Активность зависимость от строения

Каталитические процессы широко распространены в природе и эффективно используются в различных отраслях промышленности, иауки и техники. Так, в химической промышленности посредством гетерогенных каталитических процессов получают десятки миллионов тонн аммиака из азота воздуха и водорода, азотной кислоты путем окисления аммиака, триоксида серы окислением 50г воздухом и др. В нефтехимической промышленности более половины добываемой нефти посредством каталитических процессов крекинга, рифор-минга и т. п. перерабатывается в более ценные продукты — высококачественное моторное топливо, различного вида мономеры для получения полимерных волокон и пластмасс. К многотоннажным каталитическим процессам относятся процессы получения водорода путем конверсии диоксида углерода и метана, синтез спиртов, формальдегида и многие другие. Можно утверждать, что для любой реакции может быть создан катализатор. Теория катализа должна раскрывать закономерности элементарного каталитического акта, зависимость каталитической активности от строения и свойств катализатора и реагирующих молекул и тем самым создать необходимые предпосылки для предсказания строения и свойств катализатора для конкретной реакции, указать пути его получения. К описанию скорости каталитического процесса можно подходить, используя основные положения формальной кинетики и метод переходного состояния. При этом целесообразно сперва выделить общие закономерности катализа, присущие всем видам каталитических процессов, а затем рассмотреть некоторые специфические особенности отдельных групп каталитических процессов. [c.617]

Зависимость активности от строения первичной цепи при этом хотя и сохраняется, но становится более слабой . Практически в ходе эволюции оптимальные комбинации были отобраны, но видовые различия между белками в ряде случаев сохранились. Так, в инсулинах различного происхождения сочетание ала —сер — вал (инсулин быка) иногда замещается сочетанием ала — гли-вал (овца) или тре — сер — Или (кит). Заметны различия в кортикотропинах быка, свиньи и овцы, есть отличия в белках цитохрома с и т. д. [17]. [c.109]

Для соединений структур (15) и (16) наблюдаются следующие зависимости активности от строения. [c.420]

В ряду соединений структуры (21) наблюдаются следующие общие закономерности зависимости биологической активности от строения. Все соединения строения (21) менее токсичны для позвоночных, чем соответствующие фосфаты и тиофосфаты. Наименьшей токсичностью для позвоночных обладают смешанные эфиры, у которых два углеводородных радикала, связанные с фосфором через кислород, метилы. С увеличением числа атомов углерода в эфирных радикалах токсичность для позвоночных повышается без существенного усиления инсектицидной активности. Радикал в меньшей степени влияет на токсичность смешанных дитиофосфатов для позвоночных, но значительно сказывается на инсектицидной активности. Наиболее высокую инсектицидную активность проявляют соединения, в которых — ароматический радикал. [c.446]

Изучена зависимость фунгицидной активности от строения производных имидазола, в том числе соединений структур (88), (89), [318], (90), (91) [320], (92) [331]. [c.562]

Из общих закономерностей о зависимости фунгицидной активности от строения производных имидазола можно отметить следующие. [c.562]

Изучение зависимости активности от строения для данной группы соединений показало, что большое влияние на активность оказывает не только характер заместителя в ароматическом радикале, но и его положение. Наиболее активны соеди- [c.654]

В зависимости от величины, активности и строения макрорадикала, от вязкости среды, температуры, состава реакционной смеси и других факторов механизм обрыва может быть различным [c.100]

На основании имеющихся данных можно заключить, что соединения германия, вообще говоря, значительно менее токсичны, че.м соединения олова или свинца. Однако вывод, что вследствие низкой токсичности соединений германия создание на их основе биологически полезных препаратов маловероятно, представляется преждевременным, не учитывающим зависимости биологической активности от строения. [c.231]

В табл. 87—89 приведены данные, иллюстрирующие зависимость строения пор активных масс от рецептуры паст. [c.202]

С целью изыскания новых пестицидов и установления зависимости активности от строения синтезированы аналогичные соединения с электроотрицательными заместителями в фенильном радикале, по схеме [c.215]

При испытании фенолов в качестве контактных гербицидов установлены следующие зависимости активности от строения [c.87]

На основании систематического изучения гербицидной активности простейших анилидов алифатических кислот можно вывести следующие зависимости их активности от строения [70]. [c.189]

Изучена физиологическая активность большого числа арилоксиалканкарбоновых кислот и установлены общие зависимости изменения активности от строения, хотя механизм действия их на растения еще недостаточно ясен [1, 102]. [c.267]

Опубликовано много данных об активности рассматриваемых веществ, но выяснение зависимостей строение - активность затруднено разнородностью имеющихся сведений. Противомитозное действие определяли п шгго - на регенерирующейся печени крыс 9-421 на костном мозге крыс на эпителии роговицы мышей 2,6,423 [c.108]

При изучении зависимости гербицидной активности от строения хлорацетанилидов установлено, что при замещении плоского фенильного кольца на циклогексановое активность соединений снижается, а при замене алкоксиалкильных остатков при азоте карбэтоксиметильными гербицидные свойства не уменьшаются, однако спектр их несколько изменяется [ИЗ, 114]. [c.160]

Высокой физиологической активностью по отношению к растениям обладают замещенные фенилуксусные кислоты. В ряду галогензамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая зависимость активности от строения. Из моногалогенза-мещенных кислот наибольщую активность проявляют 2-галоген-и наименьшую — 4-галогенпроизводные. Введение второго атома галогена в молекулу фенилуксусной кислоты существенно не изменяет активность, с введением третьего атома галогена в зависимости от его положения активность соединения повышается (2,3,6-изомер) или понижается (2,3,5-изомер). Из изученных хлорпроизводных фенилуксусной кислоты наибольшую гербицидную активность показала 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота. Введение в молекулу фенилуксусной кислоты углеводородного радикала снижает активность соединения Одна [c.197]

Вполне очевидно, что аналоговый синтез основывается на данных изучения зависимости пестицидной активности от строения соединений. С помошью аналогового синтеза создано много эффективных пестицидов, некоторые из них обладают уникальным действием. [c.692]

К 60-м годам было синтезировано несколько сотен различных аналогов хлорамфеннкола и изучена зависимость их активности от строения (М. М. Шемякин и сотр.). Хотя более активных, чем хлорамфеникол, веществ не было обнаружено, эти исследования оказались полезными при установлении механизма биологического [c.737]

Рассмотрение химии неконденсированных 1,2,4-триазинов показывает многообразие химических превращений, претерпеваемых соединениями этого класса. В завпсимости от типа соединений (алкилтриазины, галогенпроизводные, аминотриазины, соединения с оксо- и тиоксогруппами) меняется степень ароматичности триазинового кольца и его устойчивость к действию реагентов. В сочетании с плохой растворимостью многих производных 1,2,4-триазина в широко применяемых органических растворителях и трудностями, нередко возникающими при очистке и установлении строения синтезированных соединений, затрудняется изучение химии 1,2,4-триазпнов. Сведения о ряде реакций, например, электрофильном замещении водорода в триазиновом кольце, являются весьма неполными. Тем более это относится к проблеме взаимосвязи строения и реакционной способности в рассматриваемом ряду. Недостаточно исследована зависимость биологической активности от строения соединений триазинового ряда. Исключение составляют лишь 4-за-мещенные 1,2,4-триазины и некоторые производные 1,2,4-триазинов, имеющих заместитель в положении 2 кольца. Л ежду тем, имеющиеся в настоящее время литературные данные показывают, что возможности поиска биологически активных соединений в ряду 1,2,4-триазинов далеко не исчерпаны. [c.236]

Одной из крупных проблем теории гетерогенного катализа является выяснение зависимости каталитической активности от строения товерхности кристаллов. Для описания свойств центров катализа чаще других использовался структурный аспект. В разных вариантах эту проблему разрабатывали X. Тейлор, А. А. Баландин, [c.143]

Зависимость гербицидной активности от строения в ряду сульфидов, сульфоксидов, сульфонов [c.206]

Показано, что максимумы каталитической активности для всех углеводородов приходятся на простейшие стехиометрические отпошсиия атомов палладия к золоту от 1 1 до 1 2, Природа носителя также не оказывает качественного влияния иа оби1,ий характер кривых зависимости активности от состава. Активирующее действие варьируемого компонента — золота определяется, прежде всего, природой активных компонентов, строением электронных оболочек их атомов, образованием лабильных (iTiPd- -nAu)-структур. [c.123]

Вместе с тем мы наблюдаем, что общий характер кривых зависимости активности от состава катализаторов и положение экстремумов (см. рис. 1—3) практически не зависит от природы носителя, а также природы гидрируемого вещества. Максимальная активность (Р(1-ЬпАи)-бинарных систем приходится на простейшие стехиометрические отношения атомов палладия к золоту 1 1... 1 2. В интервале указанных отношений для обоих носителей при увеличении содержания золота скорость реакции гидрирования стирола повышается приблизительно в четыре раза по сравнению с чистым палладием. Дальнейшее увеличение концентрации золота мало изменяет скорость гидрирования ароматического соединения. Активирующее действие варьируемого компонента — золота можно объяснить, прежде всего, природой активных компонентов, строением электронных оболочек атомов, возможностью их спинвалентного взаимодействия и образованием лабильных (тРс1... пАи)-структур [1]. [c.53]

Стерн и др. 22 обсудили механизм стереоспецифической полимеризации изопрена на Li и LiR в углеводородной среде. Предполагается, что полимеризация протекает путем последовательного присоединения к LiR г с-формы мономера с образованием шестичленного циклически активного комплекса. Относительная стабильность этого комплекса обусловлена способностью атома Li к 5р-гибридизации с повышением его валентности. Показано, что отношение содержания структур цис-1,4/3,4 в полимерах, полученных на смешанном катализаторе Li — Na, линейно зависит от его состава. Из зависимости строения полимера, полученного на Li, от температуры полимеризации найдено АНцис — АЯз 4 = —2010 кал/моль-, А8цис — А5з,4 = —1,4 энтр. ед. Полимеры имеют узкое распределение молекулярных весов характеристическая вязкость ["п] линейно падает с увеличением концентрации катализатора и следует зависимости [c.136]

Многочисленные исследования были посвящены вопросу о зависимости между активностью и строением в ряду трифенилмета-новых производных [70]. Результаты этих исследований обобщены в работе Фишера и Муно [71] и (вкратце) состоят в следующем. [c.301]

Хорошим примером, показывающим насколько большая разницй по существу была между взглядами Пастера и новым учением о зависимости оптической активности от строения молекул, служит случай с янтарной кислотой. Пастер, как мы уже говорили (стр. 20). допускал, что она будет, подобно винной кислоте, существовать в двух оптически активных и двух неактивных формах, согласно же Вант-Гоффу, этого быть не могло, и Бремер с Вант-Гоффом действительно доказали, что янтарная кислота, получаемая восстановле- [c.59]

Пицей и Уэйн [2] опубликовали результаты изучения предвсходовой гербицидной активности большого ряда амидов ароматических кислот и алкил- и арилацетами-дов, но проследить зависимость гербицидной активности от строения не удается установлено лишь, что орто-за-мешенные соединения обладают более высокой активностью. Не существует также зависимости между константой скорости гидролиза амидов или константой диссоциации соответствующих кислот и их активностью. о-Хлорбензамиды и о-толуамиды заслуживают дальнейшего изучения в качестве селективных гербицидов для уничтожения двудольных сорняков. [c.217]

Несмотря на то, что перечисленные соединения получили за рубежом достаточно широкое применение, о получении их имеются лишь отрывочные патентные указания и совершенно отсутствуют данные о синтезе их гомологов и ближайших аналогов Вместе с тем, синтез и изучение инсектицидных свойств такого типа соединений представляет большой интерес как с целью получения данных о зависимости инсектицидной активности от строения соединений, так и с целью накопления материала для познания механизма действия данной группы соединений на насекомых. В связи с этим нами предпринято специальное исследование соединений такого типа. В первую очередь в реакцию конденсации с гексахлорциклопентадиеном были введены следующие соединения циклопентен метилциклопентен-2 2-метилфуран циклогексен бицикло-[2,2,Г-гептадиен-2,5 бицикло-[2,2, 11-гептен-2 5-метилбицикло-[2,2,1 -гептен-2 5-этилбицикло-[2, 2,1 -гептен-2 5-н-амилбицикло-[2,2,1 ]-гептен-2 5-ацетоксиби-цикло- [2,2,1 ]-гептен-2 5,5-днхлор-6-хлорметилбицикло-[2,2,1 -гептен-2 5-метилбицикло-[2,2,1]-гептен-2,5-карбоновая кислота метиловый эфир 5-метилбицикло-[2,2,1]-гептен-2,5-карбоновой кислоты и стирол. [c.236]

В ходе поиска новых эффективных репеллентов мы обратились к эфирам Н-диэтилкарбаминовой кислоты, наиболее интересным с практической точки зрения ввиду их большей доступности. Чтобы выявить зависимость репеллентной активности от строения, мы синтезировали гомологический ряд эфиров указанной кислоты от этилового до додецилового (I, Я = С2Н5, К =Сг—С12—алкил), а также изопропиловый, изобутяловый, изоамнловый, метокси- и этоксиэтиловые, циклогексиловый, тетрагидрофурфуриловый и фенил овый. [c.269]

С целью изучения зависимости пестицидной активности от строения синтезироваи и изучен ряд амидов О-(р-хлоралкил)-5-арил (алкил) дитиофосфорной кислоты общей формулы [c.210]

В связи с возросшим интересом ученых к дипиридилиевым соединениям представляется целесообразным обобш,ить имеющийся в литературе материал по химии дипиридилов и их производных, зависимости биологической активности от строения дипиридилиевых соединений и механизму их гербицидного действия. [c.5]

Высокой физиологической активностью для растений обладают замещенные фенилуксусные кислоты. В ряду галогензамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая общая зависимость активности от строения. Среди моногалогензамещенных фенилуксусных кислот наибольшую активность проявляют 2-галоген- и наименьшую — 4-галогенпроизводные. Введение второго атома галогена в молекулу фенилуксусной кислоты существенно не изменяет активности, введение третьего атома галогена в зависимости от его положения или повышает активность соединения (2,3,6-изо-мер), или понижает ее (2,3,5-изомер). Из изученных хлорпроизводных фенилуксусной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладает 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота. Введение в молекулу фенилуксусной кислоты углеводородных радикалов снижает активность соединения. Наличие одной метокоильной группы незначительно влияет на активность 2,3,6-тризамещенной фенилуксусной кислоты, однако положение метокоильной группы имеет существенное значение. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология