Ацетальдегид определение в присутствии

Таблица 141 ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В ПРИСУТСТВИИ УКСУСНОГО АНГИДРИДА [51)

Для колориметрического определения ацетальдегида применяется его реакция с гидрохлоридом бензидина, протекающая с образованием желтой окраски. Раствор бензидина предварительно тщательно обесцвечивают углем. Для построения калибровочного графика используют растворы с известным содержанием ацетальдегида [39]. Для определения малых количеств ацетальдегида в присутствии этилового спирта его превращают в 2,4-динитрофенилгидразон и для повышения устойчивости окрашенного вещества, полученного в щелочной среде, применяют пиридин [40]. [c.121]

Такие реакции, как окисление ацетальдегида кислородом до уксусной кислоты, протекают через промежуточный продукт, в данном случае надуксусную кислоту, которая в определенных условиях разлагается со взрывом. Поэтому для предупреждения значительного накопления в системе взрывчатой надуксусной кислоты процесс окисления ведут в присутствии катализатора (ацетата марганца) и при температуре не ниже 40 °С. [c.338]

Отфильтрованный раствор был сконцентрирован в вакууме в присутствии ацетальдегида и дал продукт с выходом 18 г. На основании рентгенограммы можно предположить, что это был кристаллический нитролигнин, содержавший 53,8% углерода, 5,5% водорода, 3,7% азота и 8,2% метоксилов. Молекулярный вес нитролигнина, равный 1140, был определен криоскопическим методом в диоксане, а также на основе трех метоксильных групп, и содержания азота. Продукт не растворялся в воде, эфире, бензоле и петролейном эфире. Он растворялся в разбавленных калийной и натриевой щелочах, в уксусной кислоте, диоксане, бензальдегиде, в этиловом спирте и уксусном эфире. Продукт разлагался при 175° инфракрасный спектр был аналогичен спектру других лигнинных препаратов. [c.350]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры — паральдегиды. Так, ацетальдегид в присутствии [c.100]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры — паральдегиды. Так, ацетальдегид в присутствии незначительного количества серной или соляной кислот дает циклический тример — параацетальдегид (паральдегид) . [c.321]

Особой задачей тонкого органического синтеза является синтез хиральных соединений, потребность в которых постоянно растет. Традиционный способ разделения рацемических соединений на энантиомеры технологически невыгоден. Поэтому стремятся заменить синтез рацемических соединений синтезом определенного энантиомера. В некоторых случаях этого возможно достичь, применяя микроорганизмы или другие клеточные структуры. Так, конденсация бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии дрожжей дает хиральный ацилоин [c.14]

Раздельное определение окиси этилена и окиси пропилена при совместном их присутствии можно проводить полярографическим методом . Окиси этилена и пропилена полярографически неактивны для проведения анализа их необходимо количественно перевести в полярографически активные вещества — формальдегид и ацетальдегид. Предлагаемая методика основана на гидратации окисей и дальнейшем окислении их йодной кислотой в альдегиды. [c.139]

Была исследована полимеризация ацетальдегида под давлением, и найдено, что полимер содержит гидроксильные концевые группы [49]. При комнатной температуре и давлении 9 кбар в отсутствие растворителя, когда мономер был почти свободен от воды, полимеризация завершалась за 1—2 дня. Сообщалось также, что молекулярные веса и выходы понижались в присутствии больших количеств воды с 2% воды образуется жидкий полимер с выходом 30%, что указывает на участие воды в реакциях передачи цепи и обрыва. Присутствие следов воды при реакциях, дающих высокие выходы, допустимо как при анионной, так и при катионной реакции. В мономере в качестве примесей определенно присутствуют надуксусная и уксусная кислоты, поэтому может протекать инициированная протоном катионная реакция, в которой молекулярный вес определяется стадией передачи цепи. Хотя инфракрасный спектр полимера содержит сильную полосу гидроксильной группы, нельзя исключать возможности [c.392]

Аромат эфирных масел в растениях определенным образом оттеняется микроколичествами целого ряда соединений. Так, присутствие или отсутствие розеноксида, метилэвгенола, эвгенола, ацетальдегида влияет на парфюмерные достоинства розового масла, ментилацетата и ментофурана на запах мятного масла и т. д. [c.12]

Катализаторы действуют специфически (избирательно, селективно). Это означает, что данный катализатор действует не на всякую реакцию, а лишь на одну или небольшую группу определенных реакций. Если данные вещества могут реагировать по различным термохимическим путям, то один катализатор изменяет скорость по одному пути, другой — по другому и т. п. Так, этиловый спирт в присутствии медного катализатора при 473—523° К распадается преимущественно на ацетальдегид и водород [c.225]

Ртутные соли в присутствии водных кислот чрезвычайно ускоряют процесс гидратации ацетилена в ацетальдегид. Эта реакция явилась объектом многих исследований, так как она имеет большое значение в промышленности. При действии кислорода в определенных условиях ацетальдегид может быть превращен непосредственно в безводную уксусную кислоту, а в присутствии небольшого количества этилата алюминия он образует уксусноэтиловый эфир (см. стр. 217). Процесс превращения ацетилена в ацетальдегид состоит в основном в пропускании ацетилена в водный раствор кислоты, содержащий ртутную соль. Реакция эта является предметом. многочисленных патентов, приче.м отличие их друг от друга преимущественно касается [c.54]

При обычных условиях метон не реагирует с кетонами, вследствие чего они не мешают определению формальдегида (табл. 30), Для анализа в присутствии ацетальдегида требуется специальная процедура [1]. [c.124]

Дегидрогенизация этанола в присутствии ацетальдегида при 270° молекулы ацетальдегида находятся на поверхности катализатора в пять раз дольше, чем молекулы этилового спирта (метод определения относительной продолжительности жизни на поверхности катализатора) [c.352]

Такие виниловые эфиры, как винилацетат, винилбутират и винилбензоат, можно гидролизовать в присутствии (СНз)4М для их определения используют волну ацетальдегида [270]. [c.381]

Определение содержания ацетальдегида. Определение производят колориметрически — методом стандартных серий. В присутствии альдегидов и кетонов бесцветный раствор фуксинсер-нистой кислоты принимает красно-фиолетовое окрашивание за счет образования бисульфитного соединения [c.62]

Способность урана(У1) в присутствии кислорода многократно окислять этанол до ацетальдегида использована для разработки высокочувствительного метода определения урана по количеству образовавшегося ацетальдегида [65]. Ацетальдегид определяют фотометрически с помощью фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Это определение отличается очень высокой чувствительностью [7, 15, 18]. Оно основано на взаимодействии бесцветной фуксинсернистой кислоты с ацетальдегидом и образовании растворимого соединения интенсивной красно-фиолетовой окраски. [c.106]

Обычными примесями в винилалкиловых эфирах являются спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода в условиях иодометрического анализа они не оказывают влияние на определение эфиров. Предлагаемый метод особенно удобен для определения виниловых эфиров в присутствии ацеталей и ацетальдегида. Во всех описанных выше методах анализа виниловых эфиров, основанных на кислотном гидролизе и определении образующегося ацетальдегида, ацеталь реагирует одновременно с эфиром, и так как окончательно определяется ацетальдегид, то присутствие его в образцах виниловых эфиров представляет известные помехи. [c.395]

Стирол и а-метилстирол при хранении могут частично окисляться с образованием различных продуктов, в том числе ацетофенона и бензальдегида. Гурвич и Когодовская предложили использовать полярографический метод для определения следов этих веществ в смеси мономеров стирола и а-метилстирола [204]. Полярографическое определение ацетальдегида в присутствии акрилонитрила описано Кляевым с сотрудниками [83]. Ранее мы указывали на работу [212], в которой описано полярографическое определение кротонового альдегида в винилацетате-ректифи-кате. [c.120]

Определение количества меченого этана, обра.зовавшегося при крекинге ацетальдегида в присутствии меченого. этилена [c.55]

Определению формальдегида, согласно литературным данным [10], мешает присутствие ацетальдегида, этилметилкетона, диацетонового спирта (4-окси-4-метилпентанона-2), акролеина, -оксипропиоповой кислоты и высших алифатических спиртов. Также мешает определению присутствие пировиноградного альдегида и диацетила [И, 121. Однако эти вещества обычно не встречаются в реакционных смесях после окисления углеводов перйодатом. [c.70]

Паули [61 синтезировал конифериловый альдегид (11) конденсацией метоксиметилового эфира ванилина (9) с ацетальдегидом в присутствии строго определенного количества щелочи с последующим [c.136]

Примеси, обычно содер кап[иеся в винилалкиловых эфирах,— спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода, не мешают определению. Примеси кислотного характера не мешают определению, если они не понижают pH до 2 и ниже. При столь значительной кислотности иодистоводородная кислота начинает окисляться кислородом воздуха, что обусловливает затруднения при определении конечной точки титрования. Присутствие щелочи мешает определеигпо вследствие протекания некоторых побочных реакций например, в случае наличия ацетальдегида в присутствии щелочи образуется йодоформ. Поэтому пробы, содержащие свободную щелочь или слишком много кислоты, должны быть предварительно нейтрализованы. [c.259]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

В промышленных условиях процесс первоначально ведется в присутствии [РсЮи] " и [СиС1з] без доступа воздуха. По истечении определенного времени образовавшийся ацетальдегид отгоняется из реактора и после этого реактор продувается воздухом или кислородом. При продувке воздухом Си+ легко окисляется до Си , а последний по реакции (5) окисляет [РдС ] до [Рс1С14] . Скорости реакций отдельных стадий могут изменяться при замене лигандев, например при переходе от хлоридных комплексов к бромидным скорость возрастает в 17 раз. Если процесс проводить в среде уксусной кислоты, то в результате окисления этилена образуется винилацетат. Этот процесс, открытый советскими учеными, широко применяется в практике. [c.631]

Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эту операцию обычно проводят после отделения гликолей от других органических соединений. Гидроксильные группы могут быть окислены перйодатом или другими окислителями. Варшавский и Эльвинг 181] применили полярографическую методику для раздельного определения этиленгликоля и пропиленгликоля-1,2. Смесь гликолей предварительно окисляли йодной кислотой образующиеся формальдегид и ацетальдегид выделяли из раствора дистилляцией. Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять эти альдегиды при их совместном присутствии. Кенон и Джексон [182] несколько модифицировали этот метод, прибегнув к последовательному фракционированию продуктов окисления, и нашли пути определения малых количеств пропиленгликоля-1,2 в этиленгликоле. [c.131]

Приведенный нил<е метод является модификацией метода, применявшегося Баркером и Саммерсоном [3] для определения молочной кислоты в биологических материалах, Стоцем [4] — для определения ацетальдегида в крови и Джайангом и Смитом для определения метальдегида (тетрамера ацетальдегида) н растительных материалах. Вещество подвергают гидролизу серной кислотой, образующийся ацетальдегид отгоняют в водный раствор бисульфита и затем его вводят в реакцию с /г-фенилфенолом в присутствии концентрированной серной кислоты и иона двухвалентной меди. Образуется соединение, окрашивающее раствор в фиолетовый цвет, максимум поглощения при 572 нм (рис. 10.2). [c.400]

Многие вопросы строения дезоксисахаров можно решить, исходя из данных окисления йодной кислотой. Как уже указывалось выше, образование при этом малондиальдегида и ацетальдегида может служить качественным указанием на присутствие дезоксисахара. С ло-мощью окисления йодной кислотой можно определить величину окисного кольца. Таким образом, для решения вопроса о строении дезоксисахаров метод используется так же, как для решения вопроса о строении обычных моносахаридов. В качестве важного примера использования этого метода можно привести определение размеров окисного кольца в производных 2-дезоксирибозы, которое в настоящее время широко применяется в химии нуклеотдиов. Ясно, что гликозид с пиранозным кольцом— метил-2-дезоксирибопиранозид ( XXV)—поглотит один моль йодной кислоты, не образуя при этом ни муравьиной киСлоты, ни фор- [c.121]

Смит и Кук [82] получили доказательства присутствия альдегидов в старых крекинг бензинах и считают альдегиды главной причиной смолообразования. Стори, Провине и Беннетт [85] обнаружили перекиси, кислоты и альдегиды в бензине, который выпаривался в медной чашке, и в бензине, подвергнутом действию солнечного света. Они пришли к заключению, что начальными про-дуктами окисления являются в основном перекиси, а кислоты конечными прО дуктами одновременно происходит образование смол. Юл и Вилсон [101] показали, что метод определения перекисей, которым пользовались Стори, Пре ваин и Беннетт [85], позволяет определить лишь незначительную часть содержащихся в бензине перекисей. По данным Брукс [8] перекиси, альдегиды, спирты и кетоны можно легко обнаружить в слегка окисленных образцах крекинг-бензина. Он обнаружил в старом бензине формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды и предполагает, что альдегиды получались при реакции взаимодействия перекисей с олефинами. В противоположность заключению Смита и Кука [82] Брукс высказывает предположение, что альдегиды являются промежуточными продуктами в процессе образования смол. Согласно ег о исследованиям, добавление альдегидов к подвергающемуся испарению бен зину не повышает количества образующихся смол. По предположению Брукса смолы представляют собой смесь разнообразных перекисей, хотя смолы, образующиеся после длительного хранения, содержат кислые вещества. Он показал также заметное влияние легко окисляемых углеводородов на образование смол (табл. 220). [c.734]

Если полимеризация ацетальдегида протекает при низкой температуре, например ниже O ", в присутствии сухого хлористого водорода или серной кислоты получается твердый полимер, мета-ацетальдегид. Одновременно с этим образуется некоторое количество параацетальдегида, который легко можно отделить фильтрованием i 9. При определении молекулярного веса метальдегида не удается получить сколько-нибудь сходящихся результатов, что вероятно является следствием ассоциации, а быть может и диссоциации Метаацетальдегид, так же как и параацетальдегид, не дает альдегидных реакций и, повидимому, является эфироподобным соединением, хотя приписать ему определенную структурную формулу пока не представляется возможным. [c.219]

Было найдено, что карбоновые кислоты, сложные эфиры и одноатомные спирты не оказывают влияния на определение альдегидов (табл. 2.11). Полигидроксильные соединения мешают анализу, однако это затруднение можно обойти, отделяя альдегид от гликоля перегонкой с водяным паром и затем определяя альдегид в дистилляте. Присутствие ацеталей вызывает завышенный результат на 0,04—2,2% (в пересчете на ацетальдегид). а-Эпоксидь>1 были исследованы на примере пропиленоксида, помех не наблюдалось. [c.105]

Сопоставление результатов по окислению этилена на серебре и пятиокпси ванадия показывает, что в обоих случаях мы имеем одинаковую схему процесса при окислении непредельных углеводородов. В присутствии альдегидов реакция генерации СОг не ускоряется, и они не могут быть промежуточными продуктами полного окисления этилена. При ввэдении их в реакционную смесь соотношение скоростей реакции образования окиси этилена и СОг изменяется вследствие сильной адсорбции альдегидов поверхностью контакта. Окись этилена образуется на серебре и практически не образуется на окислах ванадия. Это дает ответ (хотя и несколько неожиданный) на вопрос о причине неудачных попыток получения окиси этилена из этилена, окисляемого на окисных контактах определенного типа (окислы ванадия, вольфрама, молибдена, хрома и др.). Опыты с ацетальдегидом и формальдегидом показали, что практическое отсутствие их в продуктах окисления па серебре [c.78]

Метилкетоны и ацетальдегид можно непосредственно титровать раствором гинобромита в присутствии бордо как индикатора. Поскольку в предложенном методе исключается возможность появления избытка гипобромита, все обычные осложнения — образование галогенированных карбоновых кислот и тет-рагалогенсоединений, часто встречающиеся при других способах с образованием галоформа, автоматически устраняются. Метод особенно пригоден для определения карбонильных соединений в низких концентрациях. [c.113]

Если одновременно присутствуют ацетальдегид или другие алифатические альдегиды, их метоновые производные следует отделить от первоначально полученного осадка. Для этого раствор и осадок взбалтывают с 1/15 по объему холодной 50%-ной серной кислоты в течение 16—18 ч. Можно также отфильтровать осадок непосредственно влажным или высушенным в вакууме и нагревать его с 4—5-кратным объемом ледяной уксусной кислоты на кипящей водяной бане 6—7 ч, после чего обработать большим количеством ледяной воды, чтобы осадить продукты. Метилен-бис (метон) можно извлечь из обработанного кислотой осадка разбавленным раствором щелочи и снова осадить подкислением раствора [66]. Если из альдегидов присутствует только ацетальдегид, его можно определить, взвешивая высушенный нераство-рившийся в щелочном растворе осадок (1 г продукта реакции эквивалентен приблизительно 0,1180 г ацетальдегида). Так как этиленбис(метон) растворим лучше метиленового производного, метод менее точен для определения ацетальдегида, чем формальдегида. [c.119]

Для определения различных метилкетонов и ацетальдегида [95] к анализируемому раствору прибавляют раствор NaOH и титруют стандартным раствором NaBrO в присутствии бордо как индикатора. Количество метилкетонов и ацетальдегида вычисляют, исходя из того, что на окисление 1 моль определяемого вещества расходуется [c.56]

Функциональный анализ предполагает определение типа функциональной группы (например, альдегидная, карбонатная или гидроксильная), входящей в исследуемую пробу, без уточнения того, какое конкретное соединение содержит данную функциональную группу. Молекулярный анализ сводится к установлению полного состава соединений с данными функциональными группами (например, ацетальдегид, карбонат кальция, фенол). Иногда и эти сведения недостаточны для точного идентифицирования соединения, если, например, оно может существовать в виде нескольких изомеров. Так, комплекс [Р1(МНз)2С12], как- уже было показано (гл. IV), может быть представлен в виде транс- или ис-изомера. Точная идентификация изомера, который присутствует в системе, является очень сложной задачей, требующей использования более специальных химических и физических методов. Проблемы этого рода очень часто встречаются при анализе комплексных и особенно органических соединений. [c.172]

Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров относятся к пока еще недостаточно изученной области химии высокомолекулярных соединений. Напротив, протекающая при очень низких температурах полимеризация витрифицированных или кристаллических мономеров известна и исследована гораздо лучше (см., например, обзоры [1-6]). Так, еще более 70 лет назад были опубликованы сообщения, в которых сообщалось о синтезе полиоксимети-лена из кристаллического триоксана в присутствии паров формальдегида [7] и каучукоподобных полимеров из закристаллизованного (-126...-96 °С) ацетальдегида [8]. Уже тогда эти факты явились свидетельством возможности осуществления реакций полимеризации в твердом теле при низких температурах. Интенсивные исследования процессов криополимеризации, происходящих в кристаллических и стеклообразных мономерах позволили установить важные особенности этих реакций [1, 3, 4], выяснить механизмы их инициирования [4], из) ить кинетические закономерности соответствующих процессов и дать им теоретическое обоснование [2, 5, 6]. В то же время, полимеризационные и поликон-денсационные процессы в умеренно замороженных системах стали исследоваться заметно позже. В частности, первые работы были опубликованы только в 1960-1980-х годах. Тогда было показано, что если исходный раствор мономера (или мономеров) после введения подходящего инициатора (или катализатора) неглубоко заморозить, выдержать определенное время в замороженном состоянии и затем оттаять, то продукты подобного криосинтеза содержат олигомерные [9, 10] или полимерные [И] вещества. [c.69]

Установлено [415], что константа скорости мономолекулярного разложения в газообразных системах не зависит от присутствия или отсутствия водяного пара, азотной кислоты или частиц пыли, а также не зависит от способа приготовления катализатора. Хотя Хирст и Райдил указывают, что константа скорости увеличивается при очень низких давлениях, наблюдение Хиббена [227] не подтвердило этого. По его определениям величина константы скорости реакции в пределах 0,002—0,2 давления была той же, что и найденная им для нормального давления. Хиншельвуд с сотрудниками установил, что мономоле-кулярное разложение более характерно для таких веществ, как пятиокись азота, ацетон (диметилкетон), диэтилкетон и ацетальдегид, которые имеют большие молекулы. Бимолекулярные константы получены для веществ, аналогичных иодистому водороду, окиси хлора и закиси азота, которые имеют простые молекулы. Вследствие более сложной структуры первой группе требуется более длинный период времени между активацией и реакцией. Таким образом, Хин-шельвуду казалось, что абсолютная величина скорости реакции подтверждает, что сложность структуры, являете я важным фактором при разложении по моно-молекулярному закону. [c.189]

Выделившиеся таким образом аминокислоты подвергаются химическим превращениям в определенном направлении в зависимости от природы газа, которым насыщена жидкая среда. В растворе глицил-ВЬ-лейцилглицин в присутствии кислорода переходит в соответствующие аминокислоты или в промежуточные соединения типа глиоксалевой и гликолевой кислот (если работать в аргоне) или уксусной кислоты в присутствии водорода. Последняя под действием ультразвука превращается в ацетальдегид, идентифицированный экспериментально [5] [c.255]

Титрование последней (в присутствии индикатора или потенциометрически) позволяет с довольно высокой точностью определять чистоту продукта и проводить его количественное определение в присутствии других веществ. Реакция расш,енления сулемой в спиртовой среде характерна и для других сульфидов, легко отщепляющих меркаптидные ионы и являющихся потенциальными производными ацетальдегида (7, 9) [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология