу включены соединения, содержащие, по крайней мере, три органических радикала, связанных с атомом фосфора, что позволяет рассматривать их как производные третичных фосфинов. Электронную структуру этих веществ формально представляют при помощи двух предельных структур [c.305]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

Приведенный ряд реакционной способности хорошо иллюстрируется тем фактом, что хлорангидриды кислот активно реагируют со спиртами и аминами, образуя соответственно сложные эфиры и амиды сложные эфиры с аминами дают амиды, но превращение амидов в сложные эфиры связано обычно со значительными трудностями. В процессе этих реакций sp -ri 6pi -дизованный атом углерода карбонильной группы исходной молекулы переходит в sсостояние, характерное для промежуточного соединения. Поэтому эти реакции очень чувствительны к стерическим затруднениям, а производные третичных кислот, такие как, например, R3 OOEI, как показывает опыт, чрезвычайно устойчивы по отношению к нуклеофильным атакам. [c.225]

АМИНОВ N-ОКСИДЫ (N-окиси аминов), производные третичных аминов и гетероароматич соединений, содержа- [c.133]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

Часто в качестве производных третичных аминов применяют соли галогеноводородных кислот, пикриновой кислоты (методика 22), п-толуолсульфокислоты и платинохлористоводородной кислоты. По той же методике, что и пикраты (методика 22), можно по лучать пикролонаты — соли 3-метил-4-нитро-1-п-нитрофенил-5-пиразолона. Пикролонаты — наиболее обычные производные третичных аминов, обладающие приемлемыми для идентификации свойствами. Эти продукты быстро образуются и в тех случаях, когда получение других производных оказывается затруднительным, Используются также рейнекаты, соли кислоты Н+[Сг(ЫНз)И5СЫ)4]--. [c.269]

Ц)и применении в качестве катализаторов гидроокиси натрия, метилата натрия, триэтиламина и четвертичных аммониевых оснований еащия останааливается на стадии производного третичного бутило- [c.409]

Сильными бактерицидными и поверхностно-активными свойствами отличаются производные третичных азотистых оснований молекулярного веса 250—380. Отлично показали себя в качестве фунги-сидов и бактерицидов 8-оксихинолин, его соли и другие производные, а также четвертичные аммонийные соли пиридинов [14]. [c.88]

Другие важнейшие производные третичного бутилового спирта. Среди продуктов, нашедших достаточное применение в производстве фенолоальдегидных (растворимых в масле) смол -, следует указать р-третич.-бутил- и амилфенол Получение этих алки1ии1рованных фенолов присоединением олефинов к фенолу описано в гл. 24. Помимо этого их можно полл" чать из третичных спиртов. Алкилирование было проведено Liebmann oM нагреванием фенола со спирто,м в присутствии дегидратирующего агента — хлористого цинка при 180°. При напревании изобутиловото спирта и фенола в присутствии хлористого цинка протекает следующая реакция [c.434]

Некоторые из производных третичных алкилароматичсеких углеводородов, особенно третич.-бутилбензолсульфоновая и третич.-бутилнафталиновая кислоты, были предложены в качестве смачивающих, эмульгирующих и пенообразующих агентов. [c.435]

Расщепление эфиров. — Эфиры типа КОК, содержащие две различные первичные группы, под действием иодистоводородной кислоты при повышенной температуре расщепляются с образованием двух галоидных алкилов К1 и К Г Исследуя направление расщепления, Михаэль (1906) применил более мягкие условия реакции, при которых получились и К ОН. Метил-н-алкильные эфиры, расщепляясь, дают преимущественно иодистый метил метил-вгор-алкильные эфиры дают исключительно иодистый метил, в то время как метил-гр< 7-алкильные эфиры расщепляются с образованием метилового спирта и иодистого грет-алкила. Кроме того, эфиры, производные третичных спиртов, расщепляются легче, чем эфиры, содержащие первичные и вторичные алкильные группы [c.360]

Винилхлорид легко полимеризуется с помощью бинарных катализаторов, которые готовятся путем взаимодействия галогенида металла V группы, например сурьмы, с реактивом Гриньяра [19]. В этом случае не требуется, чтобы реактив Гриньяра был производным третичного алкилгалогенида он может быть приготовлен из любого первичного, вторичного и третичного алкилгалогенида, кроме метилгалогенида. В результате реакции между 1 молем изоамилмагнийхлорхеда и 1 молем треххлористой сурьмы в серном эфире образуется суспензия нерастворимого осадка. [c.285]

Исследования показали, что оловоорганические производные третичных а-ацетиленовых спиртов при нагревании их до 180—250° С испытывают своеобразное термическое расщепление, в известной степени напоминающее обратную реакцию Фаворского. Так, например, при нагревании бис-триалкил-станнильных производных третичных ацетиленовых спиртов до 200° С в течение 4 час. были получены соответствующие кетоны и 5ис-(триалкилстан нил) ацетилены с выходом до 80% [c.179]

Исследована новая реакция в ряду кислородсодержащих металлоорганических соединений — реакция термического расщепления оловоорганических производных третичных ацетиленовых спиртов. Показано, что реакция идет через стадию образования оловоорганического енолята, чт может служить доказательством общности енольной схемы щелочного расщепления кислородсодержащих ацетиленов в соответствии с обратной реакцией Фаворского. Изученная реакция может служить удобным методом получения различных классов оловоорганических ацетиленовых соединений. [c.409]

Ацетальные производные третичных диацетиленовых спиртов, содержащих свободную ацетиленовую группу, вступают в конденсацию с сх-иодпиридином в присутствии безводного углекислого калия и порошкообразной меди [578а]. Реакция происходит в кипящем пиридине и приводит к образованию ацетальных производных 1-а-пиридилдиацетиленовых спиртов, которые легко могут быть превращены в 1-а-пиридилдиацетилеНовые карбинолы [c.189]

Взаимодействие диборана с аминами проходит очень энергично и сопровождается значительным выделением тепла (- 30 ккал/моль) [255, 274, 275]. Ввиду этого реакцию диборана с аминами проводят при хорошем охлаждении и перемешивании или же в среде инертного растворителя (пентан, бензол, эфир), пропуская газообразный диборан в амин или его раствор [210, 237, 243, 244, 251, 252, 257, 261, 276], Этот способ пригоден для получения производных третичных, гетероциклических (пиридин пиперидин) и некоторых вторичных аминов (диметил- и диэтил-) и первичных (изоамил-). Как общий же метод получения производных первичных и вторичных аминов эта реакция не может быть использована, так как образующиеся комплексы нестойки и легко отщепляют водород в условиях реакции. Кроме того, в некоторых условиях (например, при низких температурах) в реакциях с первичными и вторичными аминами, наряду с аминбо-ранами, получаются продукты несимметричного расщепления [220, 277]. [c.238]

Вероятно, вследствие стерических препятствий таким путем не удается получить тетр а-производные третичных спиртов. Их синтез достигается по реакции (27) путем добавления Ge l4 к раствору спирта в пиридине и последующего пропускания через смесь NHs и дистилляции. [c.229]

Вторичные амины реагируют с р-галоидсульфидами с образованием р-меркаптозамещенных производных третичных аминов. Реакции эти проводятся в инертных растворителях и в зависимости о.. природы вторичного амина изменяются время, теютература и техника эксперимента. [c.107]

Соединения типа [а ] [мЬ ] часто относят к типу ионных ао-социатов. Основаншз в таких соединениях имеют весьма слабую способность образовывать координащонную связь с ионами Ме ( нащ>и-мер, дифенилгуанидин, антипирин и его производные, третичные и [c.3]

Для ряда мономеров, главным образом элементоорганических, радиационный метод является единственным методом полимеризации, дающим относительно высокомолекулярные продукты (мономеры типа тримерных циклических боразолов и фосфиноборанов [236], виниль-ных производных третичных окисей фосфина [237], [238], аллиловых соединений [239] и т. п.). [c.370]