Хинолизидин

С помощью ИК-спектроскопии мо кно установить особенности строения хинолнзидина. / /( гкс-Хинолизидины, содержащие по меньшей мере два аксиальных водорода рядом с атомом азота, дают заметную полосу в об- [c.155]

Лизин Пиперидины, хинолизидины [c.254]

В реакции 1-цианометилиденпроизводного 31 с метиловым эфиром 3,3-ди-циано-2-(трифторметил)акриловой кислоты 32 образуется у-лактам 33, т.е. скорость лактамизации промежуточного енамина значительно выше скорости альтернативной циклизации в соответствующий хинолизидин. [c.499]

Наиболее широко проводятся этой школой исследования в области алкалоидов группы индола, хинолизидина, изохинолина пиридина, стероидных и колхициновых алкалоидов. [c.331]

Енамины устойчивы к действию алюмогидрида лития, но их иминиевые соли легко восстанавливаются. Например, перхлорат Д5(10).дегидрохинолизидиния ( LXXVH) восстанавливается под действием алюмогидрида лития в хинолизидин (O LXXVHI) [158]. [c.89]

Хинолизидины. Максимальный пик в масс-спектре хинолизи-дина (7) соответствует иону [М—Н]+, а пик М+- почти в два раза менее интенсивен. При образовании первого иона атом водорода преимущественно уходит из ангулярного положения, причем ретродиеновый распад в возникающем ионе приводит к стабильному фрагменту с m/z ПО [57] [c.52]

Фрагментация М+ хинолизидина может начинаться и с разрыва С—С-связи в месте сочленения, после чего могут рваться и другие связи [c.52]

Большинство из этих ионов, а также их аналогов, отличающихся на одну масс, ед., следует считать характерными для хиноли-зндиновой системы, поскольку они присутствуют в масс-спектрах всех производных хинолизидина [57]. [c.52]

Индоло[2,3-а]хинолизидин (34) [76] содержит в масс-спектре основной пик иона [М—Н]+, который образуется при выбросе атома водорода из положений 12в, 7,4 и 6. Значительную интенсивность (20—30%) в спектре имеют пики ионов с m/z 197, 170 и 169, возникающих в результате расщепления полностью насыщенного кольца [c.64]

Таким образом, хотя количество известных хинолизидинов не столь велико, способность к их биосинтезу распределена по многим ступеням эволюционной лестницы. Помимо указанных выше грибов, бактерий, растений, насекомых и земноводных, они найдены еще у асцидий — представителей морской фауны. [c.469]

Гетероциклическую систему, состоящую из двух конденсированных пиридиновых циклов с общим атомом азота, называют хинолизином. Полностью гидрированный гетероцикл называется хинолизидином. Производные его составляют структурную основу нескольких групп алкалоидов, в том числе весьма распространенных в природе и важных в практической деятельности. Особенно богаты ими бобовые растения Leguminosae), но встречаются они и за пределами как этого семейства, так и растительного царства вообще. Простейший по структуре член ряда лупинин выделили из кормовой травы люпина еще в 1834 г., однако правильная химическая структура его 6.200 была установлена лишь спустя почти сотню лет. Всю группу подобных вешеств иногда называют производными лупинана. [c.472]

Гетероциклический фрагмент хинолизидина присутствует в большом числе других, не упомянутых в этом разделе, типов азотосодержаших метаболитов. Имеются в виду молекулы, в которых хинолизидиновый бицикл сочленен с бензольным или индольным кольцами. Такие вещества принято классифицировать как производные изохинолина и индола. О них пойдет речь в двух следующих разделах. [c.478]

Как насыщенное двутретичное основание может рассматриваться и в качестве производного хинолизидина (два конденсированных ядра пиперидина с общим атомом азота). С кислотами (с одним и двумя эквивалентами) дает хорошо кристаллизующиеся соли. [c.188]

Ацетат ртути. Дегидрирование третичных аминов ацетатом ртути было детально исследовано Леонардом и сотр. [284]. Они изучили стереохимические предпосылки этой реакции и показали, что реакция идет по типу тораис-диаксиального отщепления, как, например, в случае превращения хинолизидина ВХЫ в иммониевую соль ВХЫУ. Предложенный механизм окисления включает образование промежуточного соединения ВХЬ и последующее тракс-диаксиальное отщепление протона и ацетата закиси ртути [c.645]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.655 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.645 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.743 , c.744 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.432 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1081 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.632 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.697 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология