Концы липкие

ДНК колифага X имеет на концах липкие участки, представляющие собой короткие сегменты одноцепочечного полинуклеотида с последовательностью комплементарных друг другу оснований [75—77]. При низких концентрациях они образуют циклические мономеры с водородными связями, в которых сцеплены два участка одной и той же молекулы [75]. При высоких концентрациях они дают димеры и высшие олигомеры. По данным Болдуина и сотр. [78], ДНК колифага 186 также имеет липкие концы, аналогичные, но не идентичные концам фага I. [c.46]

Соединение фрагментов с разноименными концами. Липкие концы можно ферментативным путем присоединить к молекулам ДНК с 34 [c.34]

Поскольку показанные свойства инвариантны относительно конкретного материала, из которого сделаны исходные ленты, аналогично должны вести себя и ленты молекулярных размеров, если их геометрические особенности будут аналогичны бумажным лентам. Но как перевести эти фокусы с бумагой, клеем и ножницами на язык структурных формул и химических реакций Прежде всего, для этого необходимо сконструировать молекулярный аналог ленты достаточной длины, обладающий следующими свойствами во-первых, иметь рсакционноспособные группы на концах ( липкие концы ), используемые для внутримолекулярной циклизации ленты, и, во-вторых, состоять из двух нитей, связанных временными мостиками, разрыв которых после склетания концов может служить аналогом действия ножниц на бумажной модели. Структура олигомера 128, построенного из двух полиэфирных цепей с мостиками С=С между ними, бьша избрана Уальба [21а] как возможная модель, удовлетворяющая названным требованиям (схема 4.44). [c.432]

Как будет видно из дальнейшего, особое значение для механизмов репликации линейных молекул ДНК имеет структура их Концевых участков. У линейных ДНК-геномов не бывает невыразительных концов. Соответствующие участки (рис. 134) могут иметь прямые концевые повторы длиной от сотни и более (например, ДНК фага Т7) до тысяч (Т-четные фаги и др.) пар нуклеотидов. При этом если у фага Т7 все геномные молекулы ДНК идентичны, то молекулы ДНК Т-четных фагов существенно различны, даже Когда они образованы в одной клетке, зараженной единственной фаговой частицей геномы Т-четных фагов (и ряда других вирусов) характеризуются так называемыми кольцевыми перестановками. Еще один вариант концевой структуры вирионных ДНК-ДУПлек-сов — липкие (т. е. взаимно комплементарные) однонитевые концы. Длина которых обычно находится между 10 и 20 нуклеотидами (фаги Р2, Р4), но может укорачиваться до одного нуклеотида (герпес-вирусы), если в этом случае вообще позволительно называть такие Концы липкими . [c.261]

Для получения линкеров синтезируют олигомеры, которые представляют собой палиндромные одноцепочечные нуклеотидные последовательности, спаривающиеся (гибридизующиеся) между собой. Линкеры содержат сайты узнавания для рестрицирующих эндонуклеаз, что позволяет осуществлять с их помощью клонирование фрагментов ДНК (рис. 5.8, А и Б). Короткий дуплекс длиной 6-12 пар нуклеотидов лигируют по тупым концам с ДНК-мишенью (обычно кДНК). Разрезают новую молекулу нужной рестрицирующей эндонуклеазой и получают фрагменты с выступающими одноцепочечными концами (липкими концами), с помощью которых встраивают ДНК-мишень в соответствующий вектор. Прежде чем проводить встраивание, рестрицированную смесь фракционируют для отделения ДНК с липкими концами от лишних линкерных молекул. Вектор тоже обрабатывают рестриктазой, отжигают его с фрагментами ДНК с липкими концами и сшивают с помощью ДНК-лигазы фага Т4. ДНК-мишень не должна содержать сайтов рестрикции, присутствующих в линкерной последовательности, в противном случае она также будет расщепляться ферментом. [c.85]

Рис. 25.2. Некоторые обычно используемые рестриктазы. ЕсоШ, Н1пй и ВатШ делают зигзагообразные (ступенчатые) разрезы в ДНК, оставляя липкие концы . Липкий конец, образованный, к примеру, ЕсоК, может соединиться с другим липким концом, образованным соК1. НМН и Нра оставляют тупые концы. Более детально представлены схемы для ЕсоШ и Нра.

Белки, сшивающие нити актина. Эта группа очень обширна и разнообразна. Филамин состоит из 2 мономеров с мол. массой 250 000—280000. Каждый из мономеров представляет собой длинную гибкую молекулу, содержащую на К-конце актинсвя-зываюший цен1р ( головку ), а на С-конце — липкий участок, обеспечивающий димеризацию 2 мономеров (рис. 109). [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология