Индолилуксусная кислота, окислени

Больщое влияние оказывают окисленные фенолы на метаболизм индолилуксусной кислоты — основного ростактивирующего гормона растительной клетки. [c.656]

По-видимому, ауксины тоже контролируют процессы лигнификации. Зигель [93, 94] показал, что полимеризация эвгенола тканями Elodea densa ингибируется 3-индолилуксусной кислотой, которая конкурентно ингибирует реакции окисления, катализируемые пероксидазой. Он предположил, что высокий уровень этого ауксина в быстрорастущих органах должен подавлять пероксидазную активность и, следовательно, отложение лигнина, но по мере снижения концентрации ауксина при созревании лигнификация должна возрастать. Зигель и сотр. [123] считают, что 3-индолилуксусная кислота действует как антиокислитель, сдерживая преждевременное влияние перокси- [c.304]

Примечание. Гидразид малеиновой кислоты вызывает временное торможение роста растений. Он задерживает цветение различных растений, снижает прорастаемость картофеля при хранении и т. д. Это связано, по-видимому, с тем, что гидразид малеиновой кислоты катализирует окисление ростового вещества растений — гетероауксина (Р-индолилуксусной кислоты). [c.113]

Галстон предложил схему, согласно которой при окислении флавопротеина на свету образуется перекись, а пероксидаза этой системы использует ее для окисления индолилуксусной кислоты. Скорость образования перекисей увеличивается при действии [c.109]

Триптофан (Р-индолил-а-аминопропионовая кислота) — одна из важнейших гетероциклических аминокислот, образующихся при гидролизе белков. Темп. пл. 293°. Триптофан необходим в питании человека ( незаменимая аминокислота). Под влиянием гнилостных бактерий при декарбо-ксилировании превращается в ядовитый триптамин, который при окислении дает а-индолилуксусную кислоту при последующих превращениях образуется скатол и наконец — индол. [c.487]

Следует учитывать тесную связь окисленных фенолов с метаболизмом индолилуксусной кислоты — основного ростактивирующего агента растительной клетки. Ингибирующее действие окисленных фенолов на рост и развитие гиф возбудителя может несомненно служить одним из важных защитных механизмов растительного организма. [c.329]

Кроме реакций, приводящих к синтезу одних аминокислот из других, по радикалам аминокислот известно много других превращений (окисление, метилирование и т. п.). Часто эти реакции сочетаются с процессами декарбоксилирования и дезаминирования аминокислот. В результате (особенно из циклических аминокислот) возникают разнообразные вещества, многие из которых обладают сильным физиологическим действием. Так, например, из тирозина образуется гормон адреналин (см. гл. XII). Триптофан служит источником образования никотиновой кислоты (витамин РР) и индолилуксусной кислоты (ростовое вещество) цистеин—меркаптуровых кислот (обезвреживание ароматических соединений) аргинин—аргининфосфата и других гуанидин-фосфатов (макроэргические соединения). [c.271]

Недавно доказано, что наряду со способностью вести окисление за счет перекисного кислорода очищенные препараты растительной пероксидазы способны функционировать как специфическая оксидаза. За счет неактивированного, молекулярного кислорода пероксидаза осуществляет окисление некоторых биологически важных соединений (дигидрооксифумаровую кислоту, некоторые гидро- и нафтохиноны, дикарбоновые кислоты, индолилуксусную кислоту, глютатиои и др.). [c.228]

Несколько позднее было обнаружено другое ростовое вещество — гетероауксин СюНдОг. По своей структуре гетероауксин является р-индолилуксусной кислотой, что сближает его с одной нз очень важных аминокислот — триптофаном. Вполне вероятно, что в живой ткани гетероауксин возникает из триптофана путем окисления последнего. Гетероауксин синтезируется также плесневыми грибами, бактериями и дрожжами. Он выделен из тканей растений, а также из мочи человека и животных [c.225]

Наконец, третье и четвертое направление связи бора с обменом растительной клетки определяется его влиянием на окислительно-восстановительные процессы через полифенолазную систему. Сюда же входит контроль в присутствии бора каталити- ческого эффекта о-дифенолов, включая окисление индолилуксусной кислоты и активирование НАДФ-хинонредуктазной системы. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология