Колифаги

Рис. 4.8. Различные формы бактериофагов (А-Г) и геометрические формы головок фагов (Д, Е). А. Нитевидная форма (колифаг fd). Б. Головка (гексагональный контур) с отростком и сократимым чехлом (например, колифаги Т2, Т4 и Тб). В. Головка с длинным, гибким несократимым отростком (например, колифаги Т1 и Т5). Г. Головка с коротким отростком (например, колифаги ТЗ и Т7, фаг сальмонеллы Р22). Д. Октаэдр. Е. Икосаэдр. (Bradley D. Е., Ba teriol. Rev., 31 [1967], 230.)

При использовании воды из поверхностных водоисточников, а также в крупных населенных пунктах питьевую воду исследуют ежедневно. В случае повторного обнаружения колиформных бактерий и/или колифагов проводят определение в воде возбудителей бактериальных и вирусных кишечных инфекций. [c.420]

Молярные соотношения нуклеотидов в ДНК некоторых штаммов колифага [c.158]

Например, основной показатель фекального загрязнения почвы, пищевых продуктов, рук, спецодежды персонала, воды, лабораторной посуды, предметов обихода, лекарственных средств — бактерии группы кишечной палочки (БГКП) или колиформные бактерии. Воздух оценивают по содержанию стафилококков и стрептококков, попадающих в него вместе с другими микробами из дыхательных путей и полости рта человека. К СПМ относят также эшерихии, клостридии, энтерококки, колифаги (бактериофаги). В ходе оценки состояния объекта определяют индекс — количество СПМ в единице объема (1 литр, 1 г или 1 кубометр) материала или титр — наименьший объем (в мл), или весовое количество (в г) материала, в котором еще обнаруживаются санитарнопоказательные микробы. [c.416]

Бактериофаг строго специфичен, т. е. каждый вид бактерий может уничтожаться только своим определенным бактериофагом. Так, бактериофаг, живущий за счет кишечной палочки,, или колифаг, может растворять только кишечную палочку, но он никогда не нападает на возбудителя дизентерии, тифа и на другие, хотя бы и родственные кишечной палочке, виды. [c.35]

Поэтому жидкая фаза сточных вод вместе с активным илом поступает после аэротенка во вторичный отстойник, на дно которого оседает активный ил, а из верхней части вытекает совершенно очищенная жидкость. В этой жидкости количество кишечных палочек уменьшилось на 95—99%, и в результате аэрации значительно повысился титр колифага (Доливо-Добровольский, 1948, б). [c.165]

Ванг и Шварц синтезировали нековалентно замкнутые катенаны циклизацией ДНК колифага Я в присутствии циклических молекул ДНК фага 186, связанных водородной связью [22]. [c.46]

ДНК колифага X имеет на концах липкие участки, представляющие собой короткие сегменты одноцепочечного полинуклеотида с последовательностью комплементарных друг другу оснований [75—77]. При низких концентрациях они образуют циклические мономеры с водородными связями, в которых сцеплены два участка одной и той же молекулы [75]. При высоких концентрациях они дают димеры и высшие олигомеры. По данным Болдуина и сотр. [78], ДНК колифага 186 также имеет липкие концы, аналогичные, но не идентичные концам фага I. [c.46]

Поскольку транспозоны не способны к автономной репликации, для переноса их из одной бактериальной клетки в другую необходим так называемый вектор (переносчик). Векторами могут служить плазмиды или бактериофаги. Следует упомянуть, чТо колифаг мю ( фаг-мута-тор ), подобно транспозону, обладает способностью внедряться в различные участки бактериальной хромосомы и вызывать мутации. По этой причине фаг мю был назван гигантским транспозоном , и его используют в повседневной практике получения мутантов Е. oli. [c.447]

Бактериофаги. При конструировании клонотек нуклеотидных последовательностей для фагового дисплея чаще всего используют хромосомы нитевидных колифагов М13, fl и fd, а также фагмиды, полученные на их основе. Эти фаги заражают мужские клетки Е. oli через половые ворсинки (F-пили), которые содержат белковые рецепторы, обеспечивающие их сорбцию. Хромосома фагов представляет собой одноцепочечную, кольцевую, ковалентно замкнутую ДНК, которая заключена внутри цилиндрической белковой оболочки, обеспечивающей выживание вирусов в экстремальных условиях при значениях pH 2,5-11 и темпе- [c.334]

В случае Т-четных бактериофагов было показано, что в наиболее благоприятных условиях отношение числа вирусных частиц к числу инфекционных единиц колеблется между 1 и 2 [300]. Для вирусов животных и растений, однако, указанное отношение составляет от 10 до 10 . Эти данные можно было бы объяснить тем (а часто их так и оценивают), что вирусные частицы в большинстве своем не инфекционны. Однако более вероятная причина кроется, по-видимому, в том, что все типичные вирусные частицы потенциально инфекционны, но большая их часть при этом оказывается неспособной вызывать инфекцию в условиях опыта. Более низкая эффективность заражения, наблюдаемая в опытах с вирусами растений и животных, объясняется, возможно, следующим обстоятельством. Как уже упоминалось выше, в то время как у многих колифагов процесс проникновения в клетку облегчается наличием специального органа, у вирусов животных и растений проникновение в клетку осуществляется только через определенные рецепторные участки или раны клетки. [c.22]

В противоположность этому, если роль матрицы выполняла РНК колифага f2, пептидная карта белковоподобных продуктов напоминала карту для белка обо- [c.242]

Общее число анализируемых проб должно быть при численности обслуживаемого населения до 10 тыс. человек — не менее 2 до 20 тыс. человек — не менее 10 до 50 тыс. человек — не менее 30 до 100 тыс. человек — не менее 100 и при большей численности населения — не менее 200 анализов в месяц. Во всех отобранных пробах определяется общее микробное число, количество общих и термотолерантных колиформных бактерий, содержание колифагов, мутность, цветность, запах и привкус воды. [c.15]

Кроме обсуждавшихся выше нитевидных бактериофагов в фаговом дисплее могут быть использованы и другие колифаги, в том числе X и Т4 [94, 95]. Но из-за более низкой эффективности экспрессии гибридных белков оболочки на поверхности капсидов этих фагов, а также трудностей, связанных с получением репрезентативных клонотек нуклеотидных последовательностей на основе их хромосом, такие системы пока не находят широкого распространения. [c.336]

Определение титра бактериофага. Количество фаговых частиц в исследуемом материале обычно определяют методом агаровых слоев по Грациа (рис. 1.10 см. цв. вклейку, рис. 12). Наличие бактериофагов в исследуемом материале является косвенным показателем присутствия соответствующих бак1 ерий. Определение колифагов в воде, например, является важным показателем ее загрязнения бактериями вида Е. соИ и косвенно свидетельствует о присутствии в ней энтеровирусов (см. подразд. 11.1.1). [c.40]

Определение колифагов. Присутствие колифагов (бактериофагов, паразитирующих на Е. соИ) определяют в воде поверхностных источников и питьевой воде, подготовленной из нее, а также в сточных водах. Они являются индикаторами эффективности охраны грунтовых вод и очистки питьевой воды. Исследование проводят методом агаровых слоев по Грациа (см. рис. 1.10 и цв. вклейку, рис. 12). Для титрования колифагов исследуемую воду смешивают с расплавленным и остуженным питательным агаром, куда вносят также индикаторный штамм Е. соИ. Полученную смесь выливают вторым слоем на питательный агар в чашке Петри и после застывания среды чашку инкубируют при 37 °С 24 ч. В результате индикаторная культура образует равномерный сплошной рост, а при наличии колифагов в этом газоне образуются прозрачные бляшки ( негативные колонии бактериофагу 419 [c.419]

Из числа умеренных колифагов наиболее подробно изучен фаг "к. Путем изучения развития вируса в ходе лизиса клетки (использовали целый ряд мутантов с супрессорно-чувствительными, условнолетальными, бессмысленными мутациями, выделенными Кэмпбеллом [60]) в геноме фага X удалось идентифицировать пе менее 18 генов. Этими методами было показано, что гены от Л до F ответственны за функции, связанные с синтезом белка фагового отростка, а гены от G до / отвечают за формирование головки. Ген i кодирует фаговый лизоцим [62]. Все эти гены, таким образом, попадают в категорию поздних генов в отличие от ранних генов , таких, как ген N, детерминирующий репликацию ДНК. Была проделана большая работа по выяснению роли этих различных генов и последовательности их транскрипции. Установлено, что разные гены транскрибируются с одного или с другого конца цепи и транскрипция таким образом идет в противоположных направлениях (фиг. 72) [496]. [c.278]

Морфология бактериофагов. Строение бактериофагов в основном изучали на примере фагов серии Т Es heri hia oli. Колифаг Т2 состоит из полиэдрической головки длиной 100 нм и отростка, или хвоста , примерно такой же длины. Поэтому говорят о составных вирусах (табл. 4.1). Головка состоит из капсомеров и содержит внутри ДНК. Количество белка и ДНК примерно одинаково. Отросток фага Т2 имеет сложное строение. В нем можно различить не менее трех частей полый стержень, окружающий его сократимый чехол и находящуюся на дистальном конце стержня базальную пластинку с шипами и нитями (от последних зависит специфическая адсорбция на клетке-хозяине).ГНа электронных микрофотографиях, полученных при негативном контрастировании, можно видеть фаговые частицы в двух состояниях у одних частиц головка очень резко выделяется на электроноплотном фоне и чехол отростка растянут, у других головка мало отличается от фона по плотности и чехол находится в сокращенном состоянии. Это схематически изображено на рис. 4,7. Первое состояние А) характерно для активного фага, в головке которого заключена ДНК, второе (Б)-для фага, который инъецировал свою ДНК в бактериальную клетк) [c.142]

Одним из наиболее изученных колифагов является фаг Т2. Его частицы напоминают по форме головастиков с несколько удлиненной гексагональной головкой и отростком длиной около 100 ммк на конце отростка имеются нити, создаюгцие некоторое утолщение (фиг. 51). Проксимальный белок отростка, расположенный между этими нитями и головкой, обладает сократительными [c.157]

Благодаря этому свойству, а также тому, что фаг Р1 может трансдуцировать фрагменты донорной ДНК, по мол. массе доходящие до 60-10 , этот трансдуцирующий фаг очень полезен. Однако по сравнению с другими часто используемыми колифагами фаг Р1 медленней адсорбируется на бактериях, образует очень маленькие стерильные пятна и дает лизаты, которые стабильны только при условии, что абсолютно лишены остатков бактериальных клеток. Фаг Р1 k [24], являющийся производным фага Р1, с высокой эффективностью заражает штамм Е. oli К-12 и образует относительно прозрачные стерильные пятна, что облегчает его определение. Однако Р1 k способен лизогенизировать бактерию-хозяина. Фаг Р1 L4 [8] представляет собой мутантную форму фага Р1 k с мутацией в гене репрессора I, которая делает его не способным к лизогенизации. [c.91]

Использование Qp-репликазы для амплификации нуклеотидных последовательностей. Этот способ амплификации осуществляется на уровне РНК с использованием РНК-репликазы, которая обычно участвует в репликации геномной РНК колифага Q(3 329]. Соответствующие РНК-матрицы могут быть получены субклонированием требуемых последовательностей в виде фрагментов ДНК, внедренных в последовательности Qp-ДНК под контроль промотора Т7-РНК-полимеразы в подходящем векторе. С помощью Т7-РНК-полимеразы на ДНК-матрице такого плазмидного вектора можно получать копии РНК, которые будут служить матрицами при синтезе РНК Qp-репликазой in vitro. При более общем подходе к реализации этих идей получают два РНК-зонда, которые гибридизуются с соседними последовательностями анализируемой РНК таким образом, что между ними остается одноцепочечный разрыв, который может быть ликвидирован с помощью Т4-ДНК-лигазы. Оба зонда по отдельности не могут реплицироваться Qp-репликазой, однако, после ковалентного соединения в составе объединенной молекулы становятся для нее хорошей матрицей (рис. 30). [c.248]

Рис, 45. Экспрессия пептидных эпитопов на поверхности оболочки нитевидных колифагов [95а] [c.339]

Определение семейства лямбдоидных фагов, очевидно, будет изменено в результате установленного факта, что колифаг N15 относится фактически к этому же семейству. Профаг этого фага [c.119]

Векторы, созданные на базе ДНК нитевидных фагов. Близко -родственные нитевидные колифаги М13, П и fd обладают однони-тевои кольцевой ДНК, состоящей из 6,4 тыс. нуклеотидов, и имеют ряд свойств, позволяющих использовать их в качестве векторов. Во-первых, в их ДНК между генами П и IV (см. рис. 4.12) есть межгенный участок (спейсер), в который можно вставлять чужеродные гены. Во-вторых, размер капсиды зависит от длины упаковываемой молекулы ДНК, что позволяет клонировать фрагменты ДНК размером до 15 тыс. нуклеотидов. В-третьих, они образуют фаголизаты с высокой концентрацией (до 10 частиц в 1 мл) и, таким образом, позволяют получать большие количества векторной и клонируемой ДНК. Преимущества однонитевых векторов являются следствием особенностей развития нитевидных фагов, описанных в гл. 4. [c.213]

Фильтры с положительно заряженной поверхностью применялись также для концентрирования бактериофагов (особенно колифагов, т. е. фагов, атакующих Е. oli) из больших объемов воды и сточных вод [91]. При фильтрации 10—20 л водопроводной воды выделение составляло около 50 %. Этот метод, как [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология