Синтетический пиретрин

Инсектициды контактного (наружного) действия предназначены для уничтожения насекомых с колюще-сосущим ротовым аппаратом (тлей, щитовок, клопов). Действуют они лишь при контакте с поверхностью тела насекомых, через нервные окончания. Сюда относятся минеральные масла, мыла, яды растительного происхождения (никотин, анабазин, пиретрин), некоторые синтетические хлорорганические препараты гексахлорциклогексан и др. [c.369]

Хороших результатов можно добиться, обрабатывая древесину спиртовым раствором пиретроидов (синтетических аналогов действующего начала цветка далматской ромашки — пиретринов). [c.52]

Бессонова И. В., Волков Ю. П., Жук Е. Б., Полищук Л. А., Цетлин В. М., Инсектицидные свойства синтетических аналогов природных пиретринов в аэрозольной форме, Материалы Всесоюзной научно-технической конференции по применению аэрозолей в народном хозяйстве. М., 1967, стр. 252—253. [c.149]

Волков Ю, П., Шугал Н, Ф,, Синтетические аналоги пиретринов,,-Хим. пром., № 9, 654 (1969). [c.151]

Аллетрин. Аллетрин, синтетический аналог действующего начала, найденного в цветах пиретрума, продается по цене около 14,4 долл. за 1 кг. Он приблизительно в два раза дешевле экстракта пиретрина (в равных весовых категориях) и обладает многими его свойствами. Широкое распространение аллетрина задерживается недостатком синергистов, хотя такие синергисты имеются. [c.10]

Применение. В настоящее время пиретрум главным образом используют в борьбе с летающими насекомыми, например мухами и комарами масляные его растворы вносят с помощью опрыскивателей или аэрозольных баллонов. Пиретрум обладает очень быстрым контактным действием, но под влиянием кислорода и света легко теряет активность. Однако, несмотря на этот недостаток, применение пиретрума, в отличие от дерриса и никотина, возрастает одновременно с ростом использования синтетических инсектицидов. Значение пиретринов определяется их быстрым и сильным действием и очень слабой ядовитостью для млекопитающих, так как они легко разлагаются до нетоксичных веществ. [c.106]

Инсектицидные свойства и применение синтетических пиретроидов. Можно считать, что в настоящее время пиретроиды с сильными инсектицидными свойствами, низкой токсичностью для млекопитающих, стабильные к действию света и кислорода воздуха, стали потенциально доступными. Серьезными, экономически важными вредителями хлопчатника, кукурузы, табака, риса, сахарной свеклы, сахарного тростника являются гусеницы чешуекрылых. Против них эффективны природные пиретрины, но нестабильность ограничивала их применение в производстве. Синтезированные в последнее время пиретроиды также очень токсичны и одновременно стабильны, и это открывает некоторым из них дорогу к широкому применению в защите сельскохозяйственных культур. В данном случае налицо пример того, как [c.111]

Для борьбы с личинками моли в качестве ядов предложено большое число соединений — неорганических (в основном различные соединения фтора), растительного происхождения (ротенон, пиретрин, никотин и др.) и синтетических органических веществ. Здесь будут рассмотрены только синтетические препараты, так как они имеют в настоящее время наибольшее распространение при отделке шерстяных изделий. [c.385]

Среди нескольких публикаций по компьютерным системам следует упомянуть результаты характеристики природных и синтетических пиретринов [204], алкилпорфиринов [205], природных вод [206], полимеров [207], а также медицинских препа- [c.302]

Синтетические пиретрины. Большое внимание уделяется исследованиям в области синтеза пиретринов. В 1949 г. был получен аллетрин (аллильный гомолог цинерина I). Подобно пиретрину, аллетрин обладает мгновенным действием, оставаясь нетоксичным для человека и животных. Кроме того, он эффективен против насекомых, устойчивых к ДДТ и другим хлорированным инсектицидам, широко применяется для уничтожения мух и москитов. В 1950 г. цена на него составляла 121,4 тыс. долл/т (в пересчете на 100%-ное вещество), в 1964 г. она снизилась до 70,6 тыс. долл/т. [c.575]

Природные соединеиня я нх синтетические аналоги. Из И. растит, происхождения наиб, применение находят пиретрины-содержащиеся в цветках ромашек рода пиретрум (хризантемум) и их более эффективные и стабильные синтетич. аналоги - пиретроиды (одна из важнейших групп И.). [c.238]

Наиболее перспективны для реставрационных целей пиретроиды — синтетические аналоги пиретрина, получаемого из цветков далматской ромашки и некоторых других растений. Эти вещества парализуют насекомых, но не поражают млекопитающих. Нормы расхода синтетических пиретроидов в 5—10 раз ниже, чем наиболее употребляемых фосфорорганических и хлорорганических инсектицидов. Например, инсектицидная активность перметрина примерно в 100 раз вьппе, чем у ДДТ, при их одинаковой дозировке. [c.67]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]

Природные пиретрины и синтетические пиретроиды первого и второго поколения для усиления их действия обычно применяют в смеси с синергистами. Их используют для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в быту, а также с вредителями запасов. Нередко пиретроиды применяют в смеси с другими инсектицидами. Добавка к пиретроидам синергистов вызвана необходимостью подавления в организме насекомых действия оксидаз, которое приводит к потере инсектицидной активности эфиров хризантемовой кислоты. В качестве синергистов предложены различные вещества [1], например, пиперонилбутоксид, октахлордипропиловый эфир. [c.185]

Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

Весьма перспективным направлением для создания высокоактивных пестицидов является принцип моделирования природных соединений. Классическим примером такого моделирования служит синтез современных пиретроидов. Следует отметить, что этот метод достаточно сложен. Так, для создания синтетических пиретроидов потребовалось около 25 лет интенсивной работы сотрудников лаборатории английского исследователя Эллиота. Эти работы продолжаются и в настоящее время, о чем свидетельствуют многочисленные патенты. Следует отметить, что предлагаемые соединения имеют весьма отдаленное сходство с естественными пиретринами (см. разд. 12). Несомненно, в этом ряду еще будут найдены многие другие соединения, по механизму действия родственные синтетическим пиретроидам. В последнее время синтезированы соединения пире-троидного типа, относящиеся совершенно к другому классу соединений [15]. [c.690]

Важнейшую группу инсектицидов нового поколения составляют пиретроиды природного происхождения и их синтетические аналоги. Известно несколько близких по строению и иисектицидно И активности природных соединений, которые входят в состав экстрактов некоторых видов ромашки. В таких многокомпонентных смесях, получивших название пиретрум >. наибольшей активностью обладает пиретрин I. [c.791]

Последние действуют быстро, хотя и не обязательно приводят к гибели. Применяют для этой цели следующие вещества (индивидуально или комбинируя их друг с другом) пиретрины, экстракт из цветов пиретрума, аллетрин, синтетическое вещество, сходное с пиретринами. К парализующим относятся также летан 384 и танит. [c.358]

МУ1екопитающих и в почве (Дж. Касида) показало, что при эффективных концентрациях они достаточио малотоксичны для человека и животных. Среди многочисленных производных перметрииа некоторые инсектициды практически потеряли все характерные структурные элементы пиретрина I, хотя по механизму действия они близки синтетическим пиретроидам. Эту группу соединений представляет открытый в 1974 г. а Японии препарат фенвалерат. [c.792]

СЯ как инсектициды, безвредные для человека, пчел, рыб и не накапливающиеся в окружающей среде. Высушенные цветы отдельных видов ромашек и хризантем применялись для борьбы с насекомыми в Китае и на Среднем Востоке с древнейших времен. В Европе об инсектицидных свойствах далматской ромашки hrisanthemum inerariafoUum) стало известно в XVIII веке В более позднее время во многих странах мира культивировали это растение, масштабы которого ныне уменьшились. Годовое производство сухих цветов оценивается сейчас цифрой 30 тыс. т. Из этих цветов производится инсектицид пиретрум, используемый для борьбы с насекомыми, главным образом, в быту и в закрытых хранилищах продовольствия. Химическое строение компонентов пиретрума показано формулой 2.64, К сожалению, пиретрины достаточно дороги, и массовое применение их на полях экономически не выгодно. Разработаны и используются синтетические и полусинтетические аналоги, называемые пиретроидами. Некоторые из них в десятки раз эффективнее таких широко применявшихся инсектицидов, как ДДТ. Удешевление производства может резко повысить значение пиретроидов как экологически безвредных средств борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.88]

Наряду с только что рассмотренными синтетическими продуктами используются во все возрастающем количестве растительные инсектициды, например смеси пиретринов и ротеноны. В противоположность различным синтетическим средствам природные вещества не вредны для теплокровных. Кроме того, при их применении ие наблюдается резистентных явлений. В ряде препаратов наряду с синтетическими содержатся также и растительные инсектициды и так называемые синергисты (например, пиперонилбутоксид, букариолат). Эти синергисты значительно усиливают инсектицидное действие пиретринов. Природные пиретрины отличаются по эффективности и чувствительности к автоокислению, катализируемому светом [51а]. [c.364]

Пиретрины — природные соединения, содержащиеся в цветках некоторых видов ромашки (одни из первых, использованных на практике) они и их синтетические аналоги — пиретронды представляют собой сложные эфиры хризантемовых кислот и различных циклических спиртов. [c.570]

ПИРЕТРОИДЫ м мн. Синтетические аналоги пиретринов контактные инсектициды нового поколения, преимущественно менее токсичны, чем хлорорганические и фосфорор-ганические инсектициды, и имеют лучшие экологические характеристики. [c.317]

ДДТ на вредителях капусты— листоедах Ркаейоп [139]. Перспективны йх синтетические и полусинтетические аналоги биоресметрин (263), биоперметрин (264) и другие, разложение которых происходит так же чисто , но медленнее, чем у природных пиретринов [139) стоимость их, однако, весьма высока. [c.203]

В связи с ограниченностью природных ресурсов пиретринов в ряде стран (США, Япония) были получены их синтетические аналоги — аллетрин, бартрин, диметрин, неопинамин и др. [35]. Последние в той или иной степени сохраняют цен- [c.94]

Синтетические пиретроиды представляют собой сложные эфиры хризантемовой монокарбоновой кислоты, входящей та же в состав природных пиретринов (табл. 6.1). [c.95]

В США запатентован синтетический заменитель пиретрина, названный аллитрином (пат. США 2574500 и 2603652). [c.147]

Новая группа инсектицидов — синтетические аналоги растительных пиретринов, содержащихся в цветах некоторых видов ромашек. По сравнению с малостойкими, быстро разрушающимися на свету, натуральными пи-ретринами (препарат известен под названием пиретрум) синтетические пиретроиды фотостабильны и могут успешно применяться в полевых условиях против многих опасных вредителей сельскохозяйственных культур. Обладая исключительно высокой инсектицидной активностью, синтетические пиретроиды эффективны против вредных насекомых в малых нормах расхода — от 15 до 200 г действующего вещества на 1 га. [c.72]

Большие работы по изысканию инсектисидных растений проведены в Советском Союзе. Достаточно указать, что только в Научном институте удобрений и инсектофунгисидов Министерства химической промышленности было изучено около 150 видов растений, относящихся к 34 семействам. Из некоторых видов растений удалось выделить экстракты, обладающие достаточной токсичностью для насекомых [64, 65, 66, 67]. Имеются указания о токсичности по отношению к насекомым некоторых китайских растений [78]. Ценные качества таких уже хорошо известных растительных инсектисидов, как пиретрин и ротенон, стимулируют подобные исследования, хотя в настоящее время большее внимание уделяется исследованию синтетических органических соединений. [c.111]

Синтетические пиретроиды. Пиретрин I — наиболее токсичная для насекомых составная часть активных ве-шеств. Пиретрин П, в отличие от других пиретроидов, обладает способностью быстро вызывать нокдаун насекомых. Жасмолины по активности слабее остальных четырех инсектицидных компонентов. Инсектицидность пиретрина I зависит от соответствующего строения молекулы. [c.107]

Биологические свойства циклопентенонов крайне мало изучены. Основное направление в их исследовании — это изучение инсектицидных свойств сложных эфиров циклопентенолонов — пиретринов, цинеринов и их синтетических аналогов (аллетрина, циклетрина и др., см. стр. 98). Высокой инсектицидной активностью, иногда более высокой, чем пиретрины, цинерины и аллетрин, обладают синтетические эфиры, в которых место хризантемовых кислот занимают другие кислоты, содержащие циклопропановое кольцо 444, 445, 660]. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология