Перестановки кольцевые

Кольцевые подмости переставляют по ходу приварки проушин. При усилении цилиндрической части кожуха уголками устанавливают три комплекта кольцевых подмостей один на нижнем уровне усиления кожуха, второй на верхнем уровне усиления, а третий на оголовке трубы для перестановки блоков (рис. 12.39). [c.324]

При усилении кожуха листами работы производят с двух кольцевых подмостей одни подмости устанавливают на нижнем уровне усиления, а вторые — на оголовке трубы для перестановки блоков (рис. 12.40). [c.325]

ОТ насоса подводится к кольцевой проточке а, а отводится в резервуар — от кольцевой проточки е. Эти кольцевые проточки связаны продольными отверстиями с соответствующими расточками кранового распределителя (они обозначаются знаком +, если к расточке подводится жидкость, и знаком —, если жидкость из расточки отводится). Втулка 6 механизма обратной связи (или, иначе, механизма обратной перестановки), снабженная зубчатым колесом 5, приводится в движение рейкой 4, укрепленной на штоке 2, воспроизводящем заданное движение. При повороте пробки 1 относительно втулки 6, например по часовой стрелке, жидкость по осевому каналу Ь втулки 6 поступает в канал и далее в полость й цилиндра 3. В результате этого следящая втулка 6 также повернется по часовой стрелке, причем вращение будет происходить до тех пор, пока перегородки пробки 1 крана не перекроют отверстия в следящей втулке 6. [c.191]

Роликовые опоры на подвижных тележках. Технологические операции сварки кольцевых швов, установки штуцеров, отделки аппаратов с приваренными штуцерами, а также сборка аппаратов разной длины требуют частой перестановки роликоопор вдоль оси аппарата, с тем чтобы вывести ролики из рабочей зоны или [c.179]

Переключение хода толкателя производится ползуном 12 с помощью специального переключающего клапана. Ползун 72, расположенный на главном валу и связанный со штоком толкателя стержнем, совершает возвратно-поступательное движение, выполняя автоматическую перестановку переключающего клапана. Он состоит из двух вкладышей. Снаружи вкладыши имеют кольцевой паз, в котором укрепляются два полукольца ползуна, соединенные болтами. К одному полукольцу прикрепляется кронштейн с упорными болтами для передвижения рычага переключающего клапана. [c.230]

Рис. 7.15. Схема, демонстрирующая концевую избыточность в геноме фага Т2 и образование кольцевой молекулы ДНК. Каждую из трех молекул можно превратить в любую другую путем циклической перестановки, и оба конца каждой молекулы содержат концевые повторы. Экзонуклеаза III действует на 5 -концы (место действия фермента указано стрелкой), и образовавшиеся комплементарные участки склеиваются , образуя кольцевые молекулы. Если длина отрезанных концов превышает длину повторяющихся участков, то в кольцевой молекуле дуплексный сегмент оказывается обрамленным двумя одноцепочечными участками (брешами). Длина двухцепочечного сегмента (и его состав) совпадает с длиной концевых повторов (см. рис. 7.16).

В кольцевой распределительной головке имеются зоны фильтрации, промывки и просушки, а также для соединения с атмосферой. В зависимости от угла погружения барабана размеры зон можно регулировать перестановкой разделительных пробок из графитирован-ного эбонита. [c.4]

Двусторонние кольцевые коленчатые ключи (рис. 116, г) с двенадцатигранным контуром зева допускают большой угол разворота при рабочем, движении инструмента без их перестановки, а также позволяет собирать близко расположенные болтовые соединения. [c.149]

Рис. 4.33. Технология перестановки кольцевой площадки а—установка обводного каната выше смон-тировашюго кольца б—подвеска свободного кронштейна в первую бороздку и разборка настила в— подвеска второго кронштейна, укладка настила в первом пролете и разборка настила в пролете кольцевой площадки г — подвеска третьего кронштейна и укладка настила во втором пролете

Как будет видно из дальнейшего, особое значение для механизмов репликации линейных молекул ДНК имеет структура их Концевых участков. У линейных ДНК-геномов не бывает невыразительных концов. Соответствующие участки (рис. 134) могут иметь прямые концевые повторы длиной от сотни и более (например, ДНК фага Т7) до тысяч (Т-четные фаги и др.) пар нуклеотидов. При этом если у фага Т7 все геномные молекулы ДНК идентичны, то молекулы ДНК Т-четных фагов существенно различны, даже Когда они образованы в одной клетке, зараженной единственной фаговой частицей геномы Т-четных фагов (и ряда других вирусов) характеризуются так называемыми кольцевыми перестановками. Еще один вариант концевой структуры вирионных ДНК-ДУПлек-сов — липкие (т. е. взаимно комплементарные) однонитевые концы. Длина которых обычно находится между 10 и 20 нуклеотидами (фаги Р2, Р4), но может укорачиваться до одного нуклеотида (герпес-вирусы), если в этом случае вообще позволительно называть такие Концы липкими . [c.261]

Суть его. можно представить следующим образом (рис. 146). В результате первого раунда репликации возникают два дочерних луплекса с одноцепочечны.ми З -конца.ми (как и при репликации геио-ма фага Т7). Но геном Т4 характеризуется кольцевыми перестановками (см. рис. 134), Поэтому если клетка заражена несколькими фаговы.ми частицами, то концевая последовательность одной молекулы фаговой ДНК будет соответствовать внутреннему участку другой молекулы. При помощи специальных фагоспецифических белков одноцепочечный З -конец первой молекулы может внедриться во внутренний район другой. молекулы в результате появляется затравка, способная обеспечить дальнейшее удлинение цепи. В конечном счете возникает молекула, которую можно рассматривать как разветвленный конкатемер. Отметим, что рекомбинационная итшиации и.меет место и тогда, когда клетка заражается единственной фаговой частицей (рекомбинация в этом случае происходит между одинаковыми дочерними. молекулами-) [c.279]

Третье различие между системами репликации ДНК фагов Т4 и Т7 касается способа превращения конкатемера в зрелый мономерный геном. В первом случае длина сегмента ДНК, отрезаемого от конкатемера, задается не специфической нуклеотидной после-доватачьностью (как у Т7), а вместимостью фаговой головки кон-катемерная молекула ДНК начинает упаковываться в головку, а когда головка заполнится, активируется эндонуклеаза, которая отщепляет оставшийся снаружи участок молекулы. Поскольку в головку помещается сегмент ДНК, превышающий по своим размерам уникальную последовататьность вирусного генома, повторение актов упаковки и нарезания генерирует молекулы с кольцевыми перестановками и прямыми концевыми повторами (рис. 147). Отметим, что в фаговом геноме закодирован фермент, способствующий превращению разветвленных молек л ДНК в линейные. [c.280]

I Способ репликации репликативной формы не зависит от способа ее образования так, кольцевые репликатнвные формы у фагов Р2, Р4 н /. возникают, как уже упоминалось, одним и тем же путем — в результате взаимодействия между липкими концами, однако в первом случае репликация осуществляется по схеме (первичного) разматывающегося рулона, во втором — по схеме Кэрнса, а в третьем — по схеме вторичного разматывающегося рулона. Точно так же способ созревания дочерних геномов не связан жестко со способом репликации. Напри.мер, дуплексы с липкими концами Аюгут возникать как из конкатемеров (X), так и нз колец (Р2 и Р4) геномы, образующиеся в результате нарезания конкатемеров, могут иметь не только липкие (>.), но н тупые (Р22) концы они могут иметь или не иметь кольцевые перестановки и т. д. [c.281]

Далее производят третий монтажный подъем каркаса головки на высоту 1,25 м с опиранием на ранее установленные восемь опорньгх стаканов. После подъема каркаса головки снимают с нижнего (предыдущего) яруса освободившиеся опорные стаканы для установки их выше под опорную переставную раму при ее последующей перестановке. К балкам рамы каркаса головки крепят на хомутах внутренние подвески, а к кольцевым швеллерам монтажной площадки — наружные подвески. [c.122]

Разработана отечественная методика [427] оценки износостойкости шин на скоростной дороге автополигона, представляющей собой кольцевое шоссе с цементно-бетонным покрытием. Длина кольца — 14 км, ширина проезжей части — Им. Дорога разделяется на прямолинейные и криволинейные (радиус от 1000 до 2000 м) участки, общая протяженность которых примерно одинакова. Поперечный профиль проезжей части на прямолинейных участках— двухскатный, а криволинейные участки имеют виражи с различным поперечным уклоном в зависимости от радиуса закругления. При дви-Нлении автомобилей по скоростному кольцу в одном направлении без парестановок шин отдельные выступы рисунка протектора изнашиваются неравномерно [426]. Если в условиях обычной эксплуатации разница в износе выступа на входе в контакт и на выходе не превышает 1 мм, то в условиях автополигона она доходит до 5 мм. Ежедневное изменение направления движения автомобилей по кольцу и перестановка шин по позициям в соответствии с принятой схемой (рис, 10.5) не устраняют неравномерность износа. [c.215]

Циклические перестановки — структурные огобенности поведения некоторых фаговых ДНК, подвергнутых температурной денатурации и последующему медленному отжигу. Напрнмер, денатурированная линейная двухцепочечная ДНК бактериофага Т2 при медленном отжиге образует кольцевые молекулы, что происходит вследствие того, что популяция молекул фаговой ДНК состоит из набора молекул с циклическими перестановками. Схематически такие структурные перестройки показаны на рис. 34. [c.87]

Для обеспечения возможности определения оптимальных режимов транспортирования на трассах различной длины по крыше разгрузочной галереи силосного склада была проложена кольцевая трасса 6 транспортного трубопровода. Перестановкой колена 7 приведенную длину транспортирования пр в. меняли в диапазоне 100—270 м. При этом высота транспортирования была равна 12 м число колен транспортного трубопровода (пять) оставалось постоянным в процессе всех испытаний для всех трасс. Диаметр транспо ртного трубопровода )=150 мм. [c.98]

Выравнивание давления с помощью эксцентричной кольцевой щели. Наиболее употребительным средством выравнивания давления и, соответственно, скоростей потока является так называемая центровка выходной кольцевой щели. Если выравнивание потока между началом и концом поворотной зоны было неудовлетворительным, то фактически эта мера в большинстве случаев сводится к децентрированию, т. е. к приданию кольцевой щели мундштука эксцентричной формы. Децентрирование производится обычно путем радиальной перестановки мундштука и, как исключение, радиальным перемещением или наклоном направляющего дорна." В настроенном таким образом формующем инструменте ширина выходной щели на стороне притока материала в головку будет меньше, чем на противоположной стороне. Очевидно, что через такую эксцентричную щель можно выдавить центричный рукав лишь в том случае, если части окружности рукава (дуговые элементы), выходящие с разной скоростью из различных участков щели, при оттягивании подвергаются, соответственно, различной продольной вытяжке. При этом элементы окружности рукава, выходящие из более широких участков щели, должны претерпевать большую вытяжку, чем элементы, выходящие из противоположных (суженных) участков. Следствием этого опять являются внутрениие напряжения в готовом изделии точно так же, как в случае экструзии через центричную щель без выравнивания давления. [c.268]

Б. Денатурация и ренатурация линейных молекул ДНК с повторяющимися концами и с циклическими перестановками. В этом случае одноцепочечные полинуклеотиды, образовавшиеся при денатурации, при отжиге могут реассоциировать многими разными спосабами, часто с образованием кольцевых молекул. [c.296]

Вскоре после того, как Стрезингер предположил наличие в геноме Т-четных фагов циклических перестановок, Томас показал, что и в нукле-тидной последовательности ДНК Т-четных фагов, как и следует из модели, имеются циклические перестановки. Он обнаружил, что после разделения комплементарных цепей линейных молекул ДНК Т-четных фагов в результате плавления они вновь соединяются с образованием кольцевых двойных спиралей (фиг. 145). [c.298]

Это положение легче всего проиллюстрировать на следующем примере. Сведем для простоты 200 ООО пар оснований (входящих в состав оснований) к 37 символам, и пусть 33 буквы алфавита от А до Я изображают нуклеотидную последовательность. При репликации фаговой ДНК клетка производит непрерывную цепь длиной, быть может, в 20 алфавитов (около 600 букв). Затем эта длинная цепь разрезается после каждой 37-й буквы, поскольку как раз связка из 37 букв (нуклеотидов) втискивается в головку фага. В результате один комплект нуклеотидов фага будет иметь последовательность от А до Я плюс участок от А до Г следующий комплект — от Д до Я плюс участок от А до 3 следующий за ним — от И до Я плюс участок от А до М следующий за ними — от Н до Я плюс участок от А до Р и т. д. Таким образом, каждая молекула ДНК начинается и оканчивается своей личной нуклеотидной последовательностью, причем вблизи ее концов, очевидно, имеются тождественные последовательности букв. Поскольку специалисты по фагам — это всегда люди исключительно умные и образованные, тонко чувствующие все оттенки языка, они мигом смастерили два соответствующих термина концевая избыточность (или повторение) и циклические перестановки [480]. Как бы там ни было, но генетические исследования но Т-четным фагам убедительно показали, что ген А сцеплен с геном Я. А это легче всего понять, признав, что геном этих фагов имеет кольцевую форму [480]. Более того, было продемонстрировано, что кольцевая форма либо фактически существует, либо может возникать у самых разных нуклеиновых кислот — от очень маленьких молекул (как у фагов 5X174 и fd) до очень крупных (как в хромосоме Е. соИ). Тем не менее когда оболочку Т-четных фагов разругпали с помощью осмотического шока, то даже при соблюдении всех мер предосторожности всегда были ясно [c.125]

С этой целью интактные (т. е. необработанные ферментом) молекулы фаговой ДНК полностью денатурировали ш,елочыо, а затем подвергали отжигу — выдерживали нейтрализованные растворы при 25° в 7,2 М КаС104. (В настоящее время предпочитают использовать именно этот метод денатурации, считая его более щадящим, чем тепловой.) Результаты опытов показали, что в ДНК, выделенной из фагов ТЗ и Т7, преобладают линейные двухцепочечные молекулы одинаковой длины. В случае же фага Т2 молекулы были кольцевыми. Некомплементарные одноцепочечные участки, возникающие при такой циклизации ДНК фага Т2, на электронных микрофотографиях имеют вид кудрей . Как и можно было предположить, частота их составляет 2 на цикл (см. фиг. 29). Расстояние ме-,кду кудрями варьирует очень сильно следовательно, в повторяющуюся область молгет попасть любой или по меньшей мере многие участки молекулы ДНК. Именно этого и следовало ожидать в свете гипотезы о концевой избыточности (обсуждавшейся выше) [383]. Высказано предположение, что концевая избыточность характерна вообще для всех фагов, но что в некоторых случаях повторяющаяся часть может теряться из-за одноцепочечного состояния липких концов. Циклические перестановки также характерны лишь для некоторых, а не всех фагов. На приведенной схеме (фиг. 30) показана корреляция, существующая между тремя параметрами циклической перестановкой (есть или пет), концевой избыточностью (есть или нет), а также вирулентностью в противовес умеренности. При построении этой схемы были учтены данные о всех изученных к настоящему времени фагах, включая и последнюю работу по фагу Р22 [3811. Из приведенной схемы можно вывести интересные корреляции, причем число их по мере поступления новых данных может увеличиваться (фиг. 30). [c.130]

Теперь уже почти доказано, что на втором важном этапе лизогенизации происходит не только прикрепление фагового генома, а его истинное включение (интеграция) в ДНК клетки-хозяина. По-видимому, включаться может только кольцевая, суперспирализованная ДНК, причем включение это происходит в результате специфического спаривания гомологичных участков фаговой ДНК и ДНК хозяина (аа и ЬЬ). Включение фагового генома происходит путем реципрокной рекомбинации этих участков. В результате циклической перестановки последовательность генов во включенном линейном геноме отличается от их последовательности в вирусе — расположенные на разных концах (К и АР) функции становятся соседними. Это, очевидно, происходит в результате того, что локализация разрывов в кольцевой молекуле не соответствует липким концам фаговой ДНК (фиг. 73) [61, 393]. [c.279]

Следующий эксперимент подтверждает это поразительное заключение. Препарат ДНК фага Т2 денатурировали нагреванием, для того чтобы разделить комплементарные цепи каждой молекулы. Смесь одиночных цепей выдерживали затем в условиях, допускающих восстановление водородных связей между комплементарными последовательностями оснований. Больщинство одиночных цепей в смеси оказалось способно восстановить двухцепочечную структуру с партнером, исходно принадлежавщим другой нативной молекуле ДНК (рис. 7.17). При электронно-микроскопическом анализе такой смеси обнаруживается много кольцевых двухцепочечных молекул (рис. 7.18). Образование двухцепочечных структур возможно лишь в том случае, если исходный препарат ДНК содержит такую популяцию молекул, в которой последовательность генов в любой молекуле можно получить посредством циклической перестановки (пермутации) генов в любой другой молекуле. Именно циклические перестановки и концевая избыточность индивидуальных молекул ДНК фагов Т2 и Т4 обусловливают кольцевую структуру их генетической карты, отражая отношения сцепления между генами в популяции индивидуальных молекул. [c.217]

Рис. 9.14. Конкатемеры — промежуточные продукты синтеза ДНК фага Т4, которые, созревая, дают концевую избыточность и кольцевые перестановки генов.

А — инфицирующий геном Б — репликация В — рекомбинация Г — дальнейшая репликация и рекомбинация с образованием конкатемеров Д — упаковка ДНК, сопровождающаяся нарезанием геномов с концевой избыточностью и кольцевыми перестановками генов [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология