Толуол сульфокислота этиловый

Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

Нуклеофильное замещение в этиловом эфире толуол-4-сульфокислоты. [c.173]

Этиловый эфир /г-толуол-сульфокислоты [c.186]

Довольно широко в качестве титрантов применяются также алкил- или арилсульфоновые кислоты [208, 209, 227—231] п-толуолсульфо-, метансульфо-, этансульфо-, бензолсульфо-, нафта-лин-2-сульфо-, фторсульфо-, трифторсульфокислоты. Особенно широко применяют /г-толуолсульфокислоту растворы -толуол-сульфокислоты приготавливают [208, 209] в среде этиловый спирт— изопропиловый спирт (1 1), этилового спирта с добавлением хлороформа (1%) и других растворителей. [c.82]

Интенсивность катион-анионного взаимодействия, невидимому, зависит от природы ионов в основном таким же образом, как и любой вид взаимодействия ионов с растворителем, т. е. для симметричных ионов интенсивность тем больше, чем меньше ион. Это приводит к интересным обращениям порядка реакционной способности. В ацетоне относительные удельные скорости реакции галогенидов тетрабутиламмония с изобутиловым эфиром толуолсуль- фокислоты равны для иодида 1, для бромида 4,9, для хлорида 18, однако в реакции галогенидов лития соответствующие величины составляют для иодида 1, для бромида 0,92, для хлорида 0,16 [51]. Различие можно полностью объяснить, приняв, что в переходном состоянии не происходит образования ионных пар с ионом лития, и вычислив степень диссоциации галогенида лития на ионные пары по данным электропроводности. Эта диссоциация уменьшается с уменьшением размера аниона. В растворителе, сольватирующем анионы, сольватация аниона тем сильнее, чем меньше ион. В смесях вода — диоксан относительные скорости реакции этилового эфира толуол-сульфокислоты с галогенидами натрия или калия равны для иодида 1, для бромида 0,32, для хлорида 0,14 [52], В диметилформамиде, который сольватирует катионы значительно лучше, чем ацетон, относительные удельные скорости реакции метилового эфира толуолсульфокислоты с галогенйдами лития составляют для иодида I, для бромида 3,4, для хлорида 9,1 (при экстраполяции на нулевую ионную силу) 53]. Присутствие воды в концентрации 5 М снижает удельную скорость реакции с хлоридом в 24 раза, а реакции с иодидом — только в 2 раза. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология