Мышьяк стандартный раствор

Мышьяк, стандартный раствор, содержащий 3,5 мг/л. Разбавляют 10 мл основного стандартного раствора мышьяка водой до 1 л. 1 мл данного стандартного раствора содержит [c.227]

Мышьяк, стандартный раствор, содержащий 1 мг As/мл (запасной раствор). Для приготовления шкалы стандартов раствор разбавляют до необходимой концентрации (0,001 и 0,б05 мг/мл). [c.288]

Мышьяк, стандартный раствор, содержащий 3,5 мг/дм. [c.132]

Содержание мышьяка находят по калибровочному графику, построенному по этой же методике с применением стандартного раствора мышьяковистой кислоты и дважды перегнанной воды. Определению мышьяка этим методом не мешают фосфор и кремний. [c.183]

Стандартный раствор Б готовят непосредственно перед применением. Для этого 1 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, доливают до метки водой и перемешивают. Концентрация мышьяка в растворе Б составляет 1 мкг/мл. [c.175]

Описанная ниже методика также может быть использована для определения количества мышьяка в. веществе путем подбора интенсивности окраски пятна с интенсивностью окраски. ряда стандартных пятен. Пятно, эквивалентное пятну, полученному с 1 мл стандартного раствора, и образовавшееся при обработке 10 г вещества, указывает, что содержание мышьяка равно 1 мкг/г. [c.140]

Определение соединений мышьяка (III) иодометрическим методом основано на прямом титровании арсенитов стандартным раствором иода [c.214]

Иодометрию широко используют в аналитической практике для определения таких окислителей, как хроматы, гипохлориты, свободные галогены (хлор, бром), медь(П) и др., а также восстановителей— мышьяка (III), сульфитов, сульфидов и др. Такие ионы, как РЬ + и Ва +, которые осаждаются в виде нерастворимых хроматов, также можно определять иодометрическим способом по остаточному методу, после их предварительного осаждения избытком стандартного раствора хромата. [c.290]

Обычный метод определения мышьяка состоит в титровании Аз в бикарбонатном растворе стандартным раствором иода в присутствии крахмала в качестве индикатора. Мышьяк (V) восстанавливают солянокислым раствором хлорида меди (П), переводя его в треххлористый мышьяк последний отделяют дистилляцией. Если для выделения мышьяка применяется дистилляция, наиболее удобным методом титрования считается метод Андрюса (до образования хлорида иода в конечной точке — см. стр. 468). [c.446]

Рабочий стандартный раствор арсенита натрия. В мерную колбу емкостью 1 л помещают 10 мл стандартного раствора, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. В 1 мл полученного раствора содержится 0,01 мг мышьяка. [c.171]

Мышьяк, стандартный раствор I 10 мг/л As. Отмеряют пипеткой 10 мл основного раствора мышьяка в мерную колбу обьемом 1 л, добавляют 20 мл соляной кислоты и доводят водой до метки. [c.231]

Стандартный раствор соли мышьяка готовят растворением в воде 0,416 г NaaHAsO 7Н2О в мерной колбе емкостью 100 мл 1 мл раствора содержит 1 мг As более разбавленный раствор с содержанием 1 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением в день употребления. [c.147]

Для приготовления эталонных распиюров берут uie xb мерных колб емкостью по 25 мл, в пять пз них вводят стандартный раствор, содержащий мышьяк в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,0 3,5 5,0 соответ- [c.147]

Для приготовления эталонных растворов берут четыре делительные воронки емкостью 20 или 25 мл, вводят стандартный раствор, содержащий мышьяк (мкг) 1,0 2,0 3,0 5,0 соответственно, добавляют воду до объема 3 мл, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. Через 25—30 мии приливают 5 мл смеси растворителей, перемешивают содержимое воронок в течение 1—2 мин и экстракты переводят в градуированные цилиндры или пробирки емкостью 5 мл или 10 мл, добавляя, если нужно, несколько капель смеси растворителей до объема 5 или 10 мл. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на спектрофотометрах различных марок при X 840 нм. Раствором сравнения служит смесь растворителей. Градуиро- [c.148]

Мышьяк можно окислить до мышьяковой (V) кислоты H3ASO4. Эта кислота окисляет ионы 1 до Ь, количество которого можно определить титрованием стандартным раствором тиосульфата [c.78]

Б. К 50 мл прибавляют 0,2 мл раствора брома AsHP и выпаривают на водяной бане до 16 мл, добавляя раствор брома AsHP, если необходимо, для обеспечения избытка брома, о чем свидетельствует окраска раствора, сохраняющаяся все время выпаривания. Прибавляют 50 мл воды и 5 капель раствора хлорида олова АвИР и далее проводят общее испытание на мышьяк. Окраска полученного пятна не должна быть более интенсивной, чем окраска пятна, полученного с 0,2 мл стандартного раствора, что указывает на содержание мышьяка не более 0,05 мкг/мл. [c.233]

Элементный мышьяк растворяют в избытке 0,05—0,1 N К Сг О в сернокислой среде (2,0—2,5 N H2SO4). После его растворения прибавляют избыток стандартного раствора соли Мора, вводят несколько капель раствора фенил-антраниловоп кислоты или дифениламина в качестве индикатора и оттитро-вывают избыток железа(П) раствором КаСг О до появления розовой окраски. Ошибка определения мышьяка 0,2—0,3%. [c.44]

При определении элементного мышьяка его растворяют в стандартном растворе J 1 (для его приготовления 1,56 г KJ и 1,00 г KJO3 растворяют в 50 мл воды и порциями вливают в 50 мл конц. НС1). [c.44]

Заслуживают внимания методы, основанные на осаждении мышьяка(У) в виде трех замещенного 12- молибдоарсената хинолиния с последующим выделением осадка, растворении его в стандартном растворе NaOH и титровании избытка NaOH., [c.50]

По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

В большинстве случаев образовавшуюся окраску сравнивают со шкалой стандартов, приготовленной аналогичным образом с применением стандартного раствора любой соли мышьяка. Иног-да измеряют интенсивность отраженного света от полученного пятна с помощью рефлектометра [407]. Определение проводят в приборе Гутцайта (см. рис. 1). Предложен ряд модификаций этого метода [149, 451, 613, 765]. Бумажные кружочки, пропитанные бромидом ртути(П), обеспечивают несколько большую чувствительность определения мышьяка и используются более часто, чем кружочки, пропитанные хлоридом ртути(11). [c.62]

Для построения калибровочного графика аликвотные части (от 1 до 10 мл) стандартного раствора арсенита натрия (или другого водорастворимого неорганического соединения мышьяка) с концентрацией мышьяка 1 мкг1мл вносят в реакционную колбу, добавляют воду до объема 15 мл далее поступают, как выше описано. По полученным данным строят калибровочный график. [c.70]

Ряд количественных определений основан на изменении от АзНз цвета бумажек, пропитанных хлоридом или бромидом ртути (II). Такие определения удобны при весьма малых количествах мышьяка. Ряд пробирок затыкают хорошими корковыми пробками с отводящими тонкими трубочками, в которые помещают совершенно одинаковые полоски фильтровальной бумаги, пропитанные раствором хлорида (или, что чувствительнее, бромида) ртути (II). В пробирки помещают в одну — испытуемый раствор, в другую — дестиллированную воду в количестве, равном объему испытуемого раствора (для слепого опыта ), в остальные — различные количества стандартного раствора, приготовленного из Ка2НАз04. 7НгО, соответствующие сотым и [c.132]

Для построения калибровочного графика используют стандартный раствор мышьяка с концентрацией 1 мкг мл. Аликвотные части стандартного раствора (5 10 15 20 25 30 35 40 мл) помещают в конические колбы емкостью 1Г0 100 мл, добавляют по 10 мл конц. HNO3, выпаривают досуха, далее постуиают, как при проведении самого анализа (см. выше). [c.153]

Для установки титра стандартного раствора иода, кроме тиосульфата натрия, применяют тиосульфат бария (BaSaOg HgO), окись мышьяка (III) [c.213]

Для построения калибровочного графика аликвотную часть стандартного раствора мышьяка или сурьмы выпаривают с серной кислотой до начала выделения белого дыма H2SO4, далее поступают так, как оппсано пьипе высоты пиков восстановления измеряют при —0,14 и —0,6.5 в. [c.156]

По второму варианту также получают водно-аммиачный реэкстракт, содержащий эквивалентное мышьяку количество молибдена, нейтрализуют H2SO4, прибавляют. 0,1 М HaOj, 0,002 М раствор KJ, раствор крахмала и через 1 мин. после сливания растворов измеряют оптическую плотность при 550 нм через каждые 30 сек. в течение 6 мин. Строят калибровочный график по тангенсам углов наклона для стандартных растворов молибдена. Чувствительность определения 0,1 м,пг Ач/15 мл. [c.170]

Для обнаружения мышьяка в колбу, содержащую исследуемый раствор (или стандартный раствор мышьяка при количественном его определении), добавляют 10 мл 20°/о раствора серной кислоты, 5 мл воды, 1 мл 10°/о раствора 5пС12 в концентрированной серной кислоте, затем вносят 2 г купрированного мелко гранулированного цинка. Колбу закрывают насадкой, в которую вложена бумага, пропитанная бромидом (хлоридом) ртути, и вставлен тампон уксусно-свинцовой ваты. Через 60 минут реактивную бумагу снимают, отмечают ее окраску и проявляют пятно. [c.329]

V Для прямого титрования мышьяка (III) в среде карбоната натрия рекомендован [27] стандартный раствор КМПО4, содержащий AggSOi- Двуокись марганца, образующаяся в процессе титрования, быстро коагулирует в присутствии AgjSOi, ito позволяет легко устанавливать достижение конечной точки титрования. V [c.10]

Саито и Сато [22] отмечают, что первая избыточная капля стандартного раствора соли марганца (III) окрашивает титруемый раствор в фиолетовый цвет это позволяет устанавливать достижение конечной точки титрования. Однако во многих определениях используют индикаторы например, при титровании яшлеза (II) применяют дифениламин [23], а при титровании мышьяка (III) — дифенилами-носульфонат бария [1]. При необходимости работают и с другими подходящими ред-окс-индикаторами [24]. [c.20]

Железо (II) можно титровать [1, 18, 23, 26] даже в 4,8 н. растворе хлоридов. При определении железа (II) в кислом шлаке прибавляют известное количество реагента [27], и его избыток затем оттитровывают раствором сульфата железа (II). у При определении небольших количеств железа (И) (0,2—2 мг) в присутствии As, Sb и Sn анализируемый раствор, содержащий 1 мл H2SO4 (1 1) или 5 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют до объема 25 мл и титруют стандартным раствором пирофосфатного комплекса марганца (III) в присутствии, дифениламина [23]. Определению не мешают не более чем 24-кратные количества мышьяка и менее чем 20-кратные — олова и сурьмы. Максимальная ошибка — 4%, средняя ошибка — 0,5%. [c.20]

В методе, предложенном Какитой [29], мышьяк (III) восстанавливают двухлористым оловом до элементного мышьяка, последний отфильтровывают, промывают 6 н, соляной кислотой, а затем водой, растворяют в избыточном количестве стандартного раствора хлорамина Т, прибавляют в избытке (относительно хлорамина) раствор арсенита, около 0,5 г КНСО3, немного KI, раствор крахмала, и избыток арсенита оттитровывают раствором хлорамина Т до появления синей окраски. Метод дает возможность определять с удовлетворительной точностью миллиграммовые количества мышьяка. [c.65]

Мышьяк МОЖНО определить также путем предварительного восстановления его до элементарного состояния фосфорновати-стой кислотой После отделения мышьяка фильтрованием к нему добавляют избыток стандартного раствора Се в серной кислоте броматно-бромидную смесь в соляной кислоте или иод в бикарбонатной среде , с тем чтобы окислить его до Аз . Избыток окислителя определяют с помощью стандартного раствора арсенита. [c.446]

Стандартный раствор арсенита натрия. Растворяют 1,32 г АзгОд в 20 мл 2%-ного раствора едкого натра, переносят в мерную колбу емкостью 1 л, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. В 1 мл раствора содержится 1 мг мышьяка. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология