Хлорацетилен

Не следует для этой цели пользоваться содой и особенно каустиком (едкий натр), так как при известных условиях может образоваться хлорацетилен, который самопроизвольно [c.18]

Обычно дихлорэтилен является весьма стойким соединением, но в соответствующих условиях (при действии растворов щелочей) он отщепляет, соляную кислоту и переходит в хлорацетилен СН= I, который при перегонке может дать взрыв. [c.19]

Полученный этим путем хлорацетилен можно использовать как таковой (ср. [160]) или в виде соответствующего этинильного соединения. [c.273]

В данном случае реакцию одиако следует вести в токе водорода, чтобы образующийся одновременно хлорацетилен, самовоспламеняющийся на воздухе, был достаточно разбавлен. По удалении воздуха из аппарата спиртовым раствор едкого кали по каплям приливают к дихлор-дибромэтану, соблюдая особенную осторожность после того, как почти половина теоретически необходимого количества уже прибавлена. [c.463]

Выяснена зависимость реакционной способности ключевых хлорацетиленов от строения. Оценены границы области применения предложенного метода. [c.98]

Поскольку хлорацетилен способен самовоспламеняться, то из системы необходимо полностью удалить кислород и синтез рекомендуется проводить с очень небольшими количествами исходных веществ. Особенно важное значение имеет то обстоятельство, чтобы приемник при охлаждении его жидким азотом был хорошо Эвакуирован (масляный насос и диффузионный насос) до того, как продукту дадут нагреться до комнатной температуры. [c.332]

Хлорацетилен (И), четыреххлористый углерод (HI), полимерный продукт с сопряженными С=С-связями (IV) [c.223]

Приготовление симметричного дихлорэтилена реакцией ацетилена с несимметричным или симметричным тетра-хлорацетиленом при 350° Никель Активированный уголь 94 [c.507]

Хлористый винил и хлорацетилен в реакции не вступают. [c.228]

Аналогично хлорацетилен получается в 20 раз скорее из г мс-ди-хлорэтилена (при действии КОН), чем из транс-дихлорэтилена [11] [c.381]

Если этиленовая связь активирована атомами хлора, то к реакциям нуклеофильного присоединения способны лишь соединения, содержащие атомы хлора в ч с-положении возможно, что в первой стадии процесса под влиянием щелочей образуется хлорацетилен [68]. [c.426]

Физические и химические свойства. Бесцветная тяжелая жидкость со сладковатым запахом. Негорюч и невзрывоопасен. При дегалогенировании щелочью или некоторыми металлами может образоваться взрывоопасный хлорацетилен. См. также приложение. [c.389]

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с эфирным запахом. Обычно представляет собой смесь цис- и транс-изомеров. Т. вспышки транс-JX. 4 °С, цис-JX. 6 °С т. самовоспл. транс-JX. 534 С. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом транс-JX. 3,8—17,9 % (по объему) и цис-JX. 3,8— 18,7 % (по объему). При нагревании со щелочами может образоваться самовоспламеняющийся хлорацетилен. См. также приложение. [c.436]

Аналогично хлорацетилен легче получается дегидрохлорированием г мс-дихлорэтилена, чем транс-томера. [c.29]

СаНС Хлорацетилен 1 Хороший 56,224,245—247 [c.59]

В лаборатории В. получают дегидрох лори рованием 1,1,2-трихлорэтана водным р-ром Са(ОН)2 или спиртовым р-ром NaOH либо КОН (с водными р-рами NaOH или КОН образуется хлорацетилен, выделение к-рого сопровождается взрывом). [c.370]

Хлорирование Т. в жидкой с е в присут. инициаторов (порофор) при 80-90 °С приводит к тетрахлорэтанам и далее к гексахлорэтану. При дегидрохлорировании в жидкой фазе с помощью Са(ОН)2 при 30-90 °С образуется винилиденхло-рид при применении NaOH и КОН - хлорацетилен (для [c.10]

Следует отметить, что аналогичным образом реагируют и другие типы бромпроизводных, например, ВгС = Ы, ВГСН2С =СН и ВгСНаСН = СНР. Таким образом удается также определить 1-иодацетилены (но не 1-хлорацетилены). Не исключено, что низкую реакционную способность 1-хлорацетиленов удастся использовать, если рассматривать подобные соединения как защищенную этинильную группу . [c.273]

В некоторых случаях кислотность винильного протона достаточно велика, чтобы происходили реакции р-элиминирования-при-соединения схема (169) [136]. Элиминирование как из 1,1-, так и из 1,2-дихлорэтнлена приводит к хлорацетилену и, естественно, что при реакции этих соединений с метилат-ионом оба олефина дают один и тот же продукт [137] схема (170) . Образование циклогексадиена-1,2 (62) схема (171) [138] подтверждено [c.685]

Галогеналкины с атомом галогена у тройной связи представляют собой бесцветные газы или жидкости. Например, дихлорацетилен кипит при 32 °С. Дипольные моменты значительно поннжены по сравнению с галогеналкенами. Хлорацетилен НС = С—С1 имеет дипольный момент 1,47-10 Кл-м,(0,44 О). Это свидетельствует о дальнейшем понижении полярности связи С—С1. [c.246]

Первые представители ряда (хлорацетилен, дихлорацетилен, бромацетилен) весьма нестабильны и являются пнрофорами, т. е. прн соприкосновении с воздухом самовоспламеняются. Тройная связь сохраняет способность вступать в реакции присоединения [c.246]

Одногалоидные ацетилены, например, хлорацетилен С,НС] или бром-ацетилен jHBr, также представляют смеси таутомерных форм [c.55]

ХЛОРАЦЕТАНИЛИД N-ацетил-о-хлоранилин) С1СбШ-—NH O H3, (пл 88 "С ке раств. в воде, хорошо раств. в сп., эф., хлороформе. Получ. ацетилированием о-хлоранилина уксусным ангидридом. Азосоставляющая в произ-ве азокрасителей (активного алого и активного рубинового). ХЛОРАЦЕТИЛЕН СН = СС1, ( л —126 С, ( ш.-32"С самовоспламеняется. Побочный продукт при получ. винилиденхлорида дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтака. Высокотоксичен. [c.658]

Аналогично г мс-дихлорэтилен превращается в хлорацетилен со скоростью, в 20 раз большей, чем скорость превращения mpaw -изомера (Г. Шаванн, 1912 г.) [c.167]

Первой стадией процесса, лимитирующей его скорость, является дегидрогалогенирование, сопровождающееся быстрым присоединением и-метилтиофенолят-иона. Величина энергии активации процесса (34 ккал/моль) очень близка к энергии активации дегидрогалогенирования вещества 88 в метаноле метилат-ионами (35 ккал/моль) [246]. Если провести реакцию между м-метилтиофенолятом и специально синтезированным хлорацетиленом 89, то со скоростью, пропорциональной концентрации метилтио-фенолята, получается или промежуточное вещество 90 или конечный продукт 92. [c.304]

Действительно, исходное вещество 98 вступает в реакцию дейтерообмена с d/(0D)2 и при действии сильных оснований дает НС1 и дихлорацетилен. Если ди-хлорацетилен получен каким-либо другим способом, то он аналогичным же образом взаимодействует с метплтиофенолятом натрия, образуя вещество 100 [255, 256]. [c.306]

Наряду с алленовыми кислотами образуются также ангидриды замешенных малеиновых кислот и соответствующие кетокислоты, причем относительные количества ангидридов и кетокислот зависят от природы галоида. Наилучшие выходы алленовых кислот получаются из а-хлорацетиленов . Помимо упомянутых выше побочными продуктами этой реакции могут быть также лактоны, образование которых из алленовых кислот возможно в присутствии ми- еральных кислот . Интересно, что при реакции бромистого про-яаргила с карбонилом никеля в этаноле при 70 °С единственным продуктом реакции оказался эфир р-бромвинилуксусной кислоты [c.110]

В хлорацетилене XVIII и XIX резонансный эффект еще больше, и дипольный момент понижен до 0,44D, хотя известно, что этинильная группа сильно поляризуется. (См. табл. 5.3.) [c.189]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.658 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.167 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.436 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.151 , c.189 , c.192 , c.412 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.47 , c.290 , c.310 , c.558 , c.614 , c.618 ]

Химия ацетилена (1947) -- [ c.36 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология