Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хан-фанг

    Степень отклонения массы фактически прореагировавшего вещества фанг от рассчитанной по законам Фарадея характеризуется выходом по току для электролизеров и коэффициентом использования активного вещества К с химических источников тока. Эти величины обычно выражают в процентах и, реже, в долях единицы  [c.8]

    Фанг не дает объяснения этому интересному факту. Возможно, что уменьшение величины кс связано с усилением диффузионных затруднений вследствие сжатия пространственной сетки или частичного превращения пористого катионита в обычный гелевый. К сожалению, дифференциальная оценка этих эффектов из-за отсутствия данных об изменении пористости ионита в, результате термической обработки невозможна. [c.22]


    Методы применения красителей для крашения и печати подверглись усовершенствованию с учетом требований, возникающих при использовании новых, синтетических волокон и их смесей с натуральными волокнами, новых классов красителей и непрерывных методов крашения с целью снижения стоимости (см. Глену и Ней-фанг, т. IV). При большом масштабе производства и непрерывном процессе крашения работа колориста по получению необходимого по стандарту цвета значительно облегчена автоматикой [c.1702]

    Качественные заключения об изменениях в структуре каркаса термостабильных цеолитов могут быть сделаны из спектроскопических данных. Исследования инфракрасных спектров разных термостабильных цеолитов [28, 73, 76, 103—106] неизменно показывают, что дегидратация таких цеолитов сопровождается существенными изменениями в спектрах в области колебаний (81, А1, 0)-каркаса. Мейер [25] считает, что после выделения воды из решетки натролита ионы Ка" " должны переместиться в сторону кислорода алюмокислородного тетраэдра, что приведет к увеличению длины связи Ка с другим кислородом, а также и других связей, и это должно быть уравновешено изменениями в ориентации цепей из (81, О)- и (А1, 0)-тетраэдров, образующих структуру натролита, и некоторым сжатием решетки. Изменение параметров а и Ь элементарной ячейки натролита после дегидратации кристаллов было отмечено в [65, 74, 100, 101]. Значительно более сильное сжатие решетки натролита при дегидратации нашел из рентгеновских данных Фанг [107]. По этим данным, дегидратация натролита после нагревания при 300° приводит к уменьшению размеров элементарной ячейки натролита вдоль оси а на 10.7% и вдоль оси б — на 8.3%. Постоянная с ячейки после дегидратации оставалась без изменения. [c.44]

    Определению состава смесей редких земель и тория, выделенных из монацита, посвящена работа Чен Лин-Фанга, Чен Чин-Хуа, Янг Бун-Ли и Чанг Тин-Чао Р ]. Авторы применяли для анализа раствор хлоридов, нанесенный на угольные электроды дуги переменного тока, предварительно обработанные парафином. Внутренним стандартом служил церий, добавлявшийся в четырехкратном по отношению к пробе весовом количестве. Спектр фотографировался на спектрографе КС-55 в области 3500—4500 А. Средняя квадратичная ошибка определения для отдельных элементов меняется от 3 до 9%. Авторы указывают, что возбуждение тонкой пленки в дуге переменного тока обладает преимуществом перед возбуждением в дуге постоянного тока, так как в первом случае меньше оказывается фракционированное испарение разных редкоземельных элементов. [c.302]


    Применяя экстракцию, можно уменьшить объем исследуемого раствора, при этом точность снижается незначительно. При определении этим методом 0,5 мкг фосфора (объем анализируемого раствора 1 мл, кювета с толщиной слоя 10 мм) стандартное отклонение составило 5ю= 5 нг. Так как при экстракционном методе не надо доводить водную фазу до точного объема (отпадает необходимость в мерной колбе), этот метод имеет преимущества перед фотометрированием водного раствора, особенно если при анализе получают очень малые объемы. Для определения 1—10 мкг фосфора Бельчер, Макдональд, Фанг и Уэст [2] рекомендуют метод Чалмерса и Томсона [13], в котором в качестве восстановителя используют соль Мора. [c.188]

    Большинство тиокарбаматов, если их применяют в качестве предвсходовых гербицидов, наносят путем опрыскивания на поверхность почвы и немедленно после этого заделывают в почву, поэтому семена растений на ранних стадиях прорастания могут поглощать гербициды. Фанг и Ю [2] покрывали семена фасоли, гороха, кукурузы и овса сухой почвой, содержащей эптам- 8 в концентрациях от 10 до 100 мг кг, и определяли, поглощается ли эптам в этих условиях. Установлено, что через 6 суток семена не содержали заметных количеств метки, что говорит об отсутствии поглощения семенами эп-тама из сухой почвы. Однако, когда прорастающие семена покрывали влажной почвой, содержащей эп-там- 5, семена поглощали значительные количества метки. Эптам поглощается семенами и в том случае, когда они прорастают между двумя листами фильтровальной бумаги, смоченной раствором эптама. [c.149]

    Таиланд. В Таиланде месторождения нефти Фанг и Чангват-Ауаттау (Ме-Сун) расположены в районе впадины Ме-Фанг (Северный Таиланд, у границы с Бирмой). На 1 января 1975 г. достоверные запасы составляли по нефти 15,8 млн. т, по газу — [c.17]

    Свойства церезинов и парафинов, выделенных из фракций бориславсЕой парафинистой нефти (скважины Фанго-Городище) [c.92]

    Фанг - Юнг. Осветление и фильтрование плодовых соков, Москва, Нигцевая промышлеппость, 1967. [c.160]

    Кристаллы хризоберилла и александрита выращивались из раствора в расплаве Е. Фарреллом и Дж. Фангом в Массачусетском технологическом институте [3]. Кристаллы получали при медленном охлаждении раствора в литий-молибдатовом плавне, но их величина была не более 3 мм и они не отличались хорошей кристаллографической формой. Четыре года спустя В. Боннер и Л. Ван-Эйтерт из лаборатории Белл , используя очень медленную скорость охлаждения (0,5 °С в час), вырастили кристаллы размером до 4,4 см в поперечнике из сложного плавня, состоящего из окиси свинца, фторида свинца. Кремнезема и окиси бора [4]. Можно ожидать, что такие медленные скорости роста должны привести к образованию небольшого количе- [c.125]

    Диффузионные ограничения при использовании ионообменных смол в качестве катализаторов исследовали также Саито с сотр. [2891 и Фанг [104]. Эти вопросы рассматриваются в книгах Купина [1821 и Хельффериха [139]. [c.149]

    Механизм прототропной проводимости ионов водорода и гидроксила (ср. разд. 4.2.2.2 недавно предложенный Фангом, Годзиком и Хофакером новый механизм подвижности протонов в воде [39в] включает стадию переноса протона, смещающего ион оксония на две водородные связи) определяется структурой воды. Связывание молекул воды водородными связями обусловливает эстафетный перенос протонов между молекулами воды и ионами оксония, так как обмен протонами, по-видимому, осуществляется вдоль водородных связей. Все эффекты, изменяющие созданную водородными связями жидкую структуру, возможно, изменяют также долю участия и природу прототропного механизма в проводимости растворов кислот и оснований. Большинство хорошо растворимых в воде неэлектролитов содержит в молекулах гидроксильные группы. В чистом виде это жидкости с развитой структурой, способные переносить электричество по прототропному механизму, хотя и не в такой мере, как вода. [c.436]

    Фанг и Бёртон однозначно показали, что бензол легче присоединяет, чем отдает атомы водорода. [c.263]

    В нейтральных растворах бензола перекись водорода разлагается с образованием гидроксил-радикала по реакции (8. 9). Эта реакция зависит от кислотности раствора. Для объяснения зависимости 0(Нг02) от величины pH Фанг и Бёртон постулируют возникновение иона Н в кислых водных растворах бензола, считая, что он менее активен по отношению к перекиси водорода, чем к атомарному водороду, т. е. реакция (8.175) медленнее реакции (8.9)  [c.263]

    Метод Бельчера, Макдональда, Фанга и Уэста для определения более 2 мкг фосфора. ................... 191 [c.7]

    Метод Бельчера, Макдональда, Фанга и Уэста для определения более 2 мкг мышьяка [1] [c.198]

    Для облегчения условий труда рабочих, улучшения качества фанг-рования и увеличения производительности труда на комбинате проведена работа по механизации прессовых операций на десятипролетном прессе П-713А. Спроектированы и построены механизмы, позволившие механизировать и автоматизировать формирование пакетов, загрузку и разгрузку пресса, а также охлаждение и подачу поддонов и листов прокладок с места загрузки к месту формирования пакетов. На установке одновременно фанеруется 10 щитов, размеры которых 1900X1200X40 мм, время оборота пресса 6 мин, количество рабочих, обслуживающих линию, 7 человек. [c.197]


    Д-1- 4С. Опубликованы данные о том, что фасоль [11, 23], кукуруза [23], хлопчатник [24] выделяют за сутки только 1—2% С из 2,4-Д-1- С в виде СОг, а яблони сорта стеймен [21], сорго [24], мерилендский дуб, хурма, ясень, ликвидамбар, крылатый вяз [25] и клен [26] выделяют в сутки меньше 1% Вайнтрауб [11] считает, что приведенная в работе Фанга и сотр. [33] скорость выделения СОг фасолью — 17,5% метки из 2,4-Д-2- С за трое суток — слишком высока. К числу растений, которые медленно декарбоксилируют 2,4-Д, относятся черная смородина [19], конские бобы [27], дурнишник, горец, дурман вонючий, волосистый огурец [28] и культурный огурец [29]. Волосистый огурец, культурный огурец [29] могут, как зеленая фасоль [23] и клен [26], медленно декарбоксилиро-вать 2,4, 5-Т. [c.14]

    Д [47, 48]. Однако позднее Баттс и Фанг [51] предположили, что в такое соединение в качестве компонента растения входит белок. Они выделили белковые комплексы 2,4-Д и 2,4,6-Т из фасоли, обработанной 2,4-Д или 2,4,6-Т. И, как оказалось, эти комплексы содержат остатки не менее 12 аминокислот. Относительные количества аминокислот в обоих комплексах довольно близки. При инъекции белкового комплекса 2,4-Д в ствол фасоли декарбоксилирование 2,4-Д происходило в три раза быстрее, чем при инъекции свободного 2,4-Д это говорит о том, что белковый комплекс образуется в процессе детоксикации и, возможно, является промежуточным продуктом метаболизма 2,4-Д [51]. [c.19]

    Бах И Феллиг [52] и Бах [53] не согласились с выводом о том, что неизвестные метаболиты 1 и 3 представляют собой белковые комплексы 2,4-Д. Так же как и Яворски и Баттс [47], они нашли, что через несколько дней после обработки основная часть 2,4-Д превращается в биологически неактивный комплекс, который хроматографируется на бумаге медленнее, чем 2,4-Д [52, 54]. При кислотном гидролизе этого комплекса образуется вещество с близким к R 2,4-Д. Дальнейшие исследования [53, 55] показали, что этот комплекс — главный меченый компонент фракции экстрактов фасоли, растворимых в воде и нерастворимых в эфире, — состоит из нескольких меченых метаболитов, которые были разделены на колонке с древесным углем [55]. Сложный состав подтверждают также результаты хроматографии на бумаге на хроматограммах проявилось по крайней мере шесть главных компонентов [53]. При гидролизе каждого из этих шести компонентов получался ряд аминокислот и два меченых соединения, растворимых в эфире и идентичных двум главным компонентам растворимой в эфире фракции экстрактов фасоли. Среди продуктов гидролиза определены 10 аминокислот. Бах [53] считает, что нерастворимые в эфире меченые продукты метаболизма 2,4-Д не являются полипептидами или белками, как это предположили Баттс и Фанг [51], так как их поведение при ионообменной хроматографии, хроматографии на бумаге и экстракции органическими растворителями противоречит этому предположению. По мнению Баха, истинные метаболиты были все еще загрязнены относительно большими количествами связанных аминокислот, например амидами, образованными аминокислотами с различными продуктами обмена веществ в растении. По этой причине могла отсутствовать прямая корреляция между аминокислотами, которые идентифицируются после гидролиза различных меченых фракций, и аминокислотами, которые, как полагают, связаны с мечеными кислотами, образующимися из [c.20]

    Взаимодействие феноксиуксусных кислот, обладающих гербицидными свойствами, с компонентами растения приводит, по-видимому, в некоторых случаях к их детоксикации. По мнению Фанга и Баттса [48], устойчивость кукурузы и пшеницы к 2,4-Д можно объяснить образованием в обработанных растениях неизвестного метаболита 3 в фасоли, чувствительной к 2,4-Д, образуется не соединение с веществами растений, а неизвестный метаболит 1 [47]. Однако дальнейшие исследования показали [50], что в чувствительных к 2,4-Д томатах тоже образуется неизвестный метаболит 3, это же соединение образуется и в горохе, после того как на начальной стадии разложения образуется неизвестный метаболит 1. Итак, устойчивость злаков к 2,4-Д нельзя объяснить образованием именно этого соединения. Возможно, она определяется скоростью образования продуктов сочетания, поскольку в устойчивых к 2,4-Д видах злаков соединения с 2,4-Д образуются значительно быстрее, чем в чувствительных к 2,4-Д фасоли, томатах и хлопчатнике [24, 51]. [c.24]

    Передвижение гербицидных тиокарбаматов изучали Фанг с сотр. [7—10] и Ямагучи [11], применяя методы авторадиографии и метод прямого счета. При предвсходовой обработке почвы меченный по сере эптам поглощается многими плодовыми культурами и распространяется по всем частям растения [8, 9, 11]. Установлено, что после обработки листьев эптамом, меченным по сере, метка накапливается в верхушках стеблей и корней. При обработке корневой системы препарат распределяется в растениях более равномерно [11]. Палевая и сотр. [6] сообщили, что эптам- С легко поглощается из питательных растворов корнями растущих растений люцерны. За пять дней в растениях накапливалось примерно в два раза больше метки, чем за два дня причем накапливался во всех частях растений, хотя в более молодых частях его было несколько больше. В работе [10] говорится о поглощении тиллама растениями томатов из почвы при пред- или послевсходовой обработке. Внесенный в почву тиллам быстро поглощается корневой системой растений, и метка на стадии цветения продвигается в листья и плоды. При норме расхода 1,12 кг/га концентрация метки в листьях достигала максимума через семь дней, после чего оставалась почти постоянной в течение 70 дней. При норме расхода 4,5 и 9 кг/га концентрация метки в листьях достигала максимума [c.152]

    ЛИШЬ на седьмой или восьмой неделе после обработки. Концентрация остатков тиллама и концентрация всего хорошо коррелируют с нормой расхода. Бурк и Фанг [7] изучали распределение и накопление метки в растениях сои и арахиса после предвсходовой обработки почвы вернамом-1- С. Вернам быстро поглощается из почвы и передвигается во все части растений, хотя в корнях и стволах он накапливается в несколько больших концентрациях, чем в листьях. [c.153]

    Фанг и Ю опубликовали данные [2] о скорости разложения зптама-355 в прорастающих семенах. Из табл. 2 видно, что семена устойчивых видов растений разлагают гербицид в большей степени, чем семена неустойчивых видов. Радиоизотоп серы из эптама включается в молекулы цистеиновой кислоты, цистина, метионина, метионинсульфона и еще в два неидентифицированных соединения. Распределение метки среди этих соединений зависит от вида растений. Во всех случаях в виде неорганического сульфата метка присутствовала лишь в незначительных количествах. [c.153]

    Фанг и Джордж [3] исследовали скорость разложения тиллама в прорастающих семенах маш-фасоли и пшеницы. Семена вполне устойчивой к тилламу маш-фасоли разлагали гербицид с большей скоростью, причем скорость разложения зависела от температуры (рис. 2), но оставалась постоянной при изменениях концентрации до 10 мг1кг. Пшеница разлагала тиллам в меньшей степени, и скорость разложения гербицида семенами пшеницы уменьшалась с повышением концентрации препарата (рис. 3). Эти данные свидетельствуют о том, что сеянцы пшеницы не содержат системы, которая могла бы эффективно инактивировать тиллам. [c.154]

    Бурк И Фанг [12] сообщили о том, что на метаболизм верна-ма- С растениями сои влияет их возраст. На рис. 6 показано выделение 1 С0г в зависимости от возраста сеянцев сои, которые прорастали либо в воде, либо в растворе препарата вернама с концентрацией 5 мг кг. Рис. 6 показывает, что на начальных стадиях [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Хан-фанг: [c.406]    [c.83]    [c.419]    [c.372]    [c.84]    [c.92]    [c.277]    [c.394]    [c.264]    [c.363]    [c.364]    [c.426]    [c.31]    [c.8]    [c.191]    [c.92]    [c.8]    [c.21]    [c.101]    [c.148]    [c.149]    [c.159]   
Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.360 , c.372 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте