Реакция с переносом реакционного центра

Конденсация Клайзена и ее механизм. Кето-енольная таутомерия. Строение натриевых солей р-дикарбонильных соединений. Медные соли Р-кетокислот как хелаты. О- и С-Алкилирование, ацилирование. Реакции с переносом реакционного центра. Пировиноградная кислота, легкость декарбоксилирования. [c.250]

Их можно получить также алкилированием сульфита натрия, причем наряду с нормальной реакцией образования сложного эфира сернистой кислоты (алкилирование по кислороду) проходит реакция с переносом реакционного центра (см. стр. 425) — алкилирование по сере [c.212]

Производное II образуется в результате прямого замещения, С-производное I — при реакции с переносом реакционного центра. [c.361]

Реакции с переносом реакционного центра. Несмотря на то что в [c.300]

Дайте объяснение понятиям таутомерия, изомерия, реакции с переносом реакционного центра. [c.108]

Реакции с переносом реакционного центра. Несмотря на то что в настоящее время твердо доказано строение на-трийацето5жсусного эфира как 0-производного, при реакциях его алкилирования преимущественно образуются С-, а не 0-производные [c.427]

Реакции с переносом реакционного центра. Несмотря на то чтс в настоящее время тьердо доказано строение натрийацетоуксусногс [c.324]

И. получают в ряде случаев из производных индола (реакции с переносом реакционного центра), а также из фенилгидразонов а, а-дизамещениых альдегидов или кетонов [c.130]

Кислотное расщепление связи С—Hg у насыщенного атома углерода подробно изучено на примере бензилмеркурхлорида и его замещенных в ядре аналогов . При этом были установлены интересные закономерности, касающиеся осуществления реакции с переносом реакционного центра, подобно уже рассмотренному случаю дибензилртути (см. стр. 90). Обнаружен также параллельно протекающий изотопный обмен водорода в ароматическом ядре. Реакция проводилась в водном диоксане под действием хлористого водорода при эквимольных концентрациях реагентов, а также в избытке кислоты за скоростью превращения следили по изменению концентрации НС1 или образующейся сулемы. Значения параметров активации составляют = 21 ккал/моль, AS = —10,2 э. ед. [c.101]

Такого рода реакции не так уж редки в органической химии и носят название реакций с переносом реакционного центра. Это объясняется тем, что в молекуле соли III электронная пара, образующая связь О — Na, лабильна (тип связи близок к ионной) и она сопряжена с двойной связью С = С и двойной связью С = О. В результате максимальная электронная плотность оказывается не на атоме кислорода, а на атоме углерода метинной группы, который и атакуется моле-g-j- 6— кулой НзС -> I [c.300]

Кроме процосса таутомерного превратцения можпо указать и другие реакции, при которых из одной форм1.1 возникает производное второй формы в результате течения реакции с переносом реакционного центра. [c.683]

Интересные закономерности зависимости между строением и реакционной способностью хлорангидридов в ацилпровании ароматических углеводородов обнаружены в последнее время Б. И. Степановым и сотрудниками, которые установили, что в зависимости от прпроды хлорангидрида и ароматического углеводорода имеет место либо нормальное ацилирование ароматического углеводорода, либо реакция с переносом реакционного центра, приводящая к образованию аномальных продуктов ацилироваппя. [c.399]

Взаимодействие хлормеркурацетальдегида с хлористым ацетилом (реакция с переносом реакционного центра). Получение винилацетата [266]. [c.297]

Реакция метилового эфира меркур-б ис-уксусной кислоты с хлористым ацетилом [129 (М направление) (реакция с переносом реакционного центра). Получение а-метоксивииил-ацетата. К раствору 34 г (0,1 моля) метилового эфира меркур-быс-уксусной кислоты в 50 мл [c.297]