Вещество Р, его строение и физиологическое действие

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Научно обоснованный синтез хинина стал возможен только после 1907 г., когда было безупречно установлено химическое строение этого вещества. Наибольшие трудности представляло получение хинуклидинового ядра, но эта трудность была преодолена, и в 1945 г. был осуществлен полный синтез хинина. Однако к тому времени проблема синтеза хинина потеряла уже практическое значение, так как широкое распространение получили синтетические заменители хинина, превосходящие его по физиологическому действию. [c.220]

После того, как расщеплением рацемата или асимметрическим синтезом получено оптически активное вещество, всегда встает вопрос, является ли оно оптически чистым, т. е. состоит только из одного антипода или содержит и примесь другого. Только величины вращения оптически чистых веществ можно сравнивать друг с другом в тех случаях, когда стремятся установить связь между вращательной способностью молекулы и ее химическим строением. Изменения оптической чистоты вещества в ходе реакций могут дать важные сведения о механизме последних. Оценивая физиологическое действие антиподов, правильное соотношение их активности можно получить лишь при работе с оптически чистыми веществами. Наконец, при проведении расщепления просто [c.160]

На ряде примеров показана зависимость физиологического действия на человека от строения молекул веществ, которые могут оказаться в составе парфюмерно-косметических изделий и пищевых эссенций. [c.3]

СТЕРЕОХИМИЯ — учение о пространственном строении молекул. Особенности, связанные с пространственным строением, обнаруживаются в появлении стереоизомеров эти особенности влияют на скорость и направление химических превращений, на физические свойства веществ и характер их физиологического действия. С. является важной составной частью современной теоретической химии, имеет большое практическое значение, особенно в отрасли полимерных материалов, а также при синтезе лекарственных препаратов, действие которых часто зависит от пространственного строения их. [c.238]

НИЯ является важным фактором, определяющим его свойства. В 1866 г. Броди [3] предложил представить химическую структуру с помощью математических инвариантов, а в 1868 г. Герман [4] утверждал, что не только природа сродства, но и остальная часть состава молекулы влияет на ее теплоту образования . Распространение же основной идеи на область биохимии было осуществлено в том же году Крамом Брауном [5], утверждавшим о существовании соотнощения между физиологическим действием вещества и его химическим составом и строением, понимая под последним термином взаимные связи атомов в структуре . Исследования, таким образом, объединились для того, чтобы найти удобные представления химических структур с помощью математических инвариантов. [c.184]

Общая характеристика. Данная группа ОВ объединяет химические со- единения, весьма разнообразные как по своему физиологическому действию, так и по химическому строению. Все они являются быстродействующими летучими веществами, вызывающими гибель человека и животных в результате остановки дыхания. Общим для них является то, что они не оказывают местного действия на органы и ткани, через которые проникают в организм. [c.815]

Стероиды делятся по их происхождению, строению и физиологическим свойствам, на несколько подгрупп, обладающих одним и тем же циклическим скелетом, но отличающихся своими функциональными группами и боковыми цепями (всевозможные сочетания). К стероидам относятся вещества с сильным физиологическим действием, имеющие величайшее значение в терапии. [c.891]

Если химик, изучающий это вещество, представляющее собой антибиотик, заинтересован в том, чтобы синтезировать его, то он должен установить, каким образом 13 атомов углерода, 10 атомов водорода и 2 атома кислорода связаны между собой в молекуле данного вещества (иными словами, он должен определить структурную формулу молекулы этого вещества). Способы определения структурных формул соединений, содержащих углерод, изучаются особой отраслью химии, называемой органической химией. Химик может затем синтезировать другие вещества, близкие по строению к веществам, образующимся в природе, и испытать их физиологическое действие. Множество ценных лекарств было получено именно таким образом. [c.127]

Стереохимические представления оказались очень плодотворными. Еще будучи тольк.о выдвинуты в качестве гипотезы, они сразу же нашли широкое использование для объяснения различных явлений органической химии. На основе стереохимической гипотезы впервые получили разъяснение геометрическая изомерия (стр. 55) и оптическая активность (стр. 263) некоторых органических веществ последняя, как показали классические исследования Л. Пастера, связана с физиологическим действием этих соединений. Стереохимические представления были использованы Э. Фишером в его исследованиях, положивших основу современных знаний в области химии сахаров и белков. На стереохимической гипотезе была построена теория напряжения А. Байера (стр. 59), отражающая специфические закономерности органических веществ кольчатого строения. [c.21]

Исследования природных соединений, особенно физиологически активных, имеют очень большое практическое и теоретическое значение. Они дают возможность более глубокого познания многих жизненных процессов и способствуют таким образом прогрессивному развитию биологии, медицины и других естественных наук. Выделение и синтез различных физиологически активных веществ позволяют рационально применять их в широкой медицинской, ветеринарной и сельскохозяйственной практике. Наряду с этим установление строения природных веществ позволило осуществить синтез не только самих этих соединений, но и родственных им веществ, иногда превосходящих природные по физиологическому действию. [c.395]

Имея два асимметрических атома углерода, это соединение может существовать в виде четырех пространственных изомеров. Из них только один обладает антибиотической активностью. Этот факт снова показывает зависимость физиологического действия органических веществ от их пространственного строения. Хлоромицетин в настоящее время получают не только микробиологическим-путем, но и синтетически. [c.441]

Одними из первых природных полипептидов, строение которых было полностью установлено и подтверждено синтезом, были белковые гормоны окситоцин и вазопрессин. Оба вещества построены сходно, различие отмечается лишь в двух звеньях полипептидной цепи (эти места отмечены в приводимых формулах стрелками), в то время как физиологическое действие обоих гормонов резко отлично цистеин --цистеин -, [c.404]

Мул — это гибрид между ослом и лошадью, и потому он похож и на лошадь и на осла. В некотором смысле молекула спирта тоже гибрид — гибрид углеводорода и воды. Спиртам присущи свойства как предельных углеводородов, так и воды. Кроме того, как и мул, спирты имеют собственные свойства, присущие талько им одним. Наиболее резко спирты отличаются от своих родителей по физиологическому действию. Так, например, мы знаем, что вода не только не вредна, а даже жизненно необходима, а гибрид воды и метана — метиловый спирт — может вызвать слепоту или привести к смерти, если его принять внутрь. Другой спирт — этиловый — вещество, вредное для здоровья. Холестерин, который по своему химическому строению тоже относится к спиртам, служит причиной многих сосудистых заболеваний. Наряду с этим недостаточное содершание в организме такого спирта, как витамин А, ослабляет зрение. [c.197]

Объяснить это можно тем, что составные части клеток организма, с которыми вступают во взаимодействие эти вещества, сами имеют асимметрическое строение. При таком взаимодействии образуются соединения, не являющиеся оптическими антиподами, поэтому обладающие различными физическими и химическими свойствами очевидно, их физиологическое действие будет неодинаковым. [c.233]

В первой части автор дает классификацию отравляющих веществ, рассматривает их физико-химические свойства в военно-химическом аспекте и приводит закономерности зависимости токсических свойств и физиологического действия от состава и строения молекул отравляющих веществ. [c.5]

Несмотря на то что сведения о токсическом действии некоторых растений, животных и минералов на человеческий организм уходят в глубь веков, а поиски ядов для уничтожения врагов, для подавления боли или для наркоза предпринимаются с незапамятных времен, прошло только несколько десятилетий с тех пор, как впервые удалось связать физиологическое действие отравляющих веществ с их химическим строением. В конце прошлого столетия химики на основании результатов, достигнутых в области получения искусственных красителей, стремились синтезировать лекарственные вещества с определенными свойствами, необходимыми для лечения определенных заболеваний. Другими словами, ученые пытались [c.31]

Очень часто трудно провести грань между лечебным и токсическим действием химических веществ. В связи с этим со времен первой мировой войны, после первого успешного применения химического оружия, во многих странах началось систематическое изучение связи физиологического действия и особенно токсичности со строением химических вешеств. Среди органических соединений мышьяка, ставших известными благодаря работам Эрлиха, были найдены многочисленные токсичные вещества, часть которых была использована в качестве отравляющих веществ. Вещества, пригодные для военных целей, нашли и среди органичес.ких серусодержа-щих соединений, и алифатических аминов. Разумеется, эти поиски были связаны с многочисленными случайными открытиями. Но только постепенно удалось установить закономерные связи между строением и воздействием, так же как это имеет место, например, для красителей или фармацевтических препаратов. До сих пор наиболее ярким примером этого является систематическое исследование Шрадера с сотрудниками в области фосфорорганических веществ. Первоначально предпринятое исследование в поисках синтетических ядов для борьбы с паразитами растений и животных привело к открытию отравляющих веществ, наиболее разрушительно действующих на человеческий организм. [c.32]

В этой главе будет сделана попытка на основании имеющегося экспериментального материала уточнить некоторую связь химического строения с физиологическим действием ряда отравляющих веществ . [c.32]

Если атомы галоида заменить на водород или гидроксил (ОН), то образуется нетоксичное или значительно менее токсичное соединение. То же и с центральным атомом его отсутствие или замещение приводит к значительному снижению или полному исчезновению токсических свойств. Такой анализ химических структур отравляющих веществ по типичным группам элементов позволяет сделать следующие выводы о связи между химическим строением и физиологическим действием веществ, являющихся токсичными для теплокровных организмов. [c.47]

Никотин III является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается левовращающий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление —один из интересных примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, темп. [c.421]

Никотин является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается левовращающий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление— один из примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, т. кип. 246°С) служит для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Никотин — сильный яд и для человека, смертельная доза — около 40 мг. [c.381]

С рассмогреиньши выше спиртами, меркаптанами и аминами гвнетачески связаны органические соединения кольчатого строения, в состав кольца которых, кроме атомов углерода, входят другие, так называемые гетероатомы (от греческого Ье1егоз — иной). Такие соединения называют гетероциклическими, а содержащиеся в них кольчатые группировки — гетероциклами. Эти группировки входят в состав многих природных органических веществ, обладающих физиологическим действием. [c.205]

Глюкоза входит также в состав важнейших природных ди- и полисахаридов сахарозы, мальтозы, лактозы, клетчатки, крахмала. Довольно распространены в природе и некоторые глюкозиды, роль спиртового компонента (аглюкона) в которых могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины альдегидов и др. К глюко-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений, обладающие сильным физиологическим действием сердечные глюкозиды, дубильные вещества. Примером может служить глюкозид амигда-лин .2oH2,0,iN. Он содержится в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является глюкозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. При гидролизе кислотами амигдалин распадается на компоненты [c.302]

Живые огранизмы выделяют огромное количество органических соединений, которые более века привлекают внимание химиков-органиков. Некоторые из этих соединений являются небольшими молекулами (сахара, гидроксикислоты), тогда как другие представляют собой очень большие частицы (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты). Соединения и той и другой группы характерны для всех живых систем. Между этими крайними случаями находятся вещества, молекулы которых имеют средний размер и степень сложности. Некоторые из них обладают сильным физиологическим действием, например витамины. Довольно часто соединения такого типа являются основой для исследований, нацеленных на получение лекарственных препаратов в этих препаратах необходимое физиологическое действие, которым обладает природное соединение, проявляется с большей силой и специфичностью за счет синтетических соединений родственного строения. Такого рода исследования базируются на том факте, что физиологическая активность соединения однозначно связана с его молекулярной структурой. Сравнение взаимосвязи структура — активность внутри больши> групп органических соединений позволяет постепенно пoзнaт молекулярную топографию некоторых рецепторных центров живых тканях, которые взаимодействуют и с природными со динениями, и с их синтетическими аналогами. [c.352]

Стереохимия —учение о пространственном строении молекул. Особенности пространственного строения обнаруживаются в появлении стереоизомеров эти особенности влияют на скорость и направлениехимических превращений, на физические свойства веществ, на характер их физиологического действия и др. [c.129]

Наконец лагстоны являются исходными веществами hjih промежуточными продуктами при многих препаративных работах. Ниже, в первом отделе, будут рассмотрены способы получения лактонов, здтем во втором отделе — реакции лактонов и применение их (а также ангидридов двухосновных кнслот в тех случаях, когда последние реагируют аналогично лактонам) для препаративных целей. В третьем отделе описаны способы определения строения лактоггов и в четвертом будут даны некоторые сведения о природных продуктах, содержащих лактонные группировки, и их физиологическом действии. [c.142]

Эйшорн )Е1пЬогп) Альфред (1856— 1917), немецкий кнмик. Основные работы посвящены исследованию связи между строением и физиологическим действием органических веществ, вызывающих анестезию, а также химии алкалоидов (кокани, экгонин, тропи-дии). [c.646]

Поскольку при изучении физиологической активности ГК всегда используют их водные растворы, нами изучены системы ГК—NaOH—Н2О на ядрах структурообразующего элемента воды — кислорода Различие в строении и составе ГК в зависимости от природы исходного вещества и способа выделения может проявиться в характере взаимодействия гуматов с водой, отражая особенности физиологического действия различных ГК [c.382]

Гормоны — это такие химические вещества, которые переносятся кровью от одного органа или участка ткани к другому и выступают в качестве регуляторов физиологической активности, оказывая каталитическое или иное действие. Некоторые гормоны, включая тироксин,— довольно простые химические вещества, строение которых известно однако многие гормоны — весьма сложные белки, молекулы которых состоят из тысяч атомов (см. гл. XXIX). [c.220]

Нахо/кдение зависимости ме кду строением молекулы вещества и его физиологической активностью является исключительно трудной задачех . В настоящее время известны структуры многих лекарственных препаратов, витаминов и гормонов некоторые формулы были приведены в предшествующих разделах. Весьма вероятно, однако, что большинство этих веществ оказывает свое физиологическое действие только благодаря взаимодействию с белками организма что же касается строения этих белков, то о нем известно пока очень немного. [c.500]

Алкалоидами обычно называют группу азотистых соединений, обладающих основными свойствами и встречающихся преимущественно в растениях и значительно реже — в животных организмах . Они характеризуются в большинстве случаев сложным строением и часто содержат в своих молекулах гетероциклы. Многие алкалоиды обладают сильным физиологическим действием в больших дозах они являются ядами, а в малых — часто применяются в качестве ценных лекарственных веществ. Название алкалоиды возникло в связи с основными свойствами этих соединений алкалоид означает подобный щелочам (от лат. alkali — щелочь, о1 des — подобный). [c.414]

Алкалоидами обычно называют группу азотистых соединений, обладающих основными свойствами и встречающихся преимущественно в растениях и значительно реже — в животных организмах . Они характеризуются в большинстве случаев сложным строением и часто содержат в своих молекулах гетероциклы. Многие алкалоиды обладают сильным физиологическим действием в больших дозах ош1 являются ядалш, а в малых — часто применяются в качестве ценных лекарственных веществ. [c.403]

Алкалоидами (от арабского alkali — щелочь и греческого eidos — вид) называют основного характера органические азотсодержащие вещества растительного происхождения, преимущественно гетероциклического строения, вызывающие даже в небольших концентрациях специфическое для каждого из них физиологическое действие. Алкалоиды в большинстве ядовиты. [c.218]

При разработке новых препаратов для сельского хозяйства особое внимание следует уделять повышению селективности их действия. Необходимо иметь в своем распоряжении такие гербициды, которые убивали бы лишь определенные виды сорняков и были бы совершенно безвредными для сельскохозяйственных растений, или инсектициды, убиваюш ие только один вид вредных насекомых, не действуя на другие, часто полезные виды. Это требует широких исследований связи между химическим строением веществ и их физиологическим действием на разные виды организмов. Это требует тщательного изучения механизма биологического действия физиологически активных веществ. Это требует от биологов выявления специфического различия в биохилпги и морфологии отдельных видов организмов, для которых разрабатываются тс или иные яды. [c.28]

Гликозиды встречаются в природе. Роль спиртовой компоненты (агликона) в них могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины и др. К глико-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений сердечные гликозиды, обладающие сильным физиологическим действием дубильные вещества. Примером может служить гликозид амигдалин СгоНгтОцМ, содержащийся в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является гликозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. При гидролизе кислотами амигдалин распадается на углевод, бензальдегид и синильную кислоту. [c.371]

В книге органические лекарственные препараты расположены по общепринятой системе химической классификации. При этом для каждого класса соединений указаны методы получения, свойства и приведены описания наиболее важных веществ. Указаны также применения препаратов и способы их назначения, что может дать некоторое представление о сравнительном значении отдельных соединений предполагается, однако, что подробности, касающиеся фармакологии и терапии, будут изучаться по соответствующим руководствам. Там, где это оказывалось возможным, в книге приведены данные о связи между физиологическим действием и химическим строением. Авторы надеются, что выбор, изложение и расположение материала П )могут читателю лз чше понять и оценить значение хи.. п1чес1 011 иауни для создания лекарственных препаратов. [c.6]

При изучении лекарственных препаратов и связанных с ними соединений следует обратить особое внимание на их химические свойства и попытаться установить связь между строением и физиологическим действием в тех случаях, когда имеются достаточные для этого данные. Однако затруднения, с которыми приходится встретиться при выяснении этой свяяи, осложняются скудостью сведений в вопросе протопла5матической> реакции между ле-нврственным веществом и разнородными компонентами тканей, именно углеводами, жирами, белками, стеринами, металлосодержащими компонентами и т. д., которые сами ио себе не однородны и могут быть очень чувствительны к изменениям под влиянием лекарственного препарата [1]. [c.674]

Своеобразное физиологическое действие оказывает на растения кумарин и некоторые его производные и аналоги. Такого рода соединения вызывают торможение роста растений, причем для кумарина установлено, что он реагирует с энзимом, содержащим сульфгидрильную группу [12, 13]. Аналогичное тормозящее действие оказывают 3-метил-, 3-фенил- и 3-(а-нафтил)-4-оксикумарины [14]. Как показали опыты с томатами, кумарин не только тормозит, но при более низких концентрациях (0,001— 0,005 мг/л) и стимулирует рост изолированных корней растений томато В [15]. С целью выяснения зависимости между химическим строением и активностью в этой группе веществ изучено торможение прорастания семян салата и пшеницы при воздействии большого числа производных кумарина и родственных ему соединений (табл. 60) [16]. [c.566]

Приведенное определение заслуживает более подробного обсуждения. Во-первых, обратим внимание, что речь в нем идет о химии вообще, а не только об органической химии. Причина в том, что хотя стереохимические вопросы чаще всего возникают при изучении органической химии, они имеют определенное значение и для неорганической химии, главным образом при изучении комплексных соединений. Далее в этом определении говорится о влиянии пространственного строения на физические и химические свойства, хотя следовало бы сказать ... и на различные другие свойства , главным образом биохимические. В наще время хорошо известно, что физиологическое действие органических веществ тесно связано с их пространственным строением конкретные примеры этого приведены в главе, посвященной природным соединениям. Таким образом, стереохимия — еще недавно одна из самых отвлеченных теоретических областей химии — приобретает практическое значение в связи с получением лекарственных и других физиологически активных веществ. [c.7]