Тиоксин

Слотинцева М. Г. Исследование 5-аллиловых эфиров тиоксина и тиофенола в качестве реагентов для фотометрического определения родия. Автореф. канд. дис. Москва, 1977. [c.30]

Перренат-иоп в кислых и щелочных растворах реагирует с 8-меркаптохинолином (тиоксином), образуя окрашенные в буро-желтые тона соединения, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в хлороформе [21, 1289]. Эти соединения представляют собой устойчивые внутрикомплексные соли рения в различных валентных состояниях. В кислых растворах при реакции перренат-иона с 8-меркаптохинолином (спиртовый 1 %-ный раствор) выпадает осадок, образование которого заканчивается за 2—3 мин. при нагревании в кипящей водяной бане. После этого проводят экстракцию соединения хлороформом. Хлороформный экстракт имеет максимум светоноглощения при 438 HJit, 433 = 8470. Наиболее пригодна для проведения реакции солянокислая среда. Изменение концентрации НС1 в водной фазе от 5 до И iV не оказывает влияния на величину оптической плотности экстракта при 438 нм. Калибровочная кривая для интервала концентраций от 1 до 40 мкг КеЛил в H I3 почти прямолинейна. [c.112]

Получение сырой натриевой соли тиоксина. Полученную хлороловянную соль тщательно взмучивают при постоянном перемешивании механической мешалкой в 500 мл ди- [c.144]

Меркаптохинолин (тиоксин) реагирует с элементами группы сероводорода, в том числе и с серебром, выделяя осадки соответствующих тиоксинатов. [c.36]

Тиоксин (8-хинолинтиол) — красное кристаллическое вещество (дигидрат). Получают восстановлением 8-хинолинсульфонилхлорида. С ионами многих металлов образует окрашенные внутренние комплексы, растворимые в органических растворителях. [c.700]

Тиоксин — важный аналитический реагент для определения следовых количеств некоторых металлов. [c.700]

За последние годь1 с помощью амперометрического метода были изучены комплексные соединения золота с диэтилдитио-карбомидом, тиоксином и унитиолом, соединения ванадия (IV) с этаноламином, индия с тиоксином, серебра с тиомочевиной, ванадия с тороном и др. [46—48]. [c.142]

Фотометрическое опре- НС1, тиомочевина Тиоксин, хлороформ Ag отделяют в виде [194] [c.155]

Амперометрическое титрование молибдена 8-меркаптохинолином (тиоксином) — В кн. Химия и химическая технология. (Сб. статей аспирантов и соискателей), т. 3—4. Алма-Ата, 1965, 218—224. РЖХим, [c.48]

Меркапто- хинолин (тиоксин) Амилацетат Бензол Хлороформ Четыреххлористый углерод 4,0 (/ = 0,2) 1,58 10 3,24 10 7,95 101 0,60 2,20 2,51 1,90 [c.385]

Меркаптохинолин (тиоксин) [22.] При облучении бензольных экстрактов меркаптохинолинатов только хинолинаты цинка, галлия и индия люминесцируют желтым светом. Чувствительность реакции — 0,2 мкг/мл при предельной концентрации 1 5-10 . Открытию не мешают ионы железа, кобальта, марганца и никеля. [c.231]

С оксихииолинами, кроме количественных определений с 8-оксихинальдином и 8-оксихинолином, отмечены реакция индия с 5-хлор-8-оксихинолином [293], с 8-(п-тосиламино)-хинолином [172], с тиоксином [92] и какотелином (нитропроизводным бруцина— алкалоида группы индола) (191]. При количественном флуориметрировании индия с 8-оксихинолином [58, 194] его отделяют от многочисленных мешающих компонентов минерального сырья путем экстракции тетрабромида диэтиловым эфиром [38, 112] или бутилацетатом [63, 78, ИЗ], а при флуориметрировании вводят комплексообразователи — цитраты и тиомо-чевину [58, 112]. [c.160]

Ход анализа. Навеску ферросплава около ОД г растворяют в 40 мл серной кислоты (1 4) при нагревании. Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью до 250 мл, доводят до метки водой и отбирают аликвотную часть 25 мл в коническую колбу или стакан емкостью 50—100 мл добавляют по каплям 0,1 н. раствор перманганата [для дополнительного окисления ванадия(1 )] до появления неисчезающей в течение 1 мин розовой окраски. Для удаления избытка перманганата прибавляют несколько капель соляной кислоты (1 1) и кипятят около 10 мин для удаления хлора. По охлаждении добавляют около 0,1 г сухого фторида аммония [для связывания железа(П1)] и титруют 0,1 М раствором тиоксина при потенциале +1,1 В (МИЭ). Кривая титрования формы а 1 мл 0,1 М раствора тиооксина отвечает 5,095 мг ванадия. [c.119]

В кратком сообщении указ вается, что 8-меркаптохинолин (тиоксин)—серусодержащий аналог 8-оксихинолина—образует флуоресцирующие тиоксинаты только с цинком, галлием и индием. Чувствительность реакции для цинка оказалась равной 0,2 мкг в 1 мл раствора. Комплекс экстрагируется бензолом. Железо, никель, кобальт, марганец и другие элементы мешают обнаружению Цинка по появлению желтой окраски. Однако присутствие этих же катионов, по данным авторов , не отражается на возможности обнаружения цинка в бензольном экстракте по его флуоресценции. [c.270]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.323 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.141 , c.165 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.354 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.354 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.270 ]